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121282-17-5,基质金属蛋白酶MMP Substrate, Fluorogenic,Dnp-Pro-Leu-Gly-Leu-Trp-Ala-DArg-NH2,Dnp-PLGLWA-DArg-NH2,杭州专肽生物的产品

基质金属蛋白酶MMP Substrate, Fluorogenic

FRET 肽 Dnp-PLGLWAr-amide 是间质/脊椎动物胶原酶 (MMP-1)、溶基质素 (MMP-3),尤其是明胶酶(MMP-2 和 MMP-9)和间质金属蛋白酶 (MMP) 的有效底物,-7).

编号:163461

CAS号:121282-17-5

单字母:Dnp-PLGLWAr-NH2

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  • 编号:163461
    中文名称:基质金属蛋白酶MMP Substrate, Fluorogenic
    英文名:MMPSubstrate, Fluorogenic
    CAS号:121282-17-5
    单字母:Dnp-PLGLWAr-NH2
    三字母:Dnp

    暂无说明

    -Pro

    脯氨酸

    -Leu

    亮氨酸

    -Gly

    甘氨酸

    -Leu

    亮氨酸

    -Trp

    色氨酸

    -Ala

    丙氨酸

    -DArg

    D型精氨酸

    -NH2

    C端酰胺化

    氨基酸个数:7
    分子式:C45H64N14O11
    平均分子量:977.08
    精确分子量:976.49
    等电点(PI):-
    pH=7.0时的净电荷数:1
    平均亲水性:-0.9
    疏水性值:0.29
    外观与性状:白色粉末状固体
    消光系数:5500
    来源:人工化学合成,仅限科学研究使用,不得用于人体。
    纯度:95%、98%
    盐体系:可选TFA、HAc、HCl或其它
    生成周期:2-3周
    储存条件:负80℃至负20℃
    标签:D型氨基酸肽   

  • The FRET peptide Dnp-PLGLWAr-amide is an efficient substrate for interstitial/vertebrate collagenase (MMP-1), stromelysin (MMP-3), and especially for the gelatinases (MMP-2 and MMP-9) and the punctuated metalloproteinase (MMP-7).

    很多蛋白在细胞中非常容易被降解,或被标记,进而被选择性地破坏。但含有部分D型氨基酸的多肽则显示了很强的抵抗蛋白酶降解能力。

  • DOI名称
    10.1074/jbc.M205071200Peptide substrate specificities and protein cleavage sites of human endometase/matrilysin-2/matrix metalloproteinase-26下载
    10.1016/j.ymthe.2003.10.004Efficient retroviral vector targeting of carcinoembryonic antigen-positive tumors下载
    10.1016/0014-5793(92)80300-6A novel coumarin-labelled peptide for sensitive continuous assays of the matrix metalloproteinases下载
    10.1016/0006-2944(77)90026-6Synthetic substrates for vertebrate collagenase下载
    10.1002/anie.201405727Multiple stable conformations account for reversible concentration-dependent oligomerization and autoinhibition of a metamorphic metallopeptidase下载
    10.1006/abio.1993.1291A high throughput fluorogenic substrate for interstitial collagenase (MMP-1) and gelatinase (MMP-9)下载
    10.1074/jbc.M113.476580A novel family of soluble minimal scaffolds provides structural insight into the catalytic domains of integral membrane metallopeptidases下载
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