近期，南京大学化学化工学院鲁艺副教授、孙为银教授与美国Scripps Research的余金权教授将五氟苯基酰胺作为弱配位导向基团引至Rh(III)催化体系，并辅以配体对Rh(III)催化中心进行活性调节，实现了以空气作为氧化剂的Rh(III)催化碳-氢键烯烃化反应（Chem. Sci., 2015, 6, 1923），高效碳-氢键芳基化反应（最快反应在70分钟内完成）（J. Org. Chem., 2016, 81, 3416），以及自由胺参与的碳-氢键胺化反应（Angew. Chem. Int. E

分子生物学研究发现，肿瘤细胞中普遍存在着由高活性氧（ROS）引起的活性氧应激和由错误折叠蛋白引起的内质网应激等现象；这些是造成肿瘤细胞对化疗或光动力治疗等不敏感的重要原因。在肿瘤治疗过程中破坏肿瘤细胞内应激微环境稳态，既能够增加肿瘤细胞对传统化疗药物的敏感性，又可以提高光动力治疗的效果。

研究金属催化剂不同位点的单个金属原子对催化的贡献是极具挑战的，因为对于常规多相催化剂来说，很难精准地“裁掉”一个金属原子而不改变其它部位的结构，进而研究它的催化作用。精确结构金属原子簇为研究单个金属原子在“进入”和“离开”催化剂本体过程中所带来的催化影响提供了机会。

手性发光材料由于具有特殊的左、右手性结构，除了能够发射出普通的光致发光外，还能够发射出圆偏振光(CPL)，以手性发光材料为发光中心制备能够直接发射出圆偏振电致发光(CPEL)的器件，即CP-OLEDs，在3D显示领域有极大的应用前景。但国际上的文献报道很少，并且器件的亮度和效率普遍很低，效率滚降严重，而且非对称g因子也不稳定，不能满足应用的需求。

通过阻断癌症信号通路而杀死癌细胞或抑制癌细胞生长是抗癌药物发展和癌症治疗的一个有效策略。用于阻断癌症信号通路常用的制剂主要有抗体、激酶抑制剂、核酸适配体和多肽等。随着纳米技术的发展，纳米医学已发展成为癌症治疗的新兴方向。但是，用于癌症治疗的纳米材料主要依赖抗体、多肽和核酸适配体等生物分子实现对癌细胞的靶向。由于这些生物分子在生物体内容易被酶降解并有一定的免疫原性，能直接靶向癌细胞表面的信号通路蛋白的纳米材料具有重要意义。目前，通过纳米材料直接靶向信号通路蛋白的报道相当有限。另一方面，细胞表面的信号通路蛋白

近日，南京大学化学化工学院介观化学教育部重点实验室、江苏省先进有机材料重点实验室金钟教授带领的“清洁能源材料与器件”研究团队在新型聚合物微粒“泥浆”电池方面取得进展，相关工作以“All-polymer particulate slurry batteries”为题发表在Nature Communications, 2019, 10, 2513上。论文链接: https://doi.org/10.1038/s41467-019-10607-0。

多模态分子影像探针的设计与开发能有效促进生物医学研究和临床疾病诊断，尤其是同时整合近红外 (NIR) 荧光和磁共振成像 (MRI) 的双模态探针在恶性肿瘤的早期诊断和术中荧光导航应用中可以提供更准确的信息。虽然，人们已经报道了一些NIR荧光/MRI双模态小分子探针，然而这些探针大多数都是“常亮型”，导致背景高、肿瘤与正常组织的信噪比较低，难以有效区分肿瘤边界。而设计一种“激活型”NIR荧光/MRI双模态小分子探针，可以有效降低背景，提高信噪比，对肿瘤的实时诊断和术中导航具有重要意义。然而，由于缺少有效的构

将多个蛋白质分子交联构建成蛋白二聚体、三聚体甚至多聚体在生物技术、材料和制药等领域有着广泛的应用。以蛋白质为基质的生物材料，具有完美的生物相容性和功能多样性等优势。而在生物制药中，将蛋白类药物分子与其他分子或蛋白交联聚合也有着广泛的应用。目前聚合蛋白主要是利用巯基交联的方式，该反应聚合过程较难调控，因此得到的是聚合度不同的多聚蛋白混合物。其它利用蛋白连接酶的交联方式，也存在着连接效率低，聚合度不可控等问题。

对细胞和传感器表面蛋白质含量和分布的研究有助于阐明细胞生物学中的分子机制。免标记蛋白成像分析由于分析过程简便，且对测量系统干扰较小而备受瞩目。虽然近年来各种免标记技术相继被开发，但如何构建具有高灵敏度且装置简单的成像系统仍存在挑战。

7月3日，德国《应用化学》杂志刊出新闻稿（Press Release），以题目为“印迹球抗击乳腺癌：分子印迹纳米颗粒抑制肿瘤细胞表面人表皮生长因子受体2”（Imprinted Spheres Fight Breast Cancer: Inhibition of HER2 on tumor cells by molecularly imprinted nanoparticles）专题向公众介绍了我院刘震教授在该刊发表的最新论文（Zhen Liu, et al. Inhibition of HER2-Po