2018年10月11日，美国化学会著名期刊《ACS Catalysis》杂志在线发表了中国科学技术大学生命科学与医学部和合肥微尺度物质科学国家研究中心滕脉坤教授/李旭副教授课题组与江南大学沐万孟教授课题组的合作论文“Structural and Functional Basis of Difructose Anhydride III Hydrolase, Which Sequentially Converts Inulin Using the Same Catalytic Residue”，该研究首次发现

11月26日，我校生命科学与医学部，中科院天然免疫与慢性疾病重点实验室和合肥微尺度物质科学国家研究中心吴缅教授研究组和澳大利亚纽卡斯尔大学金雷研究员合作，在国际著名学术期刊美国科学院院刊《ProcNatlAcadSciUSA》上在线发表题为“Dual functions for OVAAL in initiation ofRAF/MEK/ERK prosurvival signals and evasionof p27-mediated cellular senescence”的研究论文。

近日，中国科学技术大学生命科学学院光寿红课题组与剑桥大学的Eric Miska课题组合作在《Genes & Development》上发表了题为“The USTC complex co-opts an ancient machinery to drive piRNA transcription in C. elegans”的文章。该研究在线虫中发现了一个参与piRNA转录过程的上游序列转录复合物（USTC复合物）。

2019.01.08，单革教授实验室发表文章，报导了其实验室最新的研究成果。单革实验室在2017年发表的Developmental Cell文章基础上，于Genome Biology发表了题为《Systematic evaluation of C. elegans lincRNAs with CRISPR knockout mutants》的文章，报导通过优化的CRISPR-cas9 系统对秀丽线虫中155个基因间的长链非编码RNA(lincRNA)进行逐一敲除（秀丽线虫已知的全部lincRNA共170个

2019年1月15日，自然出版集团旗下《Nature Communications》杂志在线发表了中国科学技术大学生命科学与医学部、中科院天然免疫与慢性疾病重点实验室和合肥微尺度物质科学国家研究中心田志刚院士课题组的研究论文“Breakdown of adaptive immunotolerance induces hepatocellular carcinoma in HBsAg-tg mice”。该研究在转基因小鼠中发现TIGIT抑制性通路维持了CD8+ T细胞对HBV的耐受，而打破这种耐受可以使HB

近日，中国科学技术大学龙冬教授课题组运用液体核磁共振波谱方法在癌基因蛋白Ras活性态変构动力学研究领域取得重要新进展，相关成果以“Extending the Lifetime of Native GTP-Bound Ras for Site-Resolved NMR Measurements: Quantifying the Allosteric Dynamics”为题发表于著名学术期刊《Angewandte Chemie International Edition》。

近日，中国科学技术大学许超教授课题组与波兰华沙大学Jakub Drozak实验室合作，解析了SETD3与β-actin多肽的高分辨复合物晶体结构，并结合酶活实验揭示了肌动蛋白（Actin）第73位组氨酸（His73）的N3位甲基化的作用机制，相关成果以“Structural insights into SETD3-mediated histidine methylation on β-actin”2月20日在线发表于《eLife》杂志。

4月3日，吴缅教授研究组在国际学术期刊Nature Communications上在线发表题为“The lncRNA Neat1 promotes activation of inflammasomes in macrophages”的研究论文。 在固有免疫反应中，巨噬细胞通过协调炎症反应发挥重要的功能。炎症小体是由胞浆内模式识别受体(PRRs)参与组装的多蛋白复合物,是炎症反应的关键效应器。炎症小体能够识别病原相关分子模式(PAMPs)或宿主来源的危险信号分子(DAMPs),招募和激活促炎症蛋白酶ca

4月24日，国际权威学术期刊《Science Advances》在线发表了中国科学技术大学生命科学学院丁勇教授课题组，发表题为“PRC2 recruitment and H3K27me3 deposition at FLC require FCA binding of COOLAIR”的研究论文。该研究发现了FCA结合长非编码RNA COOLAIR，促进PRC2的招募和H3K27me3的修饰，继而调控开花时间。

2019年5月16日，国际权威学术期刊《Cell Research》在线发表了中国科学技术大学生命科学学院蔡刚教授课题组，发表题为“Structural basis of allosteric regulation of Tel1/ATM kinase”的研究论文，阐明了基因组稳定性调控核心激酶-ATM(ataxia-telangiectasia mutated)别构调节的分子机制。