超高分子量聚合物具有优异的力学性能、热稳定性和独特的相分离行为，广泛的应用于生物医学和现代材料中。在传统的自由基聚合中，由于自由基浓度高，聚合物链会发生大量的不可逆终止。因此，利用外源自由基引发合成超高分子量聚合物非常具有挑战性。近日复旦大学高分子科学系和聚合物分子工程国家重点实验室潘翔城课题组在Cell Reports Physical Science报道了通过使用B-烷基儿茶酚硼烷的自氧化引发机制，缓慢释放烷基自由基，并合理设计烷基自由基的结构，降低自由基浓度使副反应最小化，实现了超高分子量聚合物的定

近日，复旦大学高分子科学系和聚合物分子工程国家重点实验室卢红斌课题组在设计开发高性能锂硫电池研究上取得进展。相关研究成果以“Enhanced Polysulfide Regulation via Porous Catalytic V2O3/V8C7 Heterostructures Derived from Metal−Organic Frameworks toward High-Performance Li−S Batteries”为题在线发表于ACS Nano 上（DOI: 10.1021/acsna

生物材料的可降解性给其临床应用带来了许多机遇，但同时也面临着诸多的挑战。特别是，可降解生物材料的体内降解行为对其体内功能的实现扮演着至关重要的角色。复旦大学聚合物分子工程国家重点实验室俞麟教授与上海第十人民医院彭琛副研究员合作开发了一种三模式生物成像技术，能够用于实时监测合成聚合物在体内的降解行为，并以具有临床应用潜力的可注射的PLGA-PEG-PLGA热致水凝胶作为演示材料验证了该多模式成像技术。

拓扑结构是决定聚合物理化性能的重要因素，可对材料应用范围造成影响。例如，线性聚合物被广泛用于热塑性材料，而（超）支化聚合物适用于润滑剂、药物递送等。近年来，随着前沿领域不断推进，越来越多的研究成果表明控制聚合物拓扑结构对提高高端材料性能起到了关键作用。对此，研发调控准确、操作简便、适用范围广（单体种类、聚合物分子量及其分布）的合成方法尤为重要。

以往的生物材料学、化学生物学、细胞生物学与再生医学的交叉学科研究表明，材料表面拓扑结构能够调控细胞行为。最近，丁建东课题组的研究则进一步揭示，特定的材料表面拓扑结构还可以导致细胞核的显著变形、染色体在核内的“领地”移动以及基因表达谱的变化。

细胞在材料或生物基底表面的迁移在许多生命进程以及材料植入后的组织再生等过程中至关重要。丁建东课题组曾运用表面纳米图案化技术，揭示了基底表面配体的纳米间距对细胞黏附的影响规律。最近，课题组运用该项技术，进一步研究并阐述了基底表面配体的纳米间距对细胞迁移的影响，并发现在中等黏附程度下细胞的迁移得到显著提升。

随温度升高，部分两亲性嵌段共聚物的水溶液呈现可逆的溶胶-凝胶转变。通过分子设计，体系的转变温度可介于室温和体温之间，从而可作为一种可注射行的医用材料。合适分子参数的三嵌段共聚物PLGA-PEG-PLGA（PLGA：聚（乳酸-乙醇酸）；PEG：聚乙二醇）是其中的典型代表。

在模拟自然界手性起源的背景下，通过自组装形成超分子手性的研究是化学、物理、材料等领域的一个重要的特色分支。其中，如何获得超大的手性信号（如吸收不对称因子gabs>0.1）和相关的手性控制放大也越来越受到人们的关注，因为它与不对称光催化、圆偏振发光、甚至是基于光学活性潜在成像技术有密切关联。然而到目前为止的研究中，人们只是发现了在少数结晶性材料中才容易出现超大的光学不对称性信号，而这些体系往往会因为线偏振和其它光学作用方式的干扰经常导致这种信号的不准确。此外，这些晶体状态的形成和维持需要相对复杂的技术含量。

关节软骨组织中没有血管、淋巴、神经组织，一旦发生损伤或退化病变后难以自修复。软骨组织的损伤经常伴随软骨下骨的病变，仿生骨和软骨组成和结构的分层多孔支架被认为是修复骨软骨组织的方法之一。

蛋白质笼（protein cage）是由蛋白分子以精确几何周期性排列而成的多面体笼状纳米实体，因其类病毒衣壳的精准结构与功能特性，在生物医药领域、特别是在基因递送和仿生病毒方面具有广阔的应用前景，近年来得到学界深入关注。目前构筑蛋白质笼的策略主要分为两类，一类是利用天然病毒或颗粒蛋白（如ferritin）的重组或后修饰，这种方法往往涉及繁冗的蛋白质工程化步骤；另一类是启动从头设计策略（de novo protein design），但必需艰深的蛋白界面对称设计与计算机辅助技术。且上述方法多采用构象保守的蛋