烯烃化合物的分子间胺基双官能团化反应是构建具有邻位官能团的烷基胺化合物的高效手段。尽管共轭烯烃(主要指苯乙烯以及丙烯酸酯类化合物)的胺基双官能团化反应已经得到了很好的发展，对于非活化烯烃来讲，该类型反应还在不断探索之中。更为重要的是，非活化烯烃的分子间胺基双官能团化反应中，含氮亲核体限定于带有吸电子基团的氮源，对于富电子的烷基氨化合物往往不适用。一方面富电子烷基氨化合物非常容易被氧化，难以在氧化性条件下兼容，另一方面烷基氨化合物极易与过渡金属配位，使得催化剂失活。

众所周知，锂离子电池（LIBs）已在便携式电子设备等器件中大规模应用。最近，由于金属钠含量高且成本低廉，使得钠离子电池（SIBs）被广泛关注。目前，已经提出了许多策略来开发用于高性能LIBs和SIBs的负极材料。其中，由于具有低成本和高理论容量的红磷（P）被认为是LIBs和SIBs最有希望的负极候选物。然而，红磷在放/充电过程中具有较差的电导率和巨大的体积变化，导致了较差的动力学、较大的极化和低的活性物质利用率，以及容量急剧衰减。

近日，我校化学学院苏忠民教授、朱东霞教授、王新龙教授、李洸伕博士在英国皇家化学会国际著名期刊《Chemical Society Reviews》（《化学会评论》，IF=40.443)发表了题为“Dinuclear metal complexes: multifunctional properties and applications”（“双核金属配合物：多功能性和应用”）的评述性文章，这篇综述以该课题组近年来在双核金属配合物研究领域的研究工作和同行专家的相关工作为基础，对双核金属配合物的多功能性及其在各领

基于金属铂（Pt）的催化剂被认为是最先进的析氢反应（HER）电催化剂。近几十年来，科研人员广泛研究了基于Pt的催化剂，通过组成、形态和晶相工程策略来提高Pt的利用率和催化效率。大多数研究都显示了零价Pt金属是固有的催化活性。然而，与氧化铂有关的一些现象仍未被研究。例如，当金属Pt被氧化时，其HER活性明显好于金属元素Pt，但其原因仍不清楚。最近，在制备Pt氧化物催化剂（如PtOx/TiO2和MoSx-O-PtOx）方面进行了大量的研究，并证实了Pt催化剂中存在氧具有与商用Pt/C相当的优异HER催化性能。

近日，我院毕锡和教授课题组受邀撰写的综述文章“Silver-Catalyzed Activation of Terminal Alkynes for Synthesizing Nitrogen-Containing Molecules”（银催化活化炔烃 — 合成含氮有机分子）在业界公认的国际重要科技期刊Accounts of Chemical Research上发表，系统介绍了课题组在银催化活化炔烃方向的研究成果。该综述的第一作者是Paramasivam Sivaguru博士，毕锡和为通迅作者。

近日，我校化学学院朱广山教授和田宇阳副教授在美国化学会国际著名期刊《Chemical Reviews》（《化学综述》，IF=54.301)发表了题为“Porous Aromatic Frameworks (PAFs)”（“多孔芳香骨架材料”）的综述文章。

近日，我院毕锡和教授等人在《美国化学会会志》发表研究成果“AgN3-Catalyzed Hydroazidation of Terminal Alkynes and Mechanistic Studies（叠氮化银催化的炔烃氢叠氮化反应及机理研究）“，博士研究生曹姗姗为第一作者，毕锡和教授、张景萍教授、逄茂林研究员（长春应化所）为共同通讯作者。

近日，我院有机化学学科张前教授团队在化学领域权威期刊《德国应用化学》发表最新研究成果，是近年来手性化学研究（J. Am. Chem. Soc.2017,139, 11702;Angew. Chem. Int. Ed.2017,56, 13130;Chem. Sci.2019,10, 1802;ACS Catal.2019,9, 716）的又一重要成果。论文第一作者为师资博士后张鸽以及博士生李雁飞，熊涛教授为通讯作者。

近日，在学校重点学科建设规划支持下，我院毕锡和教授研究团队在化学领域国际重要期刊《Chem》（IF = 19.735）发表题为“Site-selective C–H benzylation of alkanes with N-triftosylhydrazones leading to alkyl aromatics（烷烃的位点选择性C–H键苄基化反应）”的研究论文，这是利用烷烃高选择性构筑碳-碳键的重要进展。

我院张珉副教授与苏忠民教授团队以脒基自由基为配体在中性条件下实现构筑Be-Be奇数电子键的新策略。脒基通过侧基配位的方式与Be2螯合，逐渐地夺走Be2片段上的电子从而实现对Be-Be间键电子数的调节。同时Be原子的杂化形式随Be-Be间电子数而随之发生改变。