遇氧而“殁”过氧而“生” 光照+氧气和CH3NH3PbI3钙钛矿激发态寿命/稳定性的相爱相杀

光驱动机械智能响应材料因其在分子机器，人造肌肉和仿生学的潜在应用引起研究者的广泛关注。然而，如何基于同一分子实现可控的光驱动晶体宏观运动仍面临很大的挑战。近期，化学学院闫东鹏教授研究组通过氢键共晶组装方法，选择同一主体分子4-（1-萘乙烯）吡啶，设计制备出两种同构的氢键分子共晶材料，并对它们各自表现出的宏观动态光机械响应和静态光子学特征进行深入研究。

分子发光材料由于其在照明、显示和生物成像等领域的广泛应用而受到关注。众所周知，分子体系的发光通常对温度较为敏感，温度的升高往往会引起分子发色团的旋转和晶格振动的增强，从而导致普遍的发光热猝灭。这种热猝灭效应严重阻碍了高效率发光，同时限制了发光材料高温下在商业LED的实际适用性。在纯无机发光材料中，通过引入中间能级或缺陷态可以在一定程度上降低热猝灭效应。然而，对温度零猝灭发光材料的例子仍然十分少见，因此，如何合理开发热阻发光材料仍然是一个挑战。

自古以来，中国传统木艺中的榫卯结构闻名于世。该类工艺不使用钉子和粘合剂，仅仅通过不同构件的按序组合，即可获得丰富多彩、巧夺天工的木制用品。1875年，乔治·亨利·刘易斯 (George Henry Lewes) 首次用哲学术语阐述了涌现的概念，基本上定义了这种贯穿社会科学和自然科学的系统特性，即整体性质不能还原为各组成部分结构和功能的简单累加，具有非还原性和非加和性。涌现性所表现出来的特征是各种组成部分之间复杂的、协同的相互作用结果。榫卯结构可视为涌现性的一种体现。生命体各层级的多组分结构，从蛋白质到细胞

界面电子转移一直是光化学和光物理领域的研究热点。这是因为，束缚的电子-空穴对只有分离为自由电荷才能参与光电效应和光催化反应。根据电子给体-受体之间的相互作用强度，电子转移可以分为直接转移、绝热电子转移和非绝热电子转移机制。为了减少电子能量损失，通常需要提高电子直接转移和绝热转移的贡献。因此，对高能量“热”电子在光电转换和光催化过程中扮演的角色日益受到重视，对其的研究开展得如火如荼。

在国家自然科学基金项目资助下，范楼珍教授课题组在荧光碳纳米材料领域取得重大突破，实现了碳纳米材料高色纯度窄带宽荧光发射，改变了传统的碳纳米材料荧光宽发射的观念。研究成果以“Engineering triangular carbon quantum dots with unprecedented narrow bandwidth emission for multicolored LEDs”为题于2018年6月8日在Nature子刊Nature Communications（《自然-通讯》）上在线发表。论文

机械力响应性发光材料(mechanoresponsive luminescence, MRL)在传感、显示和存储方面有潜在的应用价值。然而，兼具高灵敏度，高对比度及良好的可逆行的MRL材料鲜有报道。传统的MRL材料设计策略是利用材料中分子间相互作用，来控制分子激发态的光物理过程。这种设计策略得到的材料需在较大的应力下才能发生聚集态或分子构象转变，大大降低了MRL材料的可逆性和可重复性。

近年来，智能响应发光材料引起了研究人员广泛关注，其在信息安全，数据记录以及存储设备等领域具有重要的应用价值。力致变色发光材料是在外力作用下（例如剪切、研磨、刮擦等），其发光波长位置、发光强度、发光寿命等光物理性质发生改变。该过程可通过在外力作用条件下，分子间弱作用力（氢键、C-H…π、π-π）发生改变导致，该变化通常可以利用溶剂熏蒸或热处理进行恢复。因此，合理平衡分子间不同作用力成为了设计力致变色发光材料的关键。目前为止，绝大多数智能发光体系都是基于传统的荧光或磷光机理构筑的，对于涉及单重态与三重态能量转

贵金属纳米团簇在光学传感和生物成像等领域有着巨大的应用前景，但金或银纳米团簇的发光强度很低，限制其作为荧光纳米材料的应用。近期的实验研究偶然发现，少量金原子掺杂的银纳米团簇，其发光强度戏剧性地提升了几十到几百倍。由于其内在的微观本质不清楚，限制了进一步的实验探索和实际应用。

深紫外（波长<200 nm）非线性光学材料是近年来科学研究和实际应用探索的重点之一。自吴立明课题组，陈玲课题组2014年报道首例磷酸盐深紫外二阶非线性光学化合物Ba3P3O10X（X = Cl，Br）以来，（J. Am. Chem. Soc. 2014, 136, 480–487），磷酸盐体系成为深紫外非线性光学材料研究的一个热点。新一代深紫外非线性光学材料研究难度大，挑战强，其难点来源于该类材料对结构性能的苛刻要求，即如何将非中心对称性，大二阶非线性光学响应，深紫外区域透明，相位匹配性，和大的激光损失阈