光捕获体系是光合作用体系的重要组成部分，它是由大量的天线分子通过有序的组装构成。光合作用起始于光捕获体系中天线分子对光子的吸收，并通过能量迁移或能量传递传高效的将激发能传给反应中心的能量受体分子，诱导一系列的氧化还原反应。天线分子对光子的捕获是将太阳能高效地转化为化学能的基础，因此如何实现高效的光捕获始终是光合作用人工模拟研究中的核心问题之一。在过去几十年，化学家为构筑高效的光捕获体系开展了大量的研究工作，包括利用共价合成以及非共价组装的方法构筑人工光捕获体系。尽管这些方法已经取得了显著的成就，但是它们的

分子间弱相互作用是超分子化学的基础，一直是化学家关注的主题。而从化学的角度，各种弱相互作用之间似乎缺乏系统性联系。基于分子表面静电势这一分子实体的特征物理参数，将氢键、卤键以及第四到第六主族元素、惰性气体元素Xe参与的类似的弱相互作用统称为s-穴键（s-hole bonding），将p-体系与富电性位点之间有方向性的弱相互作用统称为p-穴键（p-hole bonding）。基于持续的工作基础和学术成果，晋卫军教授课题组撰写的评论性文章“s−hole bond vs. p−hole bond: A Com

MoS4-LDH插层体对重金属离子的高选择性吸附和有效去除

量子相干利于MoS2/MoSe2范德瓦尔斯异质结电荷分离

钙钛矿CH3NH3PbI3材料光诱导载流子的量子动力学：晶界、掺杂、空气湿度的影响

碳量子点纳米材料由于其制备简单、生物相容性及荧光抗漂白性好等特点，受到了广泛关注。低温等离子体（LTP）是基于介质阻挡放电产生的一种由多种高能态粒子组成的高化学活性的气体，在离子化、表面处理、辅助催化等领域发挥了积极作用。那娜老师课题组研究发现，将LTP气体导入到碳量子点溶液中时，会快速引发强烈的化学发光现象，同时伴随着碳量子点溶液的荧光发射波长红移和强度减弱现象；通过UV、FL、IR、XPS等表征分析及理论计算，推断该过程是由于臭氧在C=C上发生氧加成反应，生成高能态的氧化性碳量子点，当其由激发态回到基

复杂生物样品中的多种指示性分子和生物标记物的检测在疾病诊断和临床治疗中具有十分重要的作用。然而，目前常用的分步检测往往需要重复采样和样品预处理，采样的误差会导致检测结果的准确性低，样品预处理耗时费力。那娜老师课题组合成了一种环境友好的双功能核壳纳米粒子(HRP-SiO2@FFLuc NPs)，该核壳结构的纳米粒子的核是以SiO2为主要基体合成的，其主要成分是辣根过氧化物酶（HRP）；纳米壳的主要成分是萤火虫荧光素酶（FFLuc）。在弱酸性环境中（如肿瘤组织和细胞），位于SiO2核外部和内部的FFLuc和H

Pb2+可诱导富含鸟嘌呤的DNA适体链形成稳定的G-四链体二级结构。基于此，发展了一系列的光/电检测Pb2+的方法。但是，一旦涉及到实际水样中Pb2+的检测，检测方法的推广非常受限。考虑到实际水样中富含多种干扰离子或小分子，但最普遍的共存离子是Na+。因此，以Na+为例，探讨了Na+对Pb2+稳定G-四链体构型和性质的影响，结果发现：（1）钠离子可以诱导Pb2+稳定的G-四链体从反平行转化为平行构型，并且进一步发生二聚，这属于一个热力学驱动过程；（2）钠离子的存在虽然会增强Pb2+稳定的G-四链体与荧光小