核酸快速检测对于临床诊断和生物技术应用不可或缺。最近，基于CRISPR系统的基因编辑技术也被应用于基因检测。借助于Cas13a和Cas12a的附带切割活性开发的SHERLOCK系统，DETECTR系统和HOLMES系统实现了针对病原体和肿瘤基因的精准检测。但是，在这些检测系统中通常将核酸扩增和检测步骤分开，开盖操作极易造成扩增子气溶胶污染，产生 “假阳性”结果。此外，目前的CRISPR检测技术需要借助荧光设备，并且至少需要一个小时才能完成，不适用于低成本的核酸现场快速检测。