近期，我校化学与分子工程学院、教育部前沿科学中心郭志前教授课题组在高性能近红外染料的前沿基础和应用研究中取得了重要进展，相关阶段性研究成果分别发表在《德国应用化学》、《化学科学》和《配位化学评论》。 精准医疗领域，特别是针对在生物医学成像、疾病诊断等新兴领域的应用创新，高性能近红外荧光染料具有非常广阔的应用前景。郭志前教授课题组一直致力于突破染料革新应用中的关键技术，在高性能双通道近红外荧光染料应用研究中已取得系列进展，创新性发展了何时（ When）、何处（ Where）、如何（How）的实时示

近日，我校费林加诺贝尔奖科学家联合研究中心的马骧教授团队基于前期通过超分子组装手段调控振动诱导发光（vibration-induced emission，VIE）的研究, 将手性环已二胺单元引入到VIE分子中，利用VIE分子的双发射、大斯托克斯位移和环境敏感等特点，对从动力学亚稳态到热力学稳态的组装过程进行实时的可视化监测，同时成功诱导出圆偏振发光。该工作近期以“Real-Time Visual Monitoring of Kinetically Controlled Self-Asse

γ-内酰胺作为一类十分重要的核心骨架，广泛存在于许多天然产物及药物活性分子当中。近年来化学家们做了诸多努力，通过有机不对称催化及酶催化等手段来实现手性γ-内酰胺的精准构建。γ-内酰胺在碱性条件下通过生成烯醇负离子中间体与活泼烷基亲电试剂的取代反应是最为重要的消旋-烷基取代γ-内酰胺的合成方法，但是该类化合物的手性合成存在着巨大的挑战性，通用的不对称催化方法到目前为止仍然没有实现。即使使用当量的手性碱，也仅能以7%的收率及68%的ee值得到α-烷基取代的γ-内酰胺，反应的难点在于碱性条件下反应

二维MOFs（2D-Metal Organic Frameworks）是由金属中心与有机配体相互连接而构成的二维材料，在结构和性质上具有出色的可调性。为了获得新颖的结构和优异的性能，对二维MOFs生长机制进行深入认识是至关重要的。然而，由于二维MOFs的形成过程具有高度的动态性和复杂性，对其分步生长的过程进行监测，并在原子尺度理解其生长机理仍然是一大挑战。 二维MOFs（2D-Metal Organic Frameworks）是由金属中心与有机配体相互连接而构成的二维材料，在结构和性质上

卟啉被誉为“生命色素”，在自然界广泛存在。例如，叶绿素、血红素和维生素B12 等功能体系均含有由四个吡咯环与中位 sp2杂化碳原子首尾交替连接而形成的卟啉大环结构。如果其中一个中位碳原子为sp3杂化，则形成卟啰啉（Phlorin）大环，此类分子具有有趣的光物理、氧化还原和近红外吸收特性，近年来已引起广泛关注。近期，我校费林加诺贝尔科学家联合研究中心解永树教授团队在扩展卟啰啉研究方面取得重要进展，最新研究成果“Expanded N-Confused Phlorin: A Platform for Multi

酶是人体不可或缺的生物大分子，可通过催化底物的化学反应调控细胞的正常功能。然而，酶的催化活性异常与人类重大疾病的发生与发展密切相关（如癌症、细胞衰老等）。近期，我校费林加诺贝尔科学家联合研究中心与中科院上海药物所、国家蛋白质中心、美国得克萨斯大学奥斯丁分校以及英国巴斯大学合作，在酶激活型光控荧光染料的超高分辨成像方面的研究工作取得重要进展，研究成果以“Photochromic Fluorescent Probe Strategy for the Super-resolution Imaging of Bi

作为天然四吡咯大环结构，卟啉广泛存在于叶绿素、血红素等自然界功能体系，被誉为“生命色素”。近年来，新型卟啉及其二聚体由于独特的结构与性能引起了广泛关注。我校费林加诺贝尔科学家联合研究中心解永树教授团队在异卟啉研究方面相继取得重要进展，继近期 JACS 论文 (J. Am. Chem. Soc.2020, 142, 17195–17205) 之后，最新研究成果“Twisted-Planar-Twisted expanded porphyrinoid dimer as a rudimentar

近期，德国化学会知名学术刊物Angew. Chem. Int. Ed.在线报道了我校吴永真和朱为宏教授课题组在钙钛矿太阳电池空穴传输材料领域最新研究成果，论文题为: “Coplanar π-Extended Quinoxaline Based Hole-Transporting Material Enabling over 21% Efficiency for Dopant-Free Perovskite Solar Cells（DOI: 10.1002/anie.202013128）”。

近日，我校费林加诺贝尔奖科学家联合研究中心的马骧教授团队基于前期纯有机室温磷光材料研究基础，将动态共价化学与有机室温磷光聚合物材料相结合，通过可逆Diels-Alder反应，将热可逆的动态共价键引入发光基团，构建了发光可调控的智能纯有机室温磷光聚合物材料。该成果近期以“Emission-Tunable Amorphous Room-Temperature Phosphorescent Polymers Based on Thermoreversible Dynamic Covalent Bond”为题，发

手性胺衍生物是有机化学中最普遍和最有价值的骨架之一，其中含两个连续手性中心的手性胺高效构筑尤其重要。近年来，过渡金属催化的烯烃不对称碳胺化反应成为手性胺合成的重要方法之一，该策略通常适用于端烯；对于更为普遍且更为惰性的内烯而言，反应的区域选择性和非对映选择性控制变得尤为困难(Scheme 1a)。在烯烃端预先引入含氮官能团，即烯胺衍生物的不对称双官能团化反应代表着另一类合成手性胺的策略。近期，烯酰胺的不对称氢化和氢官能团化已经成为手性胺衍生物的重要合成方法。因此，过渡金属催化内烯酰胺三组分对映选择性双官能