我院章平肇副研究员和生科院王陈继副研究员、美国梅奥医学中心（Mayo Clinic）黄浩杰教授、第二军医大学孙颖浩院士的研究团队合作，在Nature Medicine（IF=29.886）上在线发表题为Intrinsic BET inhibitor resistance in SPOP-mutated prostate cancer is mediated by BET protein stabilization and AKT–mTORC1 activation 的研究论文。该研究在前列腺癌SPOP

生物体的遗传物质DNA会经常发生断裂导致基因组的不稳定甚至是细胞变异和生物体的病变。细胞具有完备的DNA损伤修复系统，会及时对这样的“伤口”进行修复。DNA损伤修复系统的失调将可能导致包括肿瘤和免疫缺陷疾病在内的多种疾病发生。DNA依赖的蛋白激酶复合物（DNA-PK）在非同源末端连接（NHEJ）发挥着重要作用，是DNA损伤修复的关键蛋白复合物。对DNA-PK复合体的结构研究一直进展缓慢，阻碍了对修复系统工作机制的充分理解。复旦大学附属肿瘤医院徐彦辉课题组利用冷冻电镜单颗粒重构方法，解析了6.6埃分辨率的复

近日，德克萨斯州西南医学中心的徐剑教授课题组与复旦大学附属中山医院及生物医学研究院（IBS）周峰研究员课题组合作，首次利用了“biotinylated dCAS9”的方法建立了高分辨率，位点特异原位DNA-蛋白质以及其他元件的互作网络 “。8月24日，相关研究成果以通过dcas9原位捕捉染色质相互作用网络（“In Situ capture of chromatin interactions by biotinylated dCAS9”）为题在国际顶级学术期刊《细胞》（Cell）杂志上发表，徐剑教授和周峰

Nedd4家族E3泛素连接酶是HECT型泛素连接酶中最大的一个家族，它们是细胞生长、增殖的重要调节蛋白，其酶活性的失调与许多癌症和疾病密切相关。Nedd4家族成员由于分子内相互作用而使其自身的酶活性受到抑制，但整个家族成员的酶活性调控机制尚不清楚。温文玉课题组利用X射线晶体学及NMR方法解析了该家族成员Itch的自抑制结构，并进一步揭示了其活性调控及激活机制。此项工作于7月26日在线发表在EMBO reports杂志上，祝康、山泽林和陈星为本文共同第一作者，温文玉研究员为通讯作者。

近日，复旦大学生物医学研究院和化学系的杨芃原课题组与北京中科院计算所贺思敏课题组和上海蛋白质中心黄超兰团队合作，发表了基于质谱的高通量糖基化肽段分析方法pGlyco2.0，为精准N糖蛋白质组学提供了最新的技术。9月5日，相关研究成果以《pGlyco2.0：基于综合质控和一步质谱法的精准N糖蛋白质组学糖肽分析方法》（pGlyco 2.0 enables precision N-glycoproteomics with comprehensive quality control and one-step ma

近日，美国芝加哥大学何川教授，上海复旦大学附属华山医院刘杰教授，与北京协和医院等国内多家单位合作发表于Cell Res的研究报道，利用何川教授发明的专利技术，特异性检测结直肠癌、胃癌等多种肿瘤血中的循环游离DNA（cfDNA） 的一种新型修饰（5-羟甲基胞嘧啶，5hmC），灵敏度与特异性均达到90%左右。无独有偶，美国科学院院士Stephen Quake教授与斯坦福医学院、四川华西医院等使用相同技术原理合作发表于Cell Res的另一项研究，也阐述了这一检测的重大临床应用潜力。cfDNA 5hmC检测是什

啮齿类动物中的长寿抗癌明星裸鼹鼠可以存活30余年并且癌症发生率极低（小鼠寿命只有3～4年，癌症发生率高）。裸鼹鼠长寿抗癌表型背后隐藏的分子机制受到了生物医学研究人员的高度关注。

营养代谢物质在细胞内如何被感知是至今未被阐明的生物医学领域重要科学问题。近年研究发现，细胞对葡萄糖衍生物果糖1,6-二磷酸、谷氨酰胺和精氨酸等代谢物的感知分别调控AMPK和mTORC1等重要的细胞信号通路，彰显了代谢物感知的重要性。尽管如此，细胞如何系统感知某一类代谢物并传递其信号的研究依然所知甚少。

复旦大学徐彦辉课题与清华大学王宏伟、王佳伟课题组合作，于12月22日在细胞研究《Cell Research》杂志，在线发表了题为“Cryo-EM structure of human ATR-ATRIP complex”的研究论文，报道了人源DNA损伤应答关键复合物ATR-ATRIP冷冻电镜结构。

真核生物细胞核内长度为2-3米的DNA如何折叠在直径仅为数微米的细胞核中，并有序地调控基因组的功能？尽管经历了多年的研究，但这目前依然是生命科学中尚未解决的重要科学问题之一。近年来基于高通量染色体构象捕捉技术（如Hi-C等）的研究显示：染色体可被折叠为隔间（Compartment）、拓扑关联域（Topologically Associating Domains, TAD）和染色质环（Chromatin Loop）等不同层级的高级结构。已有的研究显示CTCF、Rad21等结构蛋白对于TAD的边界形成具有重要