2012年7月以来,国际著名杂志美国科学院院刊(Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 简称PNAS)先后发表了我院舒红兵研究组关于天然免疫信号转导的两项最新研究成果。两篇论文题目分别是“LSm14A is a processing body-associated sensor of viral nucleic acids that initiates cellular antiviral response in the early phase of viral infection”(第一作者2008级博士研究生李颖)和“The E3 ubiquitin ligase MARCH8 negatively regulates IL-1β-induced NF-κB activation by targeting the IL1RAP coreceptor for ubiquitination and degradation”(第一作者2009级博士研究生陈锐)。两篇论文的通讯作者均为武汉大学生命科学学院舒红兵教授。
他们的研究发现:一个新的病毒核酸识别受体LSM14A识别并结合病毒核酸后,通过与RIG-I或VISA相互作用激活ISRE和IFN-b启动子,促进病毒感染诱导的I型干扰素表达,有效抑制病毒的复制。这项研究揭示了一种全新的病原分子识别模式,对认识细胞抗病毒天然免疫分子机制具有重要意义。E3泛素连接酶MARCH8通过泛素化修饰介导IL1RAP降解负调控促炎症因子IL-1b诱导NF-kB激活的信号通路,为解析天然免疫信号转导的调控机制提供了更多的研究证据,同时也为将来的药物设计提供可能的靶标。
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