我校生命科学与技术学院杨焕杰教授研究团队在肿瘤耐药细胞干性形成的分子机制研究方面取得重要进展。研究成果于7月13日发表于Cell Death & Disease(IF: 5.965),论文题目为《Linc-DYNC2H1-4 promotes EMT and CSC phenotypes by acting as a sponge of miR-145 in pancreatic cancer cells》。
我院发育生物学实验室博士研究生胡海龙同学在其导师的指导下,在《Nanotoxicology》(IF:6.428)发表了题目为“RNA sequencing analysis shows that titanium dioxide nanoparticles induce endoplasmic reticulum stress, which has a central role in mediating plasma glucose in mice”的研究性论文。
我院李钰教授团队在MARVELD1调控胎盘发育方面的研究取得新进展,相关研究成果《The depletion of MARVELD1 leads to murine placenta accreta via integrin β4-dependent trophoblast cell invasion》于2018年3月发表在《Journal of Cellular Physiology》(IF:4.08)杂志。文章第一作者青年教师陈玥、硕士研究生张辉,通讯作者李钰教授。
近日,生命学院黄志伟教授课题组通过结构生物学和生化研究手段揭示了SpCas9变体(xCas9 3.7)识别底物的兼容性和高保真性的分子机制。该研究成果以《高保真SpCas9变体的结构基础》(《Structural insights into a high fidelity variant of SpCas9》)为题发表在《细胞研究》(Cell Research)杂志上。
近日,生命学院黄志伟教授课题组通过冷冻电镜和生化研究手段揭示了III型CRISPR-Cas系统的Csm复合体的近原子分辨率的结构以及其通过DNA和RNA核酸酶活性分别剪切RNA、DNA底物的分子机制。研究成果以“通过冷冻电镜和生化实验揭示三型CRISPR-Cas系统Csm复合物的DNase和RNase酶活性偶联机制”(Coupling of ssRNA cleavage with DNase activity in type III-A CRISPR-Csm revealed by cryo-EM a
4月1日,生命学院黄志伟教授课题组研究发现了新型Anti-CRISPR蛋白,并揭示其抑制type V型Cas12a活性的新机制。该项成果以《Anti-CRISPR蛋白通过乙酰化修饰type V型Cas12a使之失活》(An anti-CRISPR protein disables type V Cas12a by acetylation)为题发表在《自然结构和分子生物学》(Nature Structural & Molecular Biology)杂志上,同时该杂志的News & Views栏目作为研究亮
8月28日,生命学院黄志伟课题组在《自然》(Nature)上在线发表了题为《人T细胞受体-共受体复合物组装的结构基础》(Structural basis of assembly of the human TCR-CD3 complex)的研究文章(Article)。该研究首次解析了人T细胞受体-共受体(TCR-CD3)复合物(包含全部8个亚基)的高分辨率冷冻电镜结构,通过对结构分析,揭示了TCR和CD3亚基在膜外侧以及膜内识别、组装成功能复合物的分子机制,从而回答了免疫领域关于T细胞受体结构的基础科学问题