近日,吴建国教授研究组在病毒学权威杂志J Virol (IF 5.189)上发表题为“Activation of the Ras/Raf/MEK pathway facilitates Hepatitis C virus replication via attenuation of the Interferon-JAK-STAT pathway”的文章,报导了丙肝病毒逃逸宿主体内抗病毒通路IFN-JAK-STAT的新机制。通讯作者为吴建国教授,第一作者为我院博士生张祺。
目前全球有两亿人感染丙肝病毒,由它导致的脂肪肝、肝硬化及肝癌严重危害着人类健康。临床上治疗丙肝感染用的是干扰素,但治疗有效率不到50%,说明丙肝病毒有一套逃逸干扰素抗病毒通路的机制。该研究发现丙肝病毒感染时能激活胞内的Ras/Raf/MEK通路,而此通路的激活会上调干扰素受体IFNAR1的磷酸化水平,加速IFNAR1的降解,最终导致干扰素抗病毒通路IFN-JAK-STAT的功能被削弱。这一发现很好地解释了临床上干扰素治疗丙肝感染有效率偏低的现象,为治疗丙肝感染提供了新的思路与靶标。
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