可重复充电的镁电池被认为是用于大规模可持续电化学储能非常具有吸引力的候选器件之一。镁金属具有较高的理论体积能量密度(3833 mAh cm-3)、丰富的天然储量和在充电过程中无枝晶沉积等优点。然而，强极化的二价Mg2+离子和正极材料的晶格之间具有较强的相互作用，会使得Mg2+离子在材料的晶格中的嵌入/脱出及扩散动力学受到阻碍。因此，寻找能够进行Mg2+可逆插层、并具有快速动力学、高容量和长循环寿命的镁电池正极材料是一个具有挑战性的难题。

近日，我院分子与材料合成研究团队的谢劲课题组和朱成建课题组在可见光双元协同催化领域取得又一重要进展，首次实现了可见光与有机小分子协同催化的三级烷基醚的三氟甲硫基修饰。该成果“Synergistic Catalysis for the Umpolung Trifluoromethylthiolation of Tertiary Ethers”于2018年6月28日在化学顶级期刊Angewandte Chemie International Edition (DOI:10.1002/anie.20180592

有机电致发光器件（OLED）是目前广泛应用于显示的技术，但是目前商用的OLED中蓝色像素采用的仍然是低效率荧光材料。而热致延迟荧光（TADF）是利用较小单线态能级和三线态能级差引起的快速反系间跃迁，从而使纯有机小分子实现100%内量子产率的一项新技术，较易实现深蓝光。因此，开发新的高效、高色纯度的蓝光TADF-OLED是目前该领域研究的重点和难点之一。

最近化学化工学院郑丽敏教授课题组在基于金属有机膦酸的磁光双功能材料研究中取得重要进展，其成果“Reversible SC-SC Transformation involving [4+4] Cycloaddition of Anthracene: A Single-Ion to Single-Molecule Magnet and Yellow-Green to Blue-White Emission” 于2018年7月9日刊登在德国应用化学上（Angew. Chem. Int. Ed. 2018, 57

现代药物化学的发展依赖于发展新合成发法以解决新药设计中带来的诸多挑战。其中最主要的挑战来自于药物化合物中存在的敏感性官能团。例如，药物分子中的羰基在代谢过程中，很容易被生物体内的代谢酶还原成相应的醇，从而降低药物的活性。偕二氟烯基作为羰基的等电子体，由于其在稳定性、溶解性等方面的优势，在药物设计中常被用于替代骨架中的羰基。因此如何高效、快速构建偕二氟烯烃，近年来成为相关领域的热门研究课题，其中如何合成含有手性中心的偕二氟烯基是该领域的难点。

南京大学介观化学教育部重点实验室超分子化学与智能材料团队王乐勇/胡晓玉课题小组在基于柱芳烃和二苯基硼酸衍生物的多响应性超分子诊疗一体化纳米体系用于葡萄糖识别和胰岛素给药研究方面取得进一步进展，其成果“Multi-Responsive Supramolecular Theranostic Nanoplatform Based on Pillar[5]arene and Diphenylboronic Acid Derivatives for Integrated Glucose Sensing and I

共价有机框架材料（Covalent Organic Frameworks, COFs）是由有机分子构筑模块通过共价键连接而成的一类晶态多孔材料。因具有新颖的结构和优异的性能，COFs自2005年问世以来立即引起了科学界强烈兴趣，并在吸附、催化、光电等领域取得了诸多重要研究进展。COFs是有机多孔材料，具有高比表面积，在纳米载药方面具有巨大优势，然而其尺寸难以控制及亲水性差又制约了COFs材料在载药及体内递送的应用。

糖基化是一种重要的蛋白翻译后修饰过程，赋予蛋白在结构和功能上的复杂性和多样性，并调控蛋白和宿主细胞的信号传导过程。因此，活细胞表面特定蛋白上糖型的原位示踪不仅能够加深对蛋白质糖基化过程及其功能的理解，而且有助于新型诊断标志物和治疗靶标的甄定。

近日，化学化工学院分子与材料合成研究团队的谢劲课题组和朱成建课题组在双核锰催化炔烃选择性氢芳化领域取得重要进展，首次实现了对非对称共轭二炔结构的选择性氢芳化修饰。该成果“A Dimeric Mn-Catalyzed Completely Selective Hydroarylation of 1,3-Diynes for the Modular Synthesis of (Z)-Enynes Library”于2018年8月13日在化学顶级期刊Angewandte Chemie International

化学化工学院“天然产物化学与化学生物学”研究组在姚祝军教授指导下，近期成功完成了对复杂结构抗肿瘤海洋二萜plumisclerin A的首次全合成，同时实现了该天然化合物的对映选择性合成，并验证其绝对立体化学信息。该项成果“Enantioselective Total Synthesis of (+)-Plumisclerin A”于2018年8月15日在国际著名化学刊物Angewandte Chemie International Edition (DOI: 10.1002/anie.201808517