白光发光二极管（LEDs）具有寿命长、结构紧凑、低能耗等优点，因而被认为是下一代照明工具的首选。其中，暖白光LED由于显色指数高且相关色温低，并且在用于室内环境照明时舒适且能够延缓视觉疲劳，因而成为了研究热点。荧光碳量子点（CQDs）因其具有可调节的发射荧光波长、高热稳定性与光稳定性、价格低廉和环境友好等优点，已经作为新型的荧光粉应用在暖白光LEDs中。尤其是CQDs具有比传统荧光材料更宽的发射谱，因而成为基于红/绿/蓝三色荧光粉紫外激发暖白光LEDs中理想的荧光材料。目前已有高量子产率的蓝光和绿光CQD

光-氧气-电压（LOV）域是光活性蛋白的蓝光敏感部分，参与调节植物、古生菌、真菌和细菌的光响应行为，调节树叶的气孔开闭，以及控制植物的向光性。由于其光化学循环与能量转化、信息处理等息息相关而被广泛关注和研究。在过去的十多年间，LOV光受体的暗适态（D447）的激发态动力学已经被广泛研究，但实验上对光适态（S390）的研究直到最近才有报道。

Ma, Lijiao; Islam, Saiful; Xiao, Chengliang; Zhao, Jing; Liu, Hongyun; Yuan, Mengwei; Sun, Genban; Li, Huifeng; Ma, Shulan;* Kanatzidis, Mercouri,* Rapid Simultaneous Removal of Toxic Anions [HSeO3]‾, [SeO3]2-, [SeO4]2-, and Metals Hg2+, Cu2+ an

热电材料可以直接将电能和热能进行相互转化，有望作为缓解能源短缺和环境污染问题提供有益的途径。受材料热稳定性等因素限制，不同热电材料适用于不同工作温区。大多数废热源处于中温区，因此中温热电材料具有广泛的用途。

有机-无机杂化铅卤化物钙钛矿太阳能电池自2009年面世以来，受到了人们的高度关注。光电转换效率由最初的3.8%，快速飙升到2017年的22.1%。由于杂化有机-无机钙钛矿独特结构，嵌入刚性无机Pb-Br或Pb-I骨架中的极性有机阳离子的运动，极大地影响钙钛矿光伏特性和激发态电荷性质。Zhu和合作者（Science 2016, 353, 1409-1413）使用时间分辨的光致发光光谱和光学克尔效应光谱在MAPbBr3和FAPbBr3观测到长寿命的高能电荷热荧光，而在无机钙钛矿CsPbBr3中则未发现该现象。

与CH3NH3PbI3为代表的三维有机-无机杂化钙钛矿比较，二维Ruddlesden-Popper钙钛矿具有更好的热稳定性和较低的铅浓度，是光伏领域冉冉升起的明星材料。其中，非辐射电子-空穴复合是激发态电子能量损失的主要途径，是限制光电转换效率的主要因素。实验（DOI: 10.1021/acsnano.6b04265）研究了二维钙钛矿(BA)2(MA)n−1PbnI3n+1 (n = 1, 2 and 3)激发态性质和寿命，研究人员发现三层(BA)2MA2Pb3I10（n=3）比单层BA2PbI4(n=1

由于在先进材料、新传感器和智能药物等方面的广阔应用前景，具有复杂、可靠功能的分子机器是科学界所追求的一个热点目标。旋转类分子装置是一类重要的分子机器结构组件，其旋转（包括转动模式和转动速度）的可控性是涉及未来分子机器实用能力的关键之一。然而，受制于分子热运动的无序性和复杂性，要在分子层面上实现对旋转的精确控制是一个巨大的挑战；其中在转动速度的控制方面，如何实现在宽频率范围内分子转速的阶梯式分级调控（多极变速）则是一个长期的科学难点问题。在过去的很多年里，虽然该问题受到分子机器研究者的广泛关注，但提出解决该

Shulan Ma, Lu Huang, Lijiao Ma, Yurina Shim, Saiful M. Islam, Pengli Wang, Li-Dong Zhao, Shichao Wang, Genban Sun, Xiaojing Yang, Mercouri G. Kanatzidis,* Efficient Uranium Capture by Polysulfide/Layered Double Hydroxide Composites, J. Am. Chem. Soc. 2015

生物硫醇主要包括半胱氨酸、同型半胱氨酸、谷胱甘肽，它们在多个生理过程中起着重要作用。这些生物硫醇虽然结构相似，但它们在生理活动中却发挥着不同的作用，其浓度异常也和不同疾病密切相关，如谷胱甘肽浓度异常与癌症、阿尔茨海默氏症等病症有关，血浆中同型半胱氨酸含量升高可作为动脉粥样硬化的风险因子等。因此，发展选择性检测生物硫醇的荧光探针，对帮助探索它们与重大疾病之间的关系，有着重要意义。然而，由于生物硫醇的结构和反应活性的相似性，已报道的基于迈克尔加成、切断硫硫键、切断磺酰胺或磺酸酯键等反应的荧光探针无法区分上述三

不饱和腈类化合物一直是一类非常具有挑战性的不对称催化氢化底物。侯国华课题组首次研究了铑催化的α,β-不饱和腈类化合物的不对称催化氢化反应，使用设计合成的二茂铁骨架的手性双磷配体f-spiroPhos的金属Rh络合物对Z、E两种构型的α,β-不饱和腈类底物进行不对称催化氢化，均取得了非常优秀的对映选择性和催化活性，ee值高达99.9%，转化数高达10000。此方法还被成功应用于生物活性分子(S)-(+)-ar-turmerone和indatraline的合成中。该研究成果已发表在 J. Am. Chem.