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最近，本院王毅、潘毅教授团队首次实现了电化学下各类醇的脱氧芳基化反应。这一成果以“Alkyl Carbazates for Electrochemical Deoxygenative Functionalization of Heteroarenes”为题在线发表在Angew. Chem. Int. Ed上（10.1002/anie.202001571）。
结构精确的金属团簇在原子层次上的组装对深入理解纳米颗粒的分级组装以及催化性能具有重要意义，然而在分子/原子水平上可控地组装纳米结构单元极具挑战。祝艳课题组设计使用两个Ag原子把两个Au25(PET)18单体团簇桥连起来，成功构筑了一个全新的二聚体团簇Ag2Au50(PET)36，实现了单体团簇的可控自组装。Ag2Au50(PET)36二聚体的形成主要归因于金离子和硝酸根离子之间相对较弱的亲和力，导致Ag原子不会掺杂到Au25团簇中形成类似AgxAu25-x(PET)18团簇，同时表面有机配体PET（苯乙硫
最近，我院史壮志、王敏燕团队首次设计合成了仿生d3-甲基化试剂（DMTT），并对其高选择性d3-甲基化反应进行了系统的研究。该成果以“Bioinspired Design of a Robust d3-Methylating Agent (DMTT)”为题在线发表在Sci. Adv.上（DOI: 10.1126/sciadv.aba0946）。
负载型催化剂在多相催化过程中被广泛使用，其中活性相和载体之间的界面相互作用及界面密度对催化反应机制及催化性能的影响一直以来备受关注。传统负载型催化剂一般通过浸渍法和沉淀法制备，通常只能提供有限的界面密度且界面相互作用较弱，影响其催化活性和使用稳定性。针对这些问题，介观催化团队郭学锋课题组提出反向设计构造包围型催化剂的设想，并发展了一种简易且普适的包围型催化剂制备方法，即离子交换逆负载法制备包围型催化剂。在这个过程中，活性金属氢氧化物前体（Ap）投入到载体前体（Bp）的溶液中，在氢氧化物溶度积的差异下发生离
近期，我院冯福德课题组与中国科学院化学所王树研究员合作开发了一种GSH−H2O2协同响应的小分子光敏剂，并对其细胞内协同激活光动力治疗进行了应用研究。该成果以“GSH and H2O2 Co-Activatable Mitochondria-Targeted Photodynamic Therapy under Normoxia and Hypoxia”为题近期在线发表在德国应用化学杂志上（Angew. Chem. Int. Ed., 2020, DOI: 10.1002/anie.202003895），
生物医用材料在药物靶向递送、生物活体成像、细胞再生分化等领域取得了蓬勃发展。能量转换材料是化学、材料、物理、能源多学科交叉研究的前沿之一，在神经科学领域的应用方兴未艾。
由于H/D的同位素差别非常显著，在分子中引入氘原子可以调节分子的化学性质，在药物设计，分子影像等方面具有广泛的应用。2017年，氘代丁苯那嗪获得FDA批准上市，就是利用了氘代甲氧基在代谢中表现出的高稳定性(Drug Des Devel Ther. 2018, 12, 313–319) 。在核磁共振的应用方面，特定位置引入的氘原子，是解析化合物结构的有力工具。此外，氘代还是研究反应机制的重要手段之一。正是有如此多方面的应用，氘代方法研究成为广泛关注的研究领域。
最近，我院左景林教授在利用阳离子交换的方式调控阴离子型氧化还原活性金属有机框架材料(MOFs) 的导电以及光导性能研究中取得了重要进展，题为“Tuning Electrical- and Photo-Conductivity by Cation Exchange within a Redox-Active Tetrathiafulvalene-Based Metal-Organic Framework” 的论文于2020年7月12日在Angew. Chem. Inter. Ed.上在线发表(doi: 10
用廉价的过渡金属催化剂替代贵金属催化剂是解决未来自然资源问题紧缺的一个很好选择。锰是地壳中含量排第三位的过渡金属，价格便宜，环境危害小。但由于其较低的催化活性，锰催化参与的许多金属有机化学的基本科学问题仍属于空白领域，涉及金属有机化学基元反应性质等科学问题仍不明确，如Mn(I)参与的转金属化、氧化加成、迁移插入等。导致锰催化发展缓慢的主要因素是大多数低价态锰催化剂，特别是一价的Mn(CO)5Br催化剂稳定性较高，反应活性较低。为此，低价态锰催化仍面临着反应类型偏少、催化效率偏低，配体效应不明确等诸多挑战。
碳氢键的直接官能团化，特别是C(sp3)-H直接官能团化，是有机化学领域最为活跃和具有挑战性的课题之一。历史上对于这一问题的经典解决方案之一是利用氮自由基的实现的1,5-氢迁移，现在被称为Hofmann-Löffler- Freytag (HLF)反应。虽然HLF反应发现已经超过一百年，期间也有一些发展和改进，但该反应还有一些缺点需要克服：1）反应条件非常苛刻，经典的HLF反应通常需要在强酸性介质中紫外光解（或者加热）氮的氯化物产生氮自由基；2）HLF反应通常实现远程的卤化或者分子内的胺化，其他类型的官