近日，中国科学技术大学生命科学学学院，中科院天然免疫与慢性疾病重点实验室和合肥微尺度物质科学国家研究中心周荣斌、江维教授受邀在Trends Immunol上发表了题为“Orchestration of NLRP3 Inflammasome Activation by Ion Fluxes”的综述性文章，系统总结和讨论了胞内离子变化在NLRP3炎症小体活化中的作用和机制。

中国科学技术大学田长麟教授研究组与德国莱布尼茨分子药物所Adam Lange及孙涵课题组合作，应用固体核磁共振、单通道电生理及分子动力学模拟等方法揭示了NaK离子通道的离子选择性新机制。该研究成果以 A single NaK channel conformation is not enough for non-selective ion conduction为题，于2月19日发表在Nature communications上。

近日，中国科学技术大学生命科学学院、中科院天然免疫与慢性疾病重点实验室和合肥微尺度物质科学国家研究中心周荣斌、江维、张华凤和梁高林研究组与厦门大学邓贤明、中国科大附属第一医院陶金辉研究组合作发现老药“曲尼斯特”(Tranilast)可通过抑制NLRP3炎症小体改善其驱动的相关炎症性疾病。相关研究成果以“Tranilast directly targets NLRP3 to treat inflammasome-driven diseases”为题，在线发表于生物医学一流期刊EMBO Mol Med。

4月30日，Nature Communications杂志以研究论文形式发表了中科大刘强研究组题为“Activity dependent LoNA Regulates Translation by Coordinating rRNA Transcription and Methylation”的研究论文，文章中首次发现并命名了长非编码RNA LoNA，揭示了LoNA通过调控蛋白翻译来影响学习记忆以及阿尔茨海默病的新机制。

近日，中国科学技术大学微尺度国家实验室、生命科学学院、中科院脑科学与智能技术卓越创新中心温泉教授研究组结合实验和理论，提出整合下行通路信号、本体机械感受反馈、中枢模式发生器等神经肌肉动力学的模型来深度解析秀丽隐杆线虫前进运动控制的神经环路机制。该结果以Descending pathway facilitates undulatory wave propagation in Caenorhabditis elegans through gap junctions发表在《美国国家科学院院刊》上(Proceed

近日，中国科学技术大学微尺度物质科学研究中心和生命科学学院刘北明、毕国强教授，与中国科学院昆明动物所徐林研究员合作课题组的研究成果揭示了情绪调节自残行为的神经机制。该成果以“Corticosterone signaling and a lateral habenula-ventral tegmental area circuit modulate compulsive self-injurious behavior in a rat model”为题，发表在美国神经科学学会会刊《Journal of Ne

我院的熊伟教授研究组与中科大化学学院黄光明教授研究组合作，通过单细胞质谱、光遗传、分子生物学、电生理及动物行为学等技术方法，揭示了一条脑内谷氨酸合成新通路及其参与日光照射改善学习记忆的分子及神经环路机制。该研究成果以“Moderate UV Exposure Enhances Learning and Memory by Promoting a Novel Glutamate Biosynthetic Pathway in the Brain”为题于2018年5月17日在线发表在国际著名期刊《细胞》（CE

RNA干扰的多代遗传一直是重要的研究领域。在2012年，Craig Mello教授，Scott Kennedy教授和Eric Miska教授分别在Nature和Cell上同时发表三篇文章，报导细胞核RNA干扰通路（Nrde）中的关键蛋白，特别是生殖腺细胞核表达的Argonaute蛋白HRDE-1，在RNA干扰的多代遗传中起重要作用。最近，Craig Mello教授，Scott Kennedy教授和光寿红研究组在Mol Cell, Nature和Cell Reports上同时发表三篇文章，指出细胞质RNA干

近日，中国科学技术大学生命科学学院、合肥微尺度物质科学国家研究中心王朝研究员课题组与香港科技大学张明杰院士课题组、中国科学院生物物理所张宏研究员课题组合作，首次发现了针对细胞自噬过程中Atg8家族成员的强效及特异性抑制短肽，并揭示其作用的分子机制，为细胞自噬领域的深入研究提供了强有力的研究工具。该研究成果以“Potent and specific Atg8-targeting autophagy inhibitory peptides from giant ankyrins”为题，于6月4日在线发表在国际

蛋白质-抑制剂的相互作用模式对于理性药物设计至关重要。低水溶性小分子的复合物晶体结构很难获取，而中等亲和力的药物先导化合物又常处于核磁中等交换这一极限条件，结合界面处的谱峰严重增宽甚至消失。针对这一难题，中国科学技术大学微尺度物质科学国家研究中心、生命科学学院施蕴渝院士/吴季辉教授团队的阮科副教授发展了一项新方法，近期以“Ligand Proton Pseudocontact Shifts Determined from Paramagnetic Relaxation Dispersion in the