2015年5月14日，复旦大学生物医学研究院分子与细胞生物学实验室（复旦MCB）在Molecular Cell杂志上发表了科研论文，题为A Non-Canonical Function of Gβ as a Subunit of E3 Ligase in Targeting GRK2 Ubiquitylation. 该论文第一作者为查正宇博士。研究首次证实，G蛋白β亚基(Gβ)作为E3泛素连接酶的亚基，在调控G蛋白偶联受体激酶2(GRK2)功能中发挥着重要作用。

10月29日，国际顶级学术期刊《自然》（Nature）在线发表了复旦大学生物医学研究院徐彦辉教授课题组的论文。该成果揭示了TET蛋白底物偏好性机制，对研究多种疾病的发病机制,尤其对血液肿瘤（如髓系白血病）治疗性药物开发有重大意义。

复旦大学药学院院长朱依谆教授率领的团队,经５年多时间研究发现,从中药益母草中提取的益母草碱对治疗脑中风具有明显疗效：它能明显减少脑缺血造成的大脑皮质的梗死面积,改善神经功能缺损的症状。目前,此项目作为国家一类新药候选药物已在国家重大新药创制大平台孵育,其研究成果在最新一期国际脑中风疾病研究的最权威杂志《Ｓｔｒｏｋｅ》上发表。

在照明设备，信息存储和成像技术中，材料的荧光颜色调控至关重要。目前，针对单一的材料体系而言，更多的是利用原位化学法来调节荧光（例如：pH，氧化还原和特殊物质控制的刺激响应）。与传统的化学调节法相比，使用简单的物理操作（例如：光激发）在材料层面上实现荧光颜色调控会更方便和可取。根据卡莎法则，大多数发光材料是从最低激发态发射，进而导致使用光激发调节荧光颜色难以实现。幸运的是，碳点或其类似物表现出的独特的荧光激发依赖特性为解决该难题提供了一种可能（Sci. Rep., 2012, 2, 383; Adv. Ma

超高分子量聚合物具有优异的力学性能、热稳定性和独特的相分离行为，广泛的应用于生物医学和现代材料中。在传统的自由基聚合中，由于自由基浓度高，聚合物链会发生大量的不可逆终止。因此，利用外源自由基引发合成超高分子量聚合物非常具有挑战性。近日复旦大学高分子科学系和聚合物分子工程国家重点实验室潘翔城课题组在Cell Reports Physical Science报道了通过使用B-烷基儿茶酚硼烷的自氧化引发机制，缓慢释放烷基自由基，并合理设计烷基自由基的结构，降低自由基浓度使副反应最小化，实现了超高分子量聚合物的定

近日，复旦大学高分子科学系和聚合物分子工程国家重点实验室卢红斌课题组在设计开发高性能锂硫电池研究上取得进展。相关研究成果以“Enhanced Polysulfide Regulation via Porous Catalytic V2O3/V8C7 Heterostructures Derived from Metal−Organic Frameworks toward High-Performance Li−S Batteries”为题在线发表于ACS Nano 上（DOI: 10.1021/acsna

生物材料的可降解性给其临床应用带来了许多机遇，但同时也面临着诸多的挑战。特别是，可降解生物材料的体内降解行为对其体内功能的实现扮演着至关重要的角色。复旦大学聚合物分子工程国家重点实验室俞麟教授与上海第十人民医院彭琛副研究员合作开发了一种三模式生物成像技术，能够用于实时监测合成聚合物在体内的降解行为，并以具有临床应用潜力的可注射的PLGA-PEG-PLGA热致水凝胶作为演示材料验证了该多模式成像技术。

拓扑结构是决定聚合物理化性能的重要因素，可对材料应用范围造成影响。例如，线性聚合物被广泛用于热塑性材料，而（超）支化聚合物适用于润滑剂、药物递送等。近年来，随着前沿领域不断推进，越来越多的研究成果表明控制聚合物拓扑结构对提高高端材料性能起到了关键作用。对此，研发调控准确、操作简便、适用范围广（单体种类、聚合物分子量及其分布）的合成方法尤为重要。

以往的生物材料学、化学生物学、细胞生物学与再生医学的交叉学科研究表明，材料表面拓扑结构能够调控细胞行为。最近，丁建东课题组的研究则进一步揭示，特定的材料表面拓扑结构还可以导致细胞核的显著变形、染色体在核内的“领地”移动以及基因表达谱的变化。

细胞在材料或生物基底表面的迁移在许多生命进程以及材料植入后的组织再生等过程中至关重要。丁建东课题组曾运用表面纳米图案化技术，揭示了基底表面配体的纳米间距对细胞黏附的影响规律。最近，课题组运用该项技术，进一步研究并阐述了基底表面配体的纳米间距对细胞迁移的影响，并发现在中等黏附程度下细胞的迁移得到显著提升。