近日，国际植物学TOP期刊《Plant Biotechnology Journal》（IF: 7.443, 植物学一区）发表我校林木分子育种创新团队研究成果，题目是“Osmotic stress-responsive promoter upstream transcripts (PROMPTs) act as carriers of MYB transcription factors to induce the expression of target genes in Populus simonii”。

MicroRNA（miRNA）是生物体内长度约20-25个核苷酸的小RNA，在生长、发育与抗逆性形成中发挥了关键的遗传调控作用。揭示miRNA形成、等位变异模式与遗传调控机制，回答“miRNA从哪里来？到哪里去？如何发挥作用？”等一系列科学问题，是林木遗传改良与分子育种的基础，对于提高木材产量、改良木材品质具有重要意义。但，先前在人类遗传学或植物学研究中，仅对参与miRNA加工过程的个别成员进行了遗传变异检测，而对miRNA生物形成通路上所有基因的等位变异，及如何由此引起的miRNA表达模式改变，进而影响

近日，植物学TOP期刊《Plant Cell & Environment》（5年IF=6.125，植物科学一区）在线发表了我院沈应柏教授团队最新研究成果，题为“Herbivore exposure alters ion fluxes and improves salt tolerance in a desert shrub”。该论文以西北荒漠灌木矮沙冬青为材料，阐述了其在响应昆虫取食和盐胁迫时的交互抗性机制。

近日，植物学国际著名期刊Plant Physiology上发表了我院高宏波教授课题组的题为“ Secondary mutation-induced alternative splicing suppresses RNA splicing defect of the jing he sheng1 mutant ”的研究论文。

2016年11月20日，国际生殖领域核心杂志《Molecular Reproduction & Development》在最新出版的期刊中，以封面文章的形式报道了我院梁成光教授课题组的科研成果。

Ca是植物细胞维持结构稳定和感应细胞内外环境最重要的信号分子。Ca含量也是牧草重要饲用指标，直接关系到牧草生理和食用家畜的健康。过去五年祁智教授团队以模式植物拟南芥和野生牧草为材料，对Ca调节植物信号转导和植物吸收、分布Ca的分子机制进行了深入研究。最新研究发现，位于拟南芥叶细胞膜的CNGC2蛋白是介导钙离子吸收的核心组份。

关于叶绿体的起源有许多不同的假说，其中内共生学说更为大家所接受。内共生学说理论认为，古老的真核生物吞噬了蓝藻的祖先蓝细胞后形成共生体，经过长期的进化演变为现在的绿色植物，而内共生的蓝藻则演变为叶绿体。经过长期的进化，叶绿体的结构和分裂机制发生了显著变化，作为蓝藻细胞壁的肽聚糖逐渐退化，一些参与肽聚糖合成相关的关键酶基因缺失在一些高等植物的基因组中。林晓飞老师的团队通过分析苔藓、蕨类、裸子和被子植物的基因组数据，探明了植物质体肽聚糖的退化历程；通过对关键酶基因（MurE）的功能分析，证实其在苔藓、裸子植物和

团队主要研究DNA复制、基因表达、代谢和细胞周期调控分子机理以及癌细胞DNA复制与基因组稳定性。 脂类代谢异常是细胞癌变的一个重要特点，因为参与胆固醇生物合成和蛋白质异戊烯化的甲羟戊酸途径参与了肿瘤形成的多个方面。团队发现化学合成的降脂药物胡椒酸钾对肿瘤细胞的增殖具有抑制作用，而对正常细胞的增殖没有影响。特别是，胡椒酸钾对乳腺肿瘤细胞的增殖有较强的抑制作用，并且可以特异性阻止乳腺肿瘤细胞的G1/S转接，抑制乳腺肿瘤细胞DNA复制并诱导乳腺肿瘤细胞凋亡。胡椒酸钾与抗肿瘤药物依托泊苷、顺铂联合用药后

大豆花叶病毒病（Soybean Mosaic Virus，SMV）是一种世界性大豆病害，SMV的侵染导致大豆减产，并引起种粒斑驳等症状，对大豆的经济和商品价值有着严重的影响。MicroRNA是一类由生物体内源产生的、对其生长发育等生命过程有重要调节作用的非编码功能的小RNA。研究小组检测了不同致病力SMV侵染后大豆叶片中miRNA表达谱的变化， 其中重点研究了大豆NBS-LRR类抗病基因及 small RNA biogenesis基因调控有关的miRNA在植物对病毒侵染应答中的作用。 通过微阵列分析在SM

阿拉坦高勒教授团队主要研究活性脂质小分子（溶血磷脂酸、鞘氨醇-1-磷酸、溶血磷脂酰胆碱等）受体介导的信号通路与细胞生理病理机理之间关系。其中，溶血磷脂酸(LPA)受体作为靶位点在小分子药物开发与组织工程中的应用倍受关注。该研究组发现，LPA通过LPAR1偶联 Gi/o蛋白介导激活ERK1/2途径，促进人脐带间充质干细胞增殖；同时，LPA通过LPAR1偶联G蛋白（非Gi/o或Gq/11 ）抑制caspase-3 的活化，进而抑制细胞凋亡；在18次传代培养过程中，未发现LPA引起人脐带间充质干细胞（hUC-M