在众多平面型含氮有机染料中，酞菁（Phthalocyanine）由于出色的光物理性质以及优异的稳定性，受到了极其广泛的关注。通过改变酞菁的母核结构，可以在保留酞菁部分优点的同时，获得更多新的性质。邻苯二甲腈作为制备酞菁最常见的前体，常用来制备核修饰的酞菁衍生物，例如亚酞菁、超酞菁，替换异吲哚单元的大环化合物等。然而，目前常见的母核修饰酞菁衍生物存在制备产率低、分离难、结构非平面等问题。因此，利用邻苯二甲腈为前体，通过高效便捷的制备方法获得新型的平面型π共轭分子仍是一个挑战。

硼酸酯类化合物在材料、药物以及化工合成中均有广泛的应用。近年来，利用过渡金属催化偶联制备硼酸酯类化合物受到人们关注，其具有底物范围广、官能团兼容性高等优点。我院配位化学国家重点实验室史壮志教授课题组在惰性化学键选择性切断硼化领域取得一系列成果。2016年，该课题组发展了镍催化芳香酰胺的选择性C-N键活化脱羰基硼化反应（Angew. Chem. Int. Ed. 2016, 55, 8718.），2017年，利用铜催化实现协二氟烯烃C-F活化硼化立体专一性地构建顺式单氟烯烃（Angew. Chem. Int

二氧化碳（CO2）是主要温室气体之一，如何对其进行高效分离及合理利用具有重要的理论和现实意义。化学化工学院吴有庭教授和胡兴邦副教授一直致力于酸性气体（CO2, SO2、H2S等）的分离和利用。在建立高效分离方法的基础上（AIChE J. 2018, 64, 209-219; AIChE J. 2016, 62, 4480-4490），最近他们在CO2加氢制甲酸方向取得了新进展（Nature Catal. 2018, 1, 743-747; Angew. Chem. Int. Ed. 2018, D

三氟甲基 (CF3) 基团是一类非常重要的含氟官能团，在过去的十几年里，化学家们发展了多种高效的三氟甲基化试剂，但是大多合成繁琐、价格昂贵，在大规模应用中有一定局限。三氟乙酸 (TFA)和酸酐(TFAA)是工业化的廉价三氟甲基源，但由于CF3的强吸电子效应，使得三氟乙酸根离子具有很高的氧化电势(CF3CO2- E1/2ox > +2.4 V vs SCE)，很难发生氧化脱羧释放三氟甲基自由基(CF3·)。因此以往的报道通常需要高温、过量的强氧化剂或者金属试剂等苛刻的反应条件来活化 (图1A)。B

光谱表征是探索光与物质相互作用的有力工具。消光行为，作为光与物质相互作用的第一步，包含了完整的吸收和散射信息，对于阐释物质结构、形貌、组分与表观性能之间的关系具有重要意义。尽管紫外-可见光谱仪已经成为一种测量均匀体系消光光谱的常用方法，如何获取单个纳米颗粒的消光光谱则仍然是一个富有挑战性的课题。

近期，我院朱从青教授课题组在f 区金属-配体多重键方面的研究取得进展，相关结果以“Double Dative Bond Between Divalent Carbon(0) and Uranium”为题发表于《自然-通讯》(Nature Communications, 2018, 9, 4997)。

采用金属镁作为负极的可充电镁电池具有资源丰富、理论比能量高、无锂枝晶生长、安全性好、价格低廉等潜在的优点。然而，由于二价Mg2+的极性较大、Mg2+嵌入到正极材料中的动力学缓慢等问题，严重制约了镁电池的实际性能。到目前为止，在镁电池中只有少数的金属/合金型或离子嵌入型负极材料表现出合适的放电容量和循环稳定性。

类似光学“杨氏双缝干涉”，微观粒子因其量子特性可表现出波动性，继而发生物质波干涉。当粒子有多条路径通往同一终点时，不同路径之间的相位差可能会造成干涉。然而物质波干涉在化学反应中十分罕见，这是由于反应物多个量子态的平均效应而难以观测。近年来，得益于实验技术和理论计算方法的发展，化学家们已经揭示了一些化学反应中存在量子干涉的实例。例如杨学明等人完成的关于水分子 态光解的研究。水分子 态光解中存在两条解离路径，一条是HOH线性构型的锥形交叉点，另一条通过HHO线性构型的锥形交叉点。两条不同路径的干涉使得产物转动

燃料电池中阴极侧氧还原催化剂目前最可靠的材料仍是金属铂，其成本、活性和稳定性是制约燃料电池产业化的主要因素之一，这使得降低以至完全不用铂的研究方兴未艾。

介观化学教育部重点实验室胡征教授课题组近日在Advanced Materials发表特邀综述性论文“Carbon-based metal-free ORR electrocatalysts for fuel cells: past, present and future”，（Adv. Mater. 31, 2019, 1804799）。全文16000余字，系统论述了碳基无金属氧还原电催化剂研究领域的过去、现在及未来。杨立军副教授为该综述论文的第一作者。