近来，在锂/钠离子电池用先进电极材料领域，我院化学学院吴兴隆副教授研究小组连续在Advanced Materials和Advanced Energy Materials等国际著名学术期刊发表了系列重要研究成果。

近年来，有机长余辉发光（Organic Long Persistent Luminescence, OLPL）材料因其独特的激发态特性以及潜在的光电子应用前景而备受关注。长余辉材料其发光原理属光致发光，即当去除激发光源后，激发态能量以光的形式缓慢释放出来并呈现出持久发光的现象（寿命大于0.1 s）。目前，大多数报道的OLPL材料主要基于单一的有机小分子或主-客体掺杂体系，余辉机制研究仍处于起步阶段，分子设计缺乏明确地指导。非共轭聚合物材料具有合成简单、链灵活、结构易调控、环境友好等优点。然而，通常情况下非

氢能是清洁和理想的零碳排放能源之一。利用电催化分解水生产氢能具有能耗低、过程环保、产品纯度高以及能量转化效率高等优点，是一种大有前景的能源存储和转化方式。其中最关键的问题是寻找可替代贵金属铂的低成本、高活性的电催化剂。目前报道的大部分单组分电催化剂，其活性受限于自身固有的氢吸附自由能；而开发多组分多界面复合型电催化剂有望改善材料的氢吸附能，并实现催化剂产氢性能的突破。近日，东北师范大学化学学院多酸科学教育部重点实验室在该领域取得重要研究进展。

石墨相氮化碳（g-C3N4），由于其合适的能带结构（2.7 eV），较高的光、热稳定性以及组成元素丰富等优势，在太阳能转换和环境净化等领域显示出重要的潜在应用前景。但传统g-C3N4比表面积低，可见光响应范围窄，载流子复合率高，结晶度差等因素严重阻碍了其光催化效率的提高。因此，研究者们期望通过各种纳米化手段实现对g-C3N4组成、尺寸、形貌的精细调控，以提高其光捕获效率和光催化活性。尽管人们在g-C3N4形貌调控和纳米结构设计等方面取得了较大的进展，但巧妙合理的设计和制备具有特殊形貌，宽光谱响应，高光利用

Mizoroki-Heck反应是构建C−C键的一类非常重要方法，在天然产物以及药物分子的合成中起到极为重要的作用，美国化学家Richard Heck因对这一反应的贡献而分享了2010年诺贝尔化学奖。然而Heck反应也存在自身的局限性，其底物范围往往针对活化的芳基或不饱和烯烃以及C(sp2)−X化合物（X为卤素或磺酸酯等）。对于非活化烯烃与烷基亲电体的分子间Heck反应至今尚未有系统的报道，存在极大的挑战性：一方面烷基亲电体在与金属催化剂反应后生成的碳金属物种极易发生b-H消除；另一方面反应形成的碳碳双键存

“戈德堡”多面体(Goldberg Polyhedron)被称为第四类多面体，是一类由五边形和六边形组成的具有二十面体对称性的规则凸多面体，1937年首次被数学家Michael Goldberg提出。Goldberg多面体虽然提出比较晚，但在自然界中却早已存在。众所周知的富勒烯分子和部分病毒衣壳（例如感冒病毒）就属于Goldberg多面体。2014年，美国科学家在研究人眼视网膜时偶然发现一种名为网格蛋白的蛋白质具有这种吸引人的多面体结构。如果科学家能够从分子层面准确描述某种病毒的几何形状，或许就能够找到更

染料敏化太阳能电池（英文简写为DSSCs）由于制备成本较低、制造工艺简单、光学性能可调、光电转换效率高等优势备受关注。随着能源危机的日益严重，开发高效、环保、节能的电池材料迫在眉睫。由于多酸具有优异的光敏性、氧化还原性和催化性能在DSSCs领域具有广阔的应用前景。

近日，我院吴兴隆教授课题组在国际著名学术期刊Advanced Materials (2018, 10.1002/adma.201804766)上发表了题为“Highly Improved Cycling Stability of Anion De-/Intercalation in the Graphite Cathode for Dual-Ion Batteries”的研究论文，成功设计了一个新的表界面修饰策略，通过构筑固体电解质界面膜（solid electrolyte interface, SEI）

精确地预测晶体结构在晶体工程中仍然是一项很大的挑战，因为在自组装过程中细微条件的不同都会导致最终的结构差异使其结构难以预见。即使是固定的组成成分，由于分子间超分子作用力的改变而导致结构和材料性能的差异。超分子异构体就是上述情况之一，基于相同的分子组成成分，不同的连接模式和空间堆积模式导致存在多种类型的超分子网络结构。2001年，超分子异构体首次被Moulton和Zaworotko教授提出，随后成为配位化学和超分子化学的前沿研究领域之一。在超分子异构体中，其内在超结构多样性从设计的角度来看不再被视为一个

　近日，我校化学学院毕锡和教授课题组的研究成果“Use of trifluoroacetaldehyde N-tfsylhydrazone as a trifluorodiazoethane surrogate and its synthetic applications”（“三氟乙醛N-邻三氟甲基苯磺酰腙作为三氟甲基重氮甲烷前体及其合成应用”）被《自然·通讯》在线报道。我校博士生张欣宇、青年教师刘兆洪为共同第一作者，毕锡和教授为通讯作者。