4月1日,生命学院黄志伟教授课题组研究发现了新型Anti-CRISPR蛋白,并揭示其抑制type V型Cas12a活性的新机制。该项成果以《Anti-CRISPR蛋白通过乙酰化修饰type V型Cas12a使之失活》(An anti-CRISPR protein disables type V Cas12a by acetylation)为题发表在《自然结构和分子生物学》(Nature Structural & Molecular Biology)杂志上,同时该杂志的News & Views栏目作为研究亮
8月28日,生命学院黄志伟课题组在《自然》(Nature)上在线发表了题为《人T细胞受体-共受体复合物组装的结构基础》(Structural basis of assembly of the human TCR-CD3 complex)的研究文章(Article)。该研究首次解析了人T细胞受体-共受体(TCR-CD3)复合物(包含全部8个亚基)的高分辨率冷冻电镜结构,通过对结构分析,揭示了TCR和CD3亚基在膜外侧以及膜内识别、组装成功能复合物的分子机制,从而回答了免疫领域关于T细胞受体结构的基础科学问题
2019年10月31日《Nucleic Acids Research》(IF 11.147)在线发表了生命科学与技术学院张岩教授课题组的新成果《SEA version 3.0:a comprehensive extension and update of the Super-Enhancer》。超级增强子(Super-enhancer,SE)是基因组中大量增强子富集的转录调控区域,能够大幅度地激活基因的表达,且具有较高的组织特异性,在发育、肿瘤等过程中均扮演着重要的角色。为了推动超级增强子相关研究的进展和
8月14日,黄志伟教授课题组关于新冠肺炎的最新研究成果以《新冠肺炎重症和轻症患者对新冠病毒感染的适应性免疫反应》(Adaptive immune responses to SARS-CoV-2 infection in severe versus mild individuals)为题在线发表于《信号转导与靶向治疗》(Signal Transduction and Targeted Therapy)杂志。SARS-CoV-2引起的全球范围的新冠肺炎疫情已经影响到800多万人,为了研究COVID-19患者针
2015年5月14日,复旦大学生物医学研究院分子与细胞生物学实验室(复旦MCB)在Molecular Cell杂志上发表了科研论文,题为A Non-Canonical Function of Gβ as a Subunit of E3 Ligase in Targeting GRK2 Ubiquitylation. 该论文第一作者为查正宇博士。研究首次证实,G蛋白β亚基(Gβ)作为E3泛素连接酶的亚基,在调控G蛋白偶联受体激酶2(GRK2)功能中发挥着重要作用。