GTP结合蛋白片段,Gα,将GTP水解为GDP。
编号:173052
CAS号:
单字母:H2N-CGAGESGKSTIVKQMK-OH
编号: | 173052 |
中文名称: | GTP结合蛋白片段 GTP-Binding Protein Fragment , Galpha |
英文名: | GTP-Binding Protein Fragment , Galpha |
单字母: | H2N-CGAGESGKSTIVKQMK-OH |
三字母: | H2N N端氨基 -Cys半胱氨酸 -Gly甘氨酸 -Ala丙氨酸 -Gly甘氨酸 -Glu谷氨酸 -Ser丝氨酸 -Gly甘氨酸 -Lys赖氨酸 -Ser丝氨酸 -Thr苏氨酸 -Ile异亮氨酸 -Val缬氨酸 -Lys赖氨酸 -Gln谷氨酰胺 -Met甲硫氨酸 -Lys赖氨酸 -OHC端羧基 |
氨基酸个数: | 16 |
分子式: | C66H118N20O23S2 |
平均分子量: | 1623.89 |
精确分子量: | 1622.81 |
等电点(PI): | 11.11 |
pH=7.0时的净电荷数: | 3.94 |
平均亲水性: | 0.48461538461538 |
疏水性值: | -0.46 |
外观与性状: | 白色粉末状固体 |
消光系数: | - |
来源: | 人工化学合成,仅限科学研究使用,不得用于人体。 |
纯度: | 95%、98% |
盐体系: | 可选TFA、HAc、HCl或其它 |
生成周期: | 2-3周 |
储存条件: | 负80℃至负20℃ |
标签: | GTP结合蛋白片段 |
GTP结合蛋白片段,Gα,将GTP水解为GDP。
背景
在针对合成肽的特异性抗血清实验中,即使在使用非水解的GTP类似物激活后,三个不同的GTP结合蛋白α亚基仍然保持与质膜结合。胰蛋白酶在靠近氨基的末端催化分解每个α亚基,,将除了氨基末端2 kDa片段的其余大片段从膜中定量释放。之前的研究表明,α亚基是胞质内的重要蛋白,通过氨基末端与细胞膜内表面连接。
参考文献:
1. Brock Eide, Peter Gierschik, Graeme Milligan, Ian Mullaney, Cecilia Unson, Paul Goldsmith, Allen Spiegel, Biochemical and Biophysical Research Communications, Volume 148, Issue 3, 13 November 1987, Pages 1398–1405
2. J. Falloon, H. Malech, G. Milligan, C. Unson, R. Kahn, P. Goldsmith, A. Spiegel, FEBS Letters, 209 (1986), pp. 352–356
多肽H2N-Cys-Gly-Ala-Gly-Glu-Ser-Gly-Lys-Ser-Thr-Ile-Val-Lys-Gln-Met-Lys-COOH的合成步骤:
1、合成CTC树脂:称取1.16g CTC Resin(如初始取代度约为0.62mmol/g)和0.86mmol Fmoc-Lys(Boc)-OH于反应器中,加入适量DCM溶解氨基酸(需要注意,此时CTC树脂体积会增大好几倍,避免DCM溶液过少),再加入2.16mmol DIPEA(Mw:129.1,d:0.740g/ml),反应2-3小时后,可不抽滤溶液,直接加入1ml的HPLC级甲醇,封端半小时。依次用DMF洗涤2次,甲醇洗涤1次,DCM洗涤一次,甲醇洗涤一次,DCM洗涤一次,DMF洗涤2次(这里使用甲醇和DCM交替洗涤,是为了更好地去除其他溶质,有利于后续反应)。得到 Fmoc-Lys(Boc)-CTC Resin。结构图如下:
2、脱Fmoc:加3倍树脂体积的20%Pip/DMF溶液,鼓氮气30分钟,然后2倍树脂体积的DMF 洗涤5次。得到 H2N-Lys(Boc)-CTC Resin 。(此步骤脱除Fmoc基团,茚三酮检测为蓝色,Pip为哌啶)。结构图如下:
3、缩合:取2.16mmol Fmoc-Met-OH 氨基酸,加入到上述树脂里,加适当DMF溶解氨基酸,再依次加入4.32mmol DIPEA,2.05mmol HBTU。反应30分钟后,取小样洗涤,茚三酮检测为无色。用2倍树脂体积的DMF 洗涤3次树脂。(洗涤树脂,去掉残留溶剂,为下一步反应做准备)。得到Fmoc-Met-Lys(Boc)-CTC Resin。氨基酸:DIPEA:HBTU:树脂=3:6:2.85:1(摩尔比)。结构图如下:
4、依次循环步骤二、步骤三,依次得到
H2N-Met-Lys(Boc)-CTC Resin
Fmoc-Gln(Trt)-Met-Lys(Boc)-CTC Resin
H2N-Gln(Trt)-Met-Lys(Boc)-CTC Resin
Fmoc-Lys(Boc)-Gln(Trt)-Met-Lys(Boc)-CTC Resin
H2N-Lys(Boc)-Gln(Trt)-Met-Lys(Boc)-CTC Resin
Fmoc-Val-Lys(Boc)-Gln(Trt)-Met-Lys(Boc)-CTC Resin
H2N-Val-Lys(Boc)-Gln(Trt)-Met-Lys(Boc)-CTC Resin
Fmoc-Ile-Val-Lys(Boc)-Gln(Trt)-Met-Lys(Boc)-CTC Resin
H2N-Ile-Val-Lys(Boc)-Gln(Trt)-Met-Lys(Boc)-CTC Resin
Fmoc-Thr(tBu)-Ile-Val-Lys(Boc)-Gln(Trt)-Met-Lys(Boc)-CTC Resin
H2N-Thr(tBu)-Ile-Val-Lys(Boc)-Gln(Trt)-Met-Lys(Boc)-CTC Resin
Fmoc-Ser(tBu)-Thr(tBu)-Ile-Val-Lys(Boc)-Gln(Trt)-Met-Lys(Boc)-CTC Resin
H2N-Ser(tBu)-Thr(tBu)-Ile-Val-Lys(Boc)-Gln(Trt)-Met-Lys(Boc)-CTC Resin
Fmoc-Lys(Boc)-Ser(tBu)-Thr(tBu)-Ile-Val-Lys(Boc)-Gln(Trt)-Met-Lys(Boc)-CTC Resin
H2N-Lys(Boc)-Ser(tBu)-Thr(tBu)-Ile-Val-Lys(Boc)-Gln(Trt)-Met-Lys(Boc)-CTC Resin
Fmoc-Gly-Lys(Boc)-Ser(tBu)-Thr(tBu)-Ile-Val-Lys(Boc)-Gln(Trt)-Met-Lys(Boc)-CTC Resin
H2N-Gly-Lys(Boc)-Ser(tBu)-Thr(tBu)-Ile-Val-Lys(Boc)-Gln(Trt)-Met-Lys(Boc)-CTC Resin
Fmoc-Ser(tBu)-Gly-Lys(Boc)-Ser(tBu)-Thr(tBu)-Ile-Val-Lys(Boc)-Gln(Trt)-Met-Lys(Boc)-CTC Resin
H2N-Ser(tBu)-Gly-Lys(Boc)-Ser(tBu)-Thr(tBu)-Ile-Val-Lys(Boc)-Gln(Trt)-Met-Lys(Boc)-CTC Resin
Fmoc-Glu(OtBu)-Ser(tBu)-Gly-Lys(Boc)-Ser(tBu)-Thr(tBu)-Ile-Val-Lys(Boc)-Gln(Trt)-Met-Lys(Boc)-CTC Resin
H2N-Glu(OtBu)-Ser(tBu)-Gly-Lys(Boc)-Ser(tBu)-Thr(tBu)-Ile-Val-Lys(Boc)-Gln(Trt)-Met-Lys(Boc)-CTC Resin
Fmoc-Gly-Glu(OtBu)-Ser(tBu)-Gly-Lys(Boc)-Ser(tBu)-Thr(tBu)-Ile-Val-Lys(Boc)-Gln(Trt)-Met-Lys(Boc)-CTC Resin
H2N-Gly-Glu(OtBu)-Ser(tBu)-Gly-Lys(Boc)-Ser(tBu)-Thr(tBu)-Ile-Val-Lys(Boc)-Gln(Trt)-Met-Lys(Boc)-CTC Resin
Fmoc-Ala-Gly-Glu(OtBu)-Ser(tBu)-Gly-Lys(Boc)-Ser(tBu)-Thr(tBu)-Ile-Val-Lys(Boc)-Gln(Trt)-Met-Lys(Boc)-CTC Resin
H2N-Ala-Gly-Glu(OtBu)-Ser(tBu)-Gly-Lys(Boc)-Ser(tBu)-Thr(tBu)-Ile-Val-Lys(Boc)-Gln(Trt)-Met-Lys(Boc)-CTC Resin
Fmoc-Gly-Ala-Gly-Glu(OtBu)-Ser(tBu)-Gly-Lys(Boc)-Ser(tBu)-Thr(tBu)-Ile-Val-Lys(Boc)-Gln(Trt)-Met-Lys(Boc)-CTC Resin
H2N-Gly-Ala-Gly-Glu(OtBu)-Ser(tBu)-Gly-Lys(Boc)-Ser(tBu)-Thr(tBu)-Ile-Val-Lys(Boc)-Gln(Trt)-Met-Lys(Boc)-CTC Resin
Fmoc-Cys(Trt)-Gly-Ala-Gly-Glu(OtBu)-Ser(tBu)-Gly-Lys(Boc)-Ser(tBu)-Thr(tBu)-Ile-Val-Lys(Boc)-Gln(Trt)-Met-Lys(Boc)-CTC Resin
以上中间结构,均可在专肽生物多肽计算器-多肽结构计算器中,一键画出。
最后再经过步骤二得到 H2N-Cys(Trt)-Gly-Ala-Gly-Glu(OtBu)-Ser(tBu)-Gly-Lys(Boc)-Ser(tBu)-Thr(tBu)-Ile-Val-Lys(Boc)-Gln(Trt)-Met-Lys(Boc)-CTC Resin,结构如下:
5、切割:6倍树脂体积的切割液(或每1g树脂加8ml左右的切割液),摇床摇晃 2小时,过滤掉树脂,用冰无水乙醚沉淀滤液,并用冰无水乙醚洗涤沉淀物3次,最后将沉淀物放真空干燥釜中,常温干燥24小试,得到粗品H2N-Cys-Gly-Ala-Gly-Glu-Ser-Gly-Lys-Ser-Thr-Ile-Val-Lys-Gln-Met-Lys-COOH。结构图见产品结构图。
切割液选择:1)TFA:H2O=95%:5%
2)TFA:H2O:TIS=95%:2.5%:2.5%
3)三氟乙酸:茴香硫醚:1,2-乙二硫醇:苯酚:水=87.5%:5%:2.5%:2.5%:2.5%
(前两种适合没有容易氧化的氨基酸,例如Trp、Cys、Met。第三种适合几乎所有的序列。)
6、纯化冻干:使用液相色谱纯化,收集目标峰液体,进行冻干,获得蓬松的粉末状固体多肽。不过这时要取小样复测下纯度 是否目标纯度。
7、最后总结:
杭州专肽生物技术有限公司(ALLPEPTIDE https://www.allpeptide.com)主营定制多肽合成业务,提供各类长肽,短肽,环肽,提供各类修饰肽,如:荧光标记修饰(CY3、CY5、CY5.5、CY7、FAM、FITC、Rhodamine B、TAMRA等),功能基团修饰肽(叠氮、炔基、DBCO、DOTA、NOTA等),同位素标记肽(N15、C13),订书肽(Stapled Peptide),脂肪酸修饰肽(Pal、Myr、Ste),磷酸化修饰肽(P-Ser、P-Thr、P-Tyr),环肽(酰胺键环肽、一对或者多对二硫键环),生物素标记肽,PEG修饰肽,甲基化修饰肽等。
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