自身免疫性疾病常伴随着造血系统的异常,如造血干细胞数目和功能的改变。但是,在疾病的发展过程中,是否存在着造血干细胞及前体细胞对免疫系统特别是T细胞应答的直接调控,目前还不清楚。针对上述问题华南理工大学生命科学研究院/医学院慢性疾病研究室廉哲雄教授团队在免疫学领域高水平期刊《Frontiers in Immunology》发表了相关研究成果(Front. Immunol. 2017. 8:1192.)。
髓系前体细胞以一种IFN-γ-STAT1-iNOS依赖的途径获得了T细胞免疫抑制功能
该研究发现在Con A诱导的自身免疫性肝炎小鼠模型的肝脏、脾脏、骨髓中,发生了LSK细胞的增多。这是由于髓系前体LS-K细胞在活化的T细胞产生的IFN-γ作用下上调了Sca-1表达,获得LSK样的表型。更重要的是,T细胞产生的旁分泌的IFN-γ能诱导髓系前体细胞中STAT1的磷酸化入核,上调iNOS的表达,并产生NO,对T细胞的增殖活化起到抑制作用。这样的一种抑制功能不依赖于髓系前体细胞的自身分化。本篇文章揭示了髓系前体细胞可以以一种IFN-γ-STAT1-iNOS依赖的途径获得T细胞免疫抑制能力,参与到免疫系统的直接调控中,可能为T细胞介导的炎症疾病的干预提供新的思路。
《Frontiers in Immunology》是国际免疫学研究领域的优秀期刊之一,2016年影响因子为6.429,本文的原文链接为https://doi.org/10.3389/fimmu.2017.01192
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