内容:论文
类型:全部985211其它国外课题组
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学校:全部浙江大学南京师范大学湖南师范大学安徽大学清华大学北京大学北京理工大学中国农业大学中国人民大学北京师范大学复旦大学上海交通大学同济大学厦门大学中山大学南京大学兰州大学武汉大学四川大学天津大学南开大学东南大学中国科学技术大学中南大学湖南大学山东大学中国海洋大学西安交通大学西北工业大学西北农林科技大学中国科学院大学西湖大学大连理工大学哈尔滨工业大学华中科技大学辽宁大学内蒙古大学北京林业大学华东理工大学东北师范大学华中师范大学吉林大学东华大学安徽农业大学中国科学院合肥工业大学郑州大学暨南大学昆明理工大学广西大学南方医科大学华南理工大学华中农业大学云南大学中南大学国外
学院:全部生物工程学院生命科学学院化学化工学院药学院医学院化学工程系化学与分子工程学院基础医学院公共卫生学院护理学院医学人文学院化学生物与生物技术学院分子医学研究所材料学院化学与化工学院生命学院生物学院农学院动物科学技术学院动物医学院化学系化学学院生物医学工程学院生命科学技术学院农业与生物学院化学科学与工程学院生命科学与技术学院中山医学院化学工程与技术学院药学院(深圳)化学与分子科学学院生物医学研究院医学研究院华西药学院化学工程学院华西医院华西基础医学与法医学院化工学院药物科学与技术学院医学部材料科学与工程学院生物科学与医学工程学院(四牌楼校区)化学与材料科学学院应用化学系生命科学与医学部生物医学工程学院(苏州)湘雅药学院微生物技术研究院海洋生命学院化学工程与技术学院动物科技学院化学与药学院理学院化学材料科学系高分子科学系生命科学中心化学院生命科学院化学科学学院生物科学与技术学院
  • 石墨相氮化碳(g-C3N4),由于其合适的能带结构(2.7 eV),较高的光、热稳定性以及组成元素丰富等优势,在太阳能转换和环境净化等领域显示出重要的潜在应用前景。但传统g-C3N4比表面积低,可见光响应范围窄,载流子复合率高,结晶度差等因素严重阻碍了其光催化效率的提高。因此,研究者们期望通过各种纳米化手段实现对g-C3N4组成、尺寸、形貌的精细调控,以提高其光捕获效率和光催化活性。尽管人们在g-C3N4形貌调控和纳米结构设计等方面取得了较大的进展,但巧妙合理的设计和制备具有特殊形貌,宽光谱响应,高光利用

  • Mizoroki-Heck反应是构建C−C键的一类非常重要方法,在天然产物以及药物分子的合成中起到极为重要的作用,美国化学家Richard Heck因对这一反应的贡献而分享了2010年诺贝尔化学奖。然而Heck反应也存在自身的局限性,其底物范围往往针对活化的芳基或不饱和烯烃以及C(sp2)−X化合物(X为卤素或磺酸酯等)。对于非活化烯烃与烷基亲电体的分子间Heck反应至今尚未有系统的报道,存在极大的挑战性:一方面烷基亲电体在与金属催化剂反应后生成的碳金属物种极易发生b-H消除;另一方面反应形成的碳碳双键存

  • “戈德堡”多面体(Goldberg Polyhedron)被称为第四类多面体,是一类由五边形和六边形组成的具有二十面体对称性的规则凸多面体,1937年首次被数学家Michael Goldberg提出。Goldberg多面体虽然提出比较晚,但在自然界中却早已存在。众所周知的富勒烯分子和部分病毒衣壳(例如感冒病毒)就属于Goldberg多面体。2014年,美国科学家在研究人眼视网膜时偶然发现一种名为网格蛋白的蛋白质具有这种吸引人的多面体结构。如果科学家能够从分子层面准确描述某种病毒的几何形状,或许就能够找到更

  • 染料敏化太阳能电池(英文简写为DSSCs)由于制备成本较低、制造工艺简单、光学性能可调、光电转换效率高等优势备受关注。随着能源危机的日益严重,开发高效、环保、节能的电池材料迫在眉睫。由于多酸具有优异的光敏性、氧化还原性和催化性能在DSSCs领域具有广阔的应用前景。

  • 近日,我院吴兴隆教授课题组在国际著名学术期刊Advanced Materials (2018, 10.1002/adma.201804766)上发表了题为“Highly Improved Cycling Stability of Anion De-/Intercalation in the Graphite Cathode for Dual-Ion Batteries”的研究论文,成功设计了一个新的表界面修饰策略,通过构筑固体电解质界面膜(solid electrolyte interface, SEI)

  • 精确地预测晶体结构在晶体工程中仍然是一项很大的挑战,因为在自组装过程中细微条件的不同都会导致最终的结构差异使其结构难以预见。即使是固定的组成成分,由于分子间超分子作用力的改变而导致结构和材料性能的差异。超分子异构体就是上述情况之一,基于相同的分子组成成分,不同的连接模式和空间堆积模式导致存在多种类型的超分子网络结构。2001年,超分子异构体首次被Moulton和Zaworotko教授提出,随后成为配位化学和超分子化学的前沿研究领域之一。在超分子异构体中,其内在超结构多样性从设计的角度来看不再被视为一个

  •  近日,我校化学学院毕锡和教授课题组的研究成果“Use of trifluoroacetaldehyde N-tfsylhydrazone as a trifluorodiazoethane surrogate and its synthetic applications”(“三氟乙醛N-邻三氟甲基苯磺酰腙作为三氟甲基重氮甲烷前体及其合成应用”)被《自然·通讯》在线报道。我校博士生张欣宇、青年教师刘兆洪为共同第一作者,毕锡和教授为通讯作者。

  • 近日,国际著名化学类期刊《德国应用化学》(Angew. Chem. Int. Ed.)刊发我校题为“From Octahedral to Icosahedral Metal–Organic Polyhedra Assembled from Two Types of Polyoxovanadate Clusters”的文章,并选为Hot Paper。化学学院王新龙教授课题组博士研究生生徐娜和甘红梅为共同第一作者,该项工作得到了国家自然科学基金面上项目的资金支持。

  • 多孔芳香骨架材料 (PAFs) 是我国多孔材料科学家朱广山教授和裘式纶教授课题组自主研发,并且已经初步获得国际同行认可的功能材料。该类材料是由轻元素 (C, H, B, O, N等) 通过不可逆共价键连接形成的一类具有低密度、连续多孔性以及大比表面积的新型多孔材料。与传统的无机材料和金属有机骨架材料相比,PAFs材料具有局部有序、长程无序的骨架结构,其在酸碱、氧气、湿气等工业环境中拥有良好的稳定性。优异的性质使得多孔芳香骨架材料吸引了科学家们的广泛关注。最近,朱广山教授和元野副教授课题组在多孔芳香骨架材料

  • 利用协同催化实现单催化所不能或者难以触发的惰性键活化与偶联反应已经成为化学领域一种非常强大的合成策略。然而协同作用的本质却鲜为人知,这极大限制了协同催化剂的进一步设计和优化。近期,在国家自然科学基金等项目资助下,我校化学学院的关威副教授和苏忠民教授团队在均相协同催化反应理论研究领域取得系列重要研究成果。

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