分子可以表现出单个原子所不具备的性质，与此相似，由无机纳米粒子精准组装形成的、具有精确空间构型的粒子团簇（又称之为胶体分子）能够表现出单个纳米粒子所不具备的更为丰富特殊的性能。原子可以通过轨道杂化原理形成结构精确的分子；对无机纳米粒子而言，其定向组装的策略则尚需探索。有鉴于此，聂志鸿教授团队近期在Science主刊上以《化学计量反应控制的自限性纳米粒子定向键合》（“Self-limiting Directional Nanoparticle Bonding Governed by Reaction Sto

环状单链脱氧核糖核酸（circular ssDNA）在分子生物和DNA纳米技术等领域扮演着重要的角色，如作为滚环扩增的必备模板、DNA拓扑结构的构成单元等。目前常用的依赖于T4 DNA连接酶制备环状单链DNA的方法容易产生多聚体副产物，导致单体环产率低；而现有的基于CircLigase（一种单链环化酶）制备环状单链DNA的方法虽然可一定程度上减少副产物，但是随着底物DNA链长度的增大，CircLigase催化成环的效率急剧下降。因此，高效率地制备单链环形DNA仍是一个亟待解决的问题。

基因表达的精密调控，对生命体的形成、发育以及各种生物学功能的维持至关重要；基因表达的紊乱与各种疾病的发生息息相关。尽管过去围绕基因的转录调控机制已经有相对清晰的认识，然而围绕RNA聚合酶II 的C端结构域（CTD）的动态调控特别是转录抑制机制仍然知之甚少。

膀胱癌是泌尿系统最常见的恶性肿瘤，在男性中是发病率第七的恶性肿瘤（发病率为11.41/10万，死亡率为3.75/10万），且与年龄、吸烟密切相关。由于膀胱癌易复发，因此术后需接受严密的随访检查，因此其在欧美是人均经济负担最高的肿瘤。膀胱镜组织活检是膀胱癌诊断的金标准，但由于是侵入性的有创检测，患者接受程度较低。目前临床使用的基于尿液的无创检测技术如尿液脱落细胞学、NMP22及染色体荧光原位杂交（FISH）其灵敏度和特异性等性能指标难以满足临床诊断的需要，尤其对低级别膀胱癌检测灵敏度较差，更无法实现膀胱癌的

疾病的演变是一个多层次、跨尺度相互关联的复杂过程，仅仅针对单个标记物的检测结果往往不能全面有效地反映其发生、发展规律，导致临床诊断和治疗策略出现偏差。为了实现多个标志物的同时检测，需要对不同的检测反应进行区分。液相芯片技术可以很好地实现这一过程，通过将特定的探针分子固定在具有编码信息的微载体上，利用探针分子和目标分子发生的特异性结合实现检测与传感，并通过载体自身携带的编码信号来实现对多个检测反应的有效区分。由于其具有高效率、高灵敏度、低样品消耗等特点，为疾病的诊断带来了新的希望。

核糖体是生命体内提供蛋白合成的巨大机器，它由多种核糖体蛋白与核糖体RNA组成，是实现遗传物质表达的重要场所。蛋白翻译是一个高度精细的调控过程，在这个过程中多种rRNA修饰参与其中，无论是细菌、酵母还是多细胞生物，均有研究证明核糖体RNA修饰对生物体的翻译和生长有影响。随着近年来高分辨率核糖体结构的解析，人们发现了更多的多细胞生物特有的rRNA修饰位点，这些修饰的调控酶以及对翻译的影响尚未可知，特异存在于多细胞生物中的功能和意义需要更多研究来阐释。

细胞极性对于细胞的分化、发育与功能发挥起着举足轻重的作用，其破坏与肿瘤生成及转移密切相关。细胞极性建立的共性，是一些极性蛋白复合物被特异地招募到指定膜区域，并发生显著的局部聚集，然而具体机制仍未阐明。2月21日，《自然·通讯》（Nature Communications）杂志在线发表了复旦大学生物医学研究院研究员温文玉课题组题为《果蝇神经干细胞不对称分裂时Numb/Pon复合物的相变调控其底部聚集》（"Basal condensation of Numb and Pon complex via phase

HIV-1慢性感染导致的持续免疫活化促进免疫失衡并加速疾病进展。微生物及其代谢产物的转位进入血液以及单核细胞的高水平的炎症应答被认为是持续免疫活化重要诱因。 在HIV慢性感染的过程中，miRNAs是否在调控单核细胞活化发挥了某种作用有待解明。

近日，生物医学研究院周玉峰课题组和约翰霍普金斯大学医学院Peisong Gao教授合作揭示了甘露糖受体调节过敏性炎症反应的新机制--通过miR-511-3p调节巨噬细胞极化。相关研究成果以《甘露糖受体通过miR-511-3p调节巨噬细胞极化和过敏性炎症》 (Mannose Receptor Modulates Macrophage Polarization and Allergic Inflammation through miR-511-3p)为题在线发表于《变态反应与临床免疫学杂志》(Journal

我院章平肇副研究员和生科院王陈继副研究员、美国梅奥医学中心（Mayo Clinic）黄浩杰教授、第二军医大学孙颖浩院士的研究团队合作，在Nature Medicine（IF=29.886）上在线发表题为Intrinsic BET inhibitor resistance in SPOP-mutated prostate cancer is mediated by BET protein stabilization and AKT–mTORC1 activation 的研究论文。该研究在前列腺癌SPOP