通过阻断癌症信号通路而杀死癌细胞或抑制癌细胞生长是抗癌药物发展和癌症治疗的一个有效策略。用于阻断癌症信号通路常用的制剂主要有抗体、激酶抑制剂、核酸适配体和多肽等。随着纳米技术的发展，纳米医学已发展成为癌症治疗的新兴方向。但是，用于癌症治疗的纳米材料主要依赖抗体、多肽和核酸适配体等生物分子实现对癌细胞的靶向。由于这些生物分子在生物体内容易被酶降解并有一定的免疫原性，能直接靶向癌细胞表面的信号通路蛋白的纳米材料具有重要意义。目前，通过纳米材料直接靶向信号通路蛋白的报道相当有限。另一方面，细胞表面的信号通路蛋白

近日，南京大学化学化工学院介观化学教育部重点实验室、江苏省先进有机材料重点实验室金钟教授带领的“清洁能源材料与器件”研究团队在新型聚合物微粒“泥浆”电池方面取得进展，相关工作以“All-polymer particulate slurry batteries”为题发表在Nature Communications, 2019, 10, 2513上。论文链接: https://doi.org/10.1038/s41467-019-10607-0。

多模态分子影像探针的设计与开发能有效促进生物医学研究和临床疾病诊断，尤其是同时整合近红外 (NIR) 荧光和磁共振成像 (MRI) 的双模态探针在恶性肿瘤的早期诊断和术中荧光导航应用中可以提供更准确的信息。虽然，人们已经报道了一些NIR荧光/MRI双模态小分子探针，然而这些探针大多数都是“常亮型”，导致背景高、肿瘤与正常组织的信噪比较低，难以有效区分肿瘤边界。而设计一种“激活型”NIR荧光/MRI双模态小分子探针，可以有效降低背景，提高信噪比，对肿瘤的实时诊断和术中导航具有重要意义。然而，由于缺少有效的构

将多个蛋白质分子交联构建成蛋白二聚体、三聚体甚至多聚体在生物技术、材料和制药等领域有着广泛的应用。以蛋白质为基质的生物材料，具有完美的生物相容性和功能多样性等优势。而在生物制药中，将蛋白类药物分子与其他分子或蛋白交联聚合也有着广泛的应用。目前聚合蛋白主要是利用巯基交联的方式，该反应聚合过程较难调控，因此得到的是聚合度不同的多聚蛋白混合物。其它利用蛋白连接酶的交联方式，也存在着连接效率低，聚合度不可控等问题。

对细胞和传感器表面蛋白质含量和分布的研究有助于阐明细胞生物学中的分子机制。免标记蛋白成像分析由于分析过程简便，且对测量系统干扰较小而备受瞩目。虽然近年来各种免标记技术相继被开发，但如何构建具有高灵敏度且装置简单的成像系统仍存在挑战。

7月3日，德国《应用化学》杂志刊出新闻稿（Press Release），以题目为“印迹球抗击乳腺癌：分子印迹纳米颗粒抑制肿瘤细胞表面人表皮生长因子受体2”（Imprinted Spheres Fight Breast Cancer: Inhibition of HER2 on tumor cells by molecularly imprinted nanoparticles）专题向公众介绍了我院刘震教授在该刊发表的最新论文（Zhen Liu, et al. Inhibition of HER2-Po

稀土掺杂上转换纳米颗粒（UCNPs）是一类近红外激发的反斯托克斯发射的纳米发光材料。利用其独特的光学性质，鞠熀先教授课题组建立了细胞膜表面特异蛋白上多种糖基的同时检测（Angew. Chem. Int. Ed., 2016, 55, 5220）和细胞内microRNA成像（Anal. Chem., 2019, 91, 3374）的方法，实现了抗肿瘤药物在癌细胞中的靶向递运与可控释放（Biomaterials, 2018, 163, 55）。但受制于稀土元素有限的光吸收能力以及纳米材料内部长程能量转移

电子转移过程一直受到众多领域研究者的广泛关注，如生物化学、分子电子学以与能源材料。其中，研究单分子级别的电子转移对研究生物过程具有重要意义。电化学检测方法一直受限于皮安级的检测限，为了实现单分子电子转移检测这一目标，需要开发新型的电化学检测方法，以突破现有电化学方法的检测极限。朱俊杰教授团队的最新研究成果“Fermi level-tuned optics of graphene for attocoulomb-scale quantification of electron transfer at

碳硼烷因其独特的立体结构、三维芳香性、优异的热、化学和代谢稳定性，在能源、催化、材料等领域有着广泛的应用。闭式碳硼烷（C2B10H12）惰性B-H键的选择性活化及功能化已被研究，但仍然缺乏一种高效、便捷的巢式碳硼烷（C2B9H12−）B-H键的官能团化方法。

自然界中广泛存在的物质跨膜输运现象通过介导细胞内外物质交换在分子水平上对诸多生物学过程进行精准调控。其中，无机离子，葡萄糖，核酸，氨基酸及其它细胞代谢物的跨膜输运需要由特定的膜通道蛋白介导完成。这些膜通道蛋白由蛋白质单体或者多聚体于生物膜上自发组装形成跨膜孔道。膜片钳技术可以有效的逐个探究单个膜通道蛋白的生物物理学性质。随着越来越多新型的膜通道蛋白被发现，探究和理解，这些通道的门控动力学性质与输运机制逐步得到了解读。