近日，生命学院黄志伟教授课题组通过冷冻电镜和生化研究手段揭示了III型CRISPR-Cas系统的Csm复合体的近原子分辨率的结构以及其通过DNA和RNA核酸酶活性分别剪切RNA、DNA底物的分子机制。研究成果以“通过冷冻电镜和生化实验揭示三型CRISPR-Cas系统Csm复合物的DNase和RNase酶活性偶联机制”（Coupling of ssRNA cleavage with DNase activity in type III-A CRISPR-Csm revealed by cryo-EM a

4月1日，生命学院黄志伟教授课题组研究发现了新型Anti-CRISPR蛋白，并揭示其抑制type V型Cas12a活性的新机制。该项成果以《Anti-CRISPR蛋白通过乙酰化修饰type V型Cas12a使之失活》（An anti-CRISPR protein disables type V Cas12a by acetylation）为题发表在《自然结构和分子生物学》（Nature Structural & Molecular Biology）杂志上，同时该杂志的News & Views栏目作为研究亮

8月28日，生命学院黄志伟课题组在《自然》（Nature）上在线发表了题为《人T细胞受体-共受体复合物组装的结构基础》（Structural basis of assembly of the human TCR-CD3 complex）的研究文章（Article）。该研究首次解析了人T细胞受体-共受体（TCR-CD3）复合物（包含全部8个亚基）的高分辨率冷冻电镜结构，通过对结构分析，揭示了TCR和CD3亚基在膜外侧以及膜内识别、组装成功能复合物的分子机制，从而回答了免疫领域关于T细胞受体结构的基础科学问题

2019年10月31日《Nucleic Acids Research》（IF 11.147）在线发表了生命科学与技术学院张岩教授课题组的新成果《SEA version 3.0：a comprehensive extension and update of the Super-Enhancer》。超级增强子（Super-enhancer，SE）是基因组中大量增强子富集的转录调控区域，能够大幅度地激活基因的表达，且具有较高的组织特异性，在发育、肿瘤等过程中均扮演着重要的角色。为了推动超级增强子相关研究的进展和

8月14日，黄志伟教授课题组关于新冠肺炎的最新研究成果以《新冠肺炎重症和轻症患者对新冠病毒感染的适应性免疫反应》（Adaptive immune responses to SARS-CoV-2 infection in severe versus mild individuals）为题在线发表于《信号转导与靶向治疗》（Signal Transduction and Targeted Therapy）杂志。SARS-CoV-2引起的全球范围的新冠肺炎疫情已经影响到800多万人，为了研究COVID-19患者针