炎症小体是一种由细胞浆内天然免疫识别受体参与组装的多蛋白复合物，能够介导等多种炎症介的产生，对炎症反应的发生至关重要，并参与肿瘤、神经退行性疾病、代谢性疾病等多种人类炎症相关重大疾病的发生发展。由于炎症小体在炎症性疾病发生中的关键作用，其活化必然受到机体严格的调控，但是炎症小体活化的调控机制还很不清楚。该项工作中研究人员发现神经递质多巴胺可以很好的抑制巨噬细胞中炎症小体的活化，从而抑制等炎症因子的分泌。进一步的研究发现多巴胺可以通过其受体诱导的泛素化和降解。多巴胺诱导的泛素化和降解依赖一种连接酶。最后研究者还发现多巴胺可以通过对炎症小体的抑制缓解神经炎症导致的多巴胺神经元损伤以及外周炎症导致的腹腔炎。该项工作不仅发现了一种炎症小体的内源性调控机制，还为炎症性疾病的治疗提供了潜在的干预靶点。　 

周荣斌研究组主要从事天然免疫识别、信号转导及疾病机制研究，在该领域取得了多项研究成果，近三年来已在Cell、Nature Immunology、Immunity、J Exp Med等国际一流杂志发表多篇研究论文。

上述工作得到了基金委、科技部、中科院和教育部的支持。

文章链接：http://www.cell.com/cell/abstract/S0092-8674(14)01524-4

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