共价有机框架材料（Covalent Organic Frameworks, COFs）是由有机分子构筑模块通过共价键连接而成的一类晶态多孔材料。因具有新颖的结构和优异的性能，COFs自2005年问世以来立即引起了科学界强烈兴趣，并在吸附、催化、光电等领域取得了诸多重要研究进展。COFs是有机多孔材料，具有高比表面积，在纳米载药方面具有巨大优势，然而其尺寸难以控制及亲水性差又制约了COFs材料在载药及体内递送的应用。

糖基化是一种重要的蛋白翻译后修饰过程，赋予蛋白在结构和功能上的复杂性和多样性，并调控蛋白和宿主细胞的信号传导过程。因此，活细胞表面特定蛋白上糖型的原位示踪不仅能够加深对蛋白质糖基化过程及其功能的理解，而且有助于新型诊断标志物和治疗靶标的甄定。

近日，化学化工学院分子与材料合成研究团队的谢劲课题组和朱成建课题组在双核锰催化炔烃选择性氢芳化领域取得重要进展，首次实现了对非对称共轭二炔结构的选择性氢芳化修饰。该成果“A Dimeric Mn-Catalyzed Completely Selective Hydroarylation of 1,3-Diynes for the Modular Synthesis of (Z)-Enynes Library”于2018年8月13日在化学顶级期刊Angewandte Chemie International

化学化工学院“天然产物化学与化学生物学”研究组在姚祝军教授指导下，近期成功完成了对复杂结构抗肿瘤海洋二萜plumisclerin A的首次全合成，同时实现了该天然化合物的对映选择性合成，并验证其绝对立体化学信息。该项成果“Enantioselective Total Synthesis of (+)-Plumisclerin A”于2018年8月15日在国际著名化学刊物Angewandte Chemie International Edition (DOI: 10.1002/anie.201808517

近日，南京大学化学化工学院陈洪渊院士团队在基于等离子体激光体系的发光探针方面取得重要进展，相关成果以“Three-level spaser for next-generation luminescent nanoprobe”为题于2018年8月17日在Science Advances上发表（Science Advances 17 Aug 2018, Vol. 4, no. 8, eaat0292; DOI: 10.1126/sciadv.aat0292）。化学化工学院博士研究生宋沛与王建花为论文共同第一

偕二氟烯基是药物设计中的常见片段，表现出与相应羰基取代基相似的空间和电子特性，因此其常作为羰基的等电子体，例如二氟烯基化的生物活性酮和酯已被制备用于改善药物的生物活性，靶向特异性和代谢稳定性。如何高效、快速构建以及转化偕二氟烯烃，具有非常重要的研究意义。我院配位化学国家重点实验室史壮志教授课题组在该领域实现了一系列的进展。基于课题组前期在铜催化立体专一性脱氟氢化（Angew. Chem. Int. Ed. 2017, 56, 13342.），以及不对称脱氟烷基化（J. Am. Chem. Soc. 201

目前，人们对生命现象的观察和研究已经深入到单细胞、单颗粒和单分子的微-纳尺度的水平，如何在这样一个尺度范围内获取精准的生物化学信息，是分析化学各个研究领域面临的严峻挑战。南京大学化学化工学院陈洪渊院士/徐静娟教授课题组围绕他们应时提出的所谓 “三单一成像”，即：单细胞、单颗粒、单分子分析和高时、空分辨的成像，做出了一系列开创性工作。2018年2月，课题组利用超灵敏电化学发光成像，实现了在纳米尺度上多种贵金属结构的高通量表面电化学行为的成像，消除了大尺度带来群体行为的平均化问题，从而能应用于识别单个颗粒之间

近日，南京大学化学化工学院分子与材料合成研究团队的谢劲课题组和朱成建课题组合作在可见光催化的芳香羧酸脱氧机制中取得重要突破，首次实现了芳香羧酸直接的脱氧碳碳偶联。该成果“A general deoxygenation approach for synthesis of ketones from aromatic carboxylic acids and alkenes”于2018年8月29日在著名综合期刊Nature Communications上在线发表。论文的第一作者是2016级博士研究生张目亮，谢劲

硼酸酯类化合物在材料、药物以及化工合成中均有广泛的应用。传统的合成方法主要是以锂试剂或者格式试剂为原料，其缺点是很多敏感性官能团受限。近年来，利用过渡金属金属催化偶联或者自由基偶联方法制备硼酸酯类化合物受到人们关注，其具有底物范围广、官能团兼容性高等优点。这其中，通过对惰性官能团进行选择性切断硼化是该领域的研究热点。由于硼化学的多样性，将这些惰性化学键转化为硼酸酯后，就赋予这些惰性官能团多样化的转化途径。

在众多平面型含氮有机染料中，酞菁（Phthalocyanine）由于出色的光物理性质以及优异的稳定性，受到了极其广泛的关注。通过改变酞菁的母核结构，可以在保留酞菁部分优点的同时，获得更多新的性质。邻苯二甲腈作为制备酞菁最常见的前体，常用来制备核修饰的酞菁衍生物，例如亚酞菁、超酞菁，替换异吲哚单元的大环化合物等。然而，目前常见的母核修饰酞菁衍生物存在制备产率低、分离难、结构非平面等问题。因此，利用邻苯二甲腈为前体，通过高效便捷的制备方法获得新型的平面型π共轭分子仍是一个挑战。