近日，在学校重点学科建设规划支持下，我院毕锡和教授研究团队在化学领域国际重要期刊《Chem》（IF = 19.735）发表题为“Site-selective C–H benzylation of alkanes with N-triftosylhydrazones leading to alkyl aromatics（烷烃的位点选择性C–H键苄基化反应）”的研究论文，这是利用烷烃高选择性构筑碳-碳键的重要进展。

我院张珉副教授与苏忠民教授团队以脒基自由基为配体在中性条件下实现构筑Be-Be奇数电子键的新策略。脒基通过侧基配位的方式与Be2螯合，逐渐地夺走Be2片段上的电子从而实现对Be-Be间键电子数的调节。同时Be原子的杂化形式随Be-Be间电子数而随之发生改变。

随着电动汽车和插电式混合动力汽车（EVs和PHEVs）市场的不断增长，对更高能量密度电池的需求变得越来越紧迫。具有高理论容量，低电化学势和极低理论密度的锂金属负极被看作下一代锂金属电池的理想负极材料。然而，金属锂与电解质之间的副反应导致形成锂枝晶和死锂，即使经过数十年的努力，这一问题仍未解决。因此，在完全解决其电化学稳定性问题之前，锂金属电池的商业化只是一种幻想。

光伏发电是当今世界的尖端技术，将为全人类解决能源危机、环境污染和可持续发展等三大世界难题。但是，光伏器件的使用会受到天气条件的影响，如雨天、夜晚环境会严重削弱电池的光电转换性能。太阳能的间歇性和不可预测性是光伏装置作为可靠电源系统实现稳定、持续电能输出的重大挑战，因此，从环境中收集替代能源来弥补太阳能的不足是当务之急。针对此问题，目前已经开发出了多种能源转换装置来捕获自然环境中的风、雨、机械振动能等，但是这些自然环境能源到电能的转换大多数都是通过不同的能源捕获系统分别来完成的，包括风力发电机、水力发电机或

近日，我校化学学院苏忠民教授、朱东霞教授、王新龙教授、李洸伕博士在英国皇家化学会国际著名期刊Chemical Society Reviews, IF=42.846发表了题为“Dinuclear metal complexes: multifunctional properties and applications”的评述性文章，这篇综述以该课题组近年来在双核金属配合物研究领域的研究工作和同行专家的相关工作为基础，对双核金属配合物的多功能性及其在各领域的重要应用进行了综述，深入探讨了分子结构与性能的重要规律

近些年来，具有大容量、高电压、长循环寿命和低自放电特性的可充电锂离子电池受到了广泛的关注，并且被视为优秀的能源储存器件。但由于在使用过程中锂枝晶的生长，以及所使用的有机液态电解液具有潜在安全风险，使其在便携式设备和电动车中的使用受到了限制。因此，与液态电解液相比，具有高安全性能的固态聚合物电解质得到了飞速发展。同时，在全固态电池当中，有望搭配高容量的锂金属(3860 mA h g−1)作为负极，可以大幅度提高固态电池的能量密度。

近日，在学校重点学科建设规划支持下，我院毕锡和教授研究团队在化学领域国际重要期刊《Chem》（IF = 19.735）发表题为“Site-selective C−H benzylation of alkanes with N-triftosylhydrazones leading to alkyl aromatics（烷烃的位点选择性C−H键苄基化反应）”的研究论文，这是利用烷烃高选择性构筑碳-碳键的重要进展。

基于金属铂（Pt）的催化剂被认为是最先进的析氢反应（HER）电催化剂。近几十年来，科研人员广泛研究了基于Pt的催化剂，通过组成、形态和晶相工程策略来提高Pt的利用率和催化效率。大多数研究都显示了零价Pt金属是固有的催化活性。然而，与氧化铂有关的一些现象仍未被研究。例如，当金属Pt被氧化时，其HER活性明显好于金属元素Pt，但其原因仍不清楚。最近，在制备Pt氧化物催化剂（如PtOx/TiO2和MoSx-O-PtOx）方面进行了大量的研究，并证实了Pt催化剂中存在氧具有与商用Pt/C相当的优异HER催化性能。

日前，朱广山教授课题组在《Chemical Reviews》上发表综述论文《Porous Aromatic Frameworks (PAFs)》（https://dx.doi.org/10.1021/acs.chemrev.9b00687）。该杂志为美国化学学会旗下的顶级综述类期刊，属于化学化工领域最具影响力的学术期刊之一，2019年其影响因子为54.301。团队成员田宇阳副教授为第一作者，朱广山教授为文章的通讯作者。

将太阳能转换成电能的光伏电池是目前解决全球能源和环境挑战的清洁可再生的最有效方式之一。但是，单结太阳能电池的光电转换效率极限（Shockley-Queisser，SQ极限）从根本上限制了光伏电池的进展。单线态裂分（Singlet Fission，SF）是有机半导体中一种有效的多激子生成过程，通过该过程，光激发的高能级单重态激子（S1态）可以转换为双倍的低能级三重态激子（T1态）；双倍的T1态激子随后彼此分离独立存在于光伏器件中，使得器件内光电流增倍，从而克服单结太阳能电池的SQ极限。然而，由于苛刻的热力学