钟波教授研究组在去泛素化酶USP25研究方面取得新进展
时间：2021-04-13 12:20:01学院：生命科学学院学校：武汉大学
2016年4月27日，我院钟波教授作为通讯作者在国际权威期刊The Journal of Biological Chemistry 上在线发表题为“The type I interferon-IRF7 axis mediates transcriptional expression f Usp25”的学术论文。该文阐述了去泛素化酶USP25的转录调控过程，文章第一作者是我院2015级博士研究生任玉洁同学。
天然免疫是机体抵御病原微生物入侵的第一道防线，病原微生物感染后，通过模式识别受体（PRRs）激活一系列的信号转导通路，诱导炎症因子和I型干扰素的表达，并启动天然免疫效应，这一过程对细胞抗病毒反应至关重要。前期的研究结果表明病毒感染诱导USP25的高表达，USP25通过促进TRAF3以及TRAF6蛋白的稳定性调控I型干扰素的表达。该课题研究表明USP25是一类新的正反馈干扰素激活基因（ISGs），其表达依赖于I型干扰素与其受体介导的信号转导。病毒感染诱导细胞产生I型干扰素，I型干扰素分泌到胞外与其受体结合，激活JAK-STAT信号通路以及转录因子ISGF3，诱导胞内转录因子IRF7的表达和活化，活化的IRF7入核与USP25启动子上两个IRF结合位点结合，进而促进USP25的表达上调。此外，该研究结果表明在病毒感染早期IRF3在胚胎成纤维细胞（MEF）中对USP25的表达起到微弱的调控作用，暗示IRF3以及IRF7在不同细胞类型中对ISGs有着不同的调控机制。
据悉，钟波教授自2013年回国建立实验室以来，先后申请获批的项目有：国家自然科学基金面上项目、国家重大基础研究计划子项目（973）、教育部优秀博士论文获得者基金等,并且在较短的时间里带领他的研究团队在抗病毒天然免疫反应、自身免疫性疾病以及肿瘤发生等领域取得了积极的研究进展。去年9月份在美国科学院院报（PNAS）上发表题为“Induction of USP25 by viral infection promotes innate antiviral responses by mediating the stabilization of TRAF3 and TRAF6”的学术论文。版权与免责声明：本网页的内容由收集互联网上公开发布的信息整理获得。目的在于传递信息及分享，并不意味着赞同其观点或证实其真实性，也不构成其他建议。仅提供交流平台，不为其版权负责。如涉及侵权，请联系我们及时修改或删除。邮箱：sales@allpeptide.com