南京大学介观化学教育部重点实验室超分子化学与智能材料团队胡晓玉/王乐勇课题小组与校友南京航空航天大学材料科学与技术学院沈应中教授合作，基于水溶液中柱[6]芳烃与二茂铁的主-客体作用，设计开发了新型的冷/暖色调可转换的温致变色智能窗材料，进一步发展功能正交组装策略，其成果“Warm/cool-tone switchable thermochromic material for smart windows by orthogonally integrating properties of pillar[6]a

近日，南京大学化学化工学院陈洪渊院士团队在单细胞分子动态分析系统研究中再次取得重要进展。相关成果Direct Electrochemical Observation of Glucosidase Activity in Isolated Single Lysosomes from a Living Cell发表在国际一流期刊 《美国科学院院刊》(Proceedings of the National Academy of Sciences, PNAS)。文章链接为http://www.pnas.org/c

基于石墨烯的多环芳烃，具有电子密度高、电子能级的最高已占轨道（HOMO）和最低未占轨道（LUMO）之间的间隙窄、氧化还原电位低、π-π堆积能力强、芳香性和优异的化学稳定性等特点。近期，我院配位化学国家重点实验室史壮志教授课题组利用钯催化C-H活化技术，实现了碘代联芳烃的二聚环化，通过“后期芳基化”策略发展出一种石墨烯片段的“自下而上”的可调控合成方法（图1）。该成果以“Bottom-up Construction of Graphene Segments Based on a Palladium-Cat

有关链折叠的结晶生长机制一直是高分子结晶学的研究目标之一。链折叠代表了片状高分子晶体以及蛋白质β-折叠中的模板构型。因此，理解链折叠对研究高分子结晶以及一些基本的蛋白质性质是至关重要的。

当前，随着大量柔性电子设备的不断涌现，开发新型的、具有较好柔韧性的能源存储与转换器件显得尤为迫切。锂硫电池是一种高理论容量、高能量密度的新型能源存储技术。近年来，柔性锂硫电池的研究与发展逐渐引起了科研工作者的广泛关注。但是，柔性锂硫电池也会受到一些关键问题的限制，例如，硫导电性低、多硫化锂中间体的穿梭效应及弯折过程中硫载体材料的结构破坏与导电性严重降低等等。最近，南京大学化学化工学院金钟课题组通过电纺丝结合溶剂热过程的方法成功合成了碳纳米管增强的“吸管状”碳包覆CoS同轴微管纳米结构（CNTs/CoS-

自由基由于在催化、生物化学和材料等领域都扮演着重要的角色，一直是化学研究的热门领域。 王新平课题组前期在金属配位自由基研究方向取得了一系列研究成果 (Angew. Chem. Int. Ed. 2015, 54, 9084; Angew. Chem. Int. Ed. 2017, 56, 12069; J. Am. Chem. Soc. 2017, 56, 12741）。 近期，该课题组在配位自由基领域又取得新的进展。

微观粒子的运动规律满足量子力学的运动方程--薛定谔方程，但是由大量原子组成的多粒子体系的整体行为描述，薛定谔方程却无法完成。量子自旋系统是量子关联多体系统研究的一个重要领域。低维磁性链则是典型的量子自旋系统，具有新奇的量子物态（如量子涨落），一直是凝聚态物理的热门研究方向。1983年，Haldane（2016年诺贝尔物理学奖获得者）提出了著名的Haldane猜想：对自旋为S的量子反铁磁海森堡模型，整数自旋情形下体系具有能隙，而半整数自旋情形下体系无能隙。“Haldane相”的拓扑性内涵可以用来刻画一大类

近日，董林教授研究团队在燃煤电厂（超）低温脱硝领域取得重要进展。该团队依托国家“863”计划新材料技术领域“固定源烟气处理稀土催化材料的应用与开发”课题的实施，成功开发出了适应于固定源燃煤电厂烟气脱硝的超低温铈基催化剂配方，并将配方在合作单位新疆天富南热电有限公司所搭建的工业侧线上成功完成了2000 m3/h级侧线验证，经过现场考察和评估，得到了科技部高技术发展中心组织的技术验收专家组的一致好评。

具有确定原子数目和精确结构的金属原子簇，呈现类似分子的行为和特殊的电子性质，与其外围配体共同作为催化剂时，是一种介于均相与多相之间的结构精准的新型催化剂，能够从原子水平上真正反映催化剂结构对其性能的影响，为催化研究提供更本质的清晰信息，对结构与催化性能的准确关联具有重要意义。

可重复充电的镁电池被认为是用于大规模可持续电化学储能非常具有吸引力的候选器件之一。镁金属具有较高的理论体积能量密度(3833 mAh cm-3)、丰富的天然储量和在充电过程中无枝晶沉积等优点。然而，强极化的二价Mg2+离子和正极材料的晶格之间具有较强的相互作用，会使得Mg2+离子在材料的晶格中的嵌入/脱出及扩散动力学受到阻碍。因此，寻找能够进行Mg2+可逆插层、并具有快速动力学、高容量和长循环寿命的镁电池正极材料是一个具有挑战性的难题。