神经退行性疾病如肌萎缩性脊髓侧索硬化症、帕金森、老年痴呆等均是由于神经元结构以及功能的逐渐丧失抑或死亡造成的。同时许多神经退行性疾病也是老龄化疾病，随着老龄化社会的到来，患病人数逐年增加，目前尚未有较好的治疗手段，故将会给社会带来沉重的负担。干细胞具有自我更新和分化为多种细胞的潜能为治疗神经损伤性疾病提供了新的治疗方案。然而干细胞移植面临着成活率和有效分化率低的题。

近日，生命学院黄志伟教授课题组通过结构生物学和生化研究手段揭示了SpCas9变体（xCas9 3.7）识别底物的兼容性和高保真性的分子机制。该研究成果以《高保真SpCas9变体的结构基础》（《Structural insights into a high fidelity variant of SpCas9》）为题发表在《细胞研究》（Cell Research）杂志上。

近日，生命学院黄志伟教授课题组通过冷冻电镜和生化研究手段揭示了III型CRISPR-Cas系统的Csm复合体的近原子分辨率的结构以及其通过DNA和RNA核酸酶活性分别剪切RNA、DNA底物的分子机制。研究成果以“通过冷冻电镜和生化实验揭示三型CRISPR-Cas系统Csm复合物的DNase和RNase酶活性偶联机制”（Coupling of ssRNA cleavage with DNase activity in type III-A CRISPR-Csm revealed by cryo-EM a

4月1日，生命学院黄志伟教授课题组研究发现了新型Anti-CRISPR蛋白，并揭示其抑制type V型Cas12a活性的新机制。该项成果以《Anti-CRISPR蛋白通过乙酰化修饰type V型Cas12a使之失活》（An anti-CRISPR protein disables type V Cas12a by acetylation）为题发表在《自然结构和分子生物学》（Nature Structural & Molecular Biology）杂志上，同时该杂志的News & Views栏目作为研究亮

8月28日，生命学院黄志伟课题组在《自然》（Nature）上在线发表了题为《人T细胞受体-共受体复合物组装的结构基础》（Structural basis of assembly of the human TCR-CD3 complex）的研究文章（Article）。该研究首次解析了人T细胞受体-共受体（TCR-CD3）复合物（包含全部8个亚基）的高分辨率冷冻电镜结构，通过对结构分析，揭示了TCR和CD3亚基在膜外侧以及膜内识别、组装成功能复合物的分子机制，从而回答了免疫领域关于T细胞受体结构的基础科学问题

2019年10月31日《Nucleic Acids Research》（IF 11.147）在线发表了生命科学与技术学院张岩教授课题组的新成果《SEA version 3.0：a comprehensive extension and update of the Super-Enhancer》。超级增强子（Super-enhancer，SE）是基因组中大量增强子富集的转录调控区域，能够大幅度地激活基因的表达，且具有较高的组织特异性，在发育、肿瘤等过程中均扮演着重要的角色。为了推动超级增强子相关研究的进展和

8月14日，黄志伟教授课题组关于新冠肺炎的最新研究成果以《新冠肺炎重症和轻症患者对新冠病毒感染的适应性免疫反应》（Adaptive immune responses to SARS-CoV-2 infection in severe versus mild individuals）为题在线发表于《信号转导与靶向治疗》（Signal Transduction and Targeted Therapy）杂志。SARS-CoV-2引起的全球范围的新冠肺炎疫情已经影响到800多万人，为了研究COVID-19患者针