近日化学学院苏忠民教授研究团队的“多功能化金属铱磷光材料：设计、合成与性能调控”研究课题获得2017年度吉林省自然科学一等奖。项目主要完成人：苏忠民、王新龙、单国刚、孙春义、朱东霞、付强、秦超、邵奎占、赵亮。此课题在国家自然科学基金委的项目支持下，以磷光金属铱配合物为研究对象，针对基于金属铱配合物和金属有机框架构筑的发光材料、由于聚集状态不同引起的发光猝灭以及同一材料难以实现固态多种发光颜色调控等问题，开展系统的研究工作，取得系列创新性成果；为今后该类材料的设计与性能调控提供有意义的科学依据。

近日化学学院苏忠民教授研究团队的“具有给-受体特征的多酸分子设计与合成”研究课题获得2017年度吉林省科学技术奖二等奖。项目主要完成人：颜力楷、关威、刘春光、徐红亮、杜东英、仇永清。此课题在国家自然科学基金委的项目支持下，以Lindqvis型、Keggin型和Wells-Dawson (W-D)型三种经典结构多酸及多酸基有机-无机杂化衍生物为研究对象，深入研究其电荷转移特征及非线性光学性质。突破性的发现多酸可以形成电子给-受体体系，并预测这类体系有望成为新的、有前景的非线性光学材料。这一系列的创新性成果不

2017年，我校“动力电池国家地方联合工程实验室”在锂离子电池领域研究取得突破性进展，发表SCI论文70余篇，其中影响因子大于7的高水平论文21篇。

近日，我院吴兴隆副教授研究小组在材料类国际著名学术期刊Advanced Energy Materials(2018, DOI: 10.1002/aenm.201702504，影响因子：16.721)上发表了题为“A Practicable Li/Na-Ion Hybrid Full Battery Assembled by a High-Voltage Cathode and Commercial Graphite Anode: Superior Energy Storage Performance an

近日，我院吴兴隆副教授研究小组在材料类国际著名学术期刊Advanced Energy Materials（2018, 10.1002/aenm.201703252，影响因子：16.721）上发表了题为“An Ultralong Lifespan and Low-Temperature WorkableSodium-Ion Full Battery for Stationary Energy Storage”的文章，成功设计了一类新型钠离子全电池，表现出超长循环寿命以及优异低温和倍率性能。由于研究成果具有明

近来，在锂/钠离子电池用先进电极材料领域，我院化学学院吴兴隆副教授研究小组连续在Advanced Materials和Advanced Energy Materials等国际著名学术期刊发表了系列重要研究成果。

近年来，有机长余辉发光（Organic Long Persistent Luminescence, OLPL）材料因其独特的激发态特性以及潜在的光电子应用前景而备受关注。长余辉材料其发光原理属光致发光，即当去除激发光源后，激发态能量以光的形式缓慢释放出来并呈现出持久发光的现象（寿命大于0.1 s）。目前，大多数报道的OLPL材料主要基于单一的有机小分子或主-客体掺杂体系，余辉机制研究仍处于起步阶段，分子设计缺乏明确地指导。非共轭聚合物材料具有合成简单、链灵活、结构易调控、环境友好等优点。然而，通常情况下非

氢能是清洁和理想的零碳排放能源之一。利用电催化分解水生产氢能具有能耗低、过程环保、产品纯度高以及能量转化效率高等优点，是一种大有前景的能源存储和转化方式。其中最关键的问题是寻找可替代贵金属铂的低成本、高活性的电催化剂。目前报道的大部分单组分电催化剂，其活性受限于自身固有的氢吸附自由能；而开发多组分多界面复合型电催化剂有望改善材料的氢吸附能，并实现催化剂产氢性能的突破。近日，东北师范大学化学学院多酸科学教育部重点实验室在该领域取得重要研究进展。

石墨相氮化碳（g-C3N4），由于其合适的能带结构（2.7 eV），较高的光、热稳定性以及组成元素丰富等优势，在太阳能转换和环境净化等领域显示出重要的潜在应用前景。但传统g-C3N4比表面积低，可见光响应范围窄，载流子复合率高，结晶度差等因素严重阻碍了其光催化效率的提高。因此，研究者们期望通过各种纳米化手段实现对g-C3N4组成、尺寸、形貌的精细调控，以提高其光捕获效率和光催化活性。尽管人们在g-C3N4形貌调控和纳米结构设计等方面取得了较大的进展，但巧妙合理的设计和制备具有特殊形貌，宽光谱响应，高光利用

Mizoroki-Heck反应是构建C−C键的一类非常重要方法，在天然产物以及药物分子的合成中起到极为重要的作用，美国化学家Richard Heck因对这一反应的贡献而分享了2010年诺贝尔化学奖。然而Heck反应也存在自身的局限性，其底物范围往往针对活化的芳基或不饱和烯烃以及C(sp2)−X化合物（X为卤素或磺酸酯等）。对于非活化烯烃与烷基亲电体的分子间Heck反应至今尚未有系统的报道，存在极大的挑战性：一方面烷基亲电体在与金属催化剂反应后生成的碳金属物种极易发生b-H消除；另一方面反应形成的碳碳双键存