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专注多肽 服务科研
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神经肽EI-Gly-Arg-Arg-MCH（人，小鼠，大鼠）已被证明在脑室内给药后比MCH更能刺激大鼠的进食，尽管它在体外测定中没有表现出更好的激动剂活性。
编号：196051
CAS号：
单字母：H2N-EIGDEENSAKFPIGRRDFDMLRCMLGRVYRPCWQV-OH(Disulfide Bridge:C23-C32)
| 编号: | 196051 |
| 中文名称: | 神经肽：Neuropeptide EI-Gly-Arg-Arg-MCH (human, mouse, rat) |
| 英文名: | Neuropeptide EI-Gly-Arg-Arg-MCH (human, mouse, rat) |
| 单字母: | H2N-EIGDEENSAKFPIGRRDFDMLRCMLGRVYRPCWQV-OH(Disulfide Bridge:C23-C32) |
| 三字母: | H2N-Glu-Ile-Gly-Asp-Glu-Glu-Asn-Ser-Ala-Lys-Phe-Pro-Ile-Gly-Arg-Arg-Asp-Phe-Asp-Met-Leu-Arg-Cys-Met-Leu-Gly-Arg-Val-Tyr-Arg-Pro-Cys-Trp-Gln-Val-OH(Disulfide Bridge:Cys23-Cys32) |
| 氨基酸个数: | 35 |
| 分子式: | C182H282N54O52S4 |
| 平均分子量: | 4186.78 |
| 精确分子量: | 4184 |
| 等电点(PI): | 10.45 |
| pH=7.0时的净电荷数: | 3.92 |
| 平均亲水性: | 0.32 |
| 疏水性值: | -0.58 |
| 外观与性状: | 白色粉末状固体 |
| 消光系数: | 6990 |
| 来源: | 人工化学合成，仅限科学研究使用，不得用于人体。 |
| 纯度: | 95%、98% |
| 盐体系: | 可选TFA、HAc、HCl或其它 |
| 生成周期: | 2-3周 |
| 储存条件: | 负80℃至负20℃ |
| 标签: | 二硫键环肽 神经肽(Neuropeptides) |
| 参考文献（References）: | A.Viale et al., J. Biol. Chem., 274, 6536 (1999) L.Maulon-Feraille et al., J. Pharmacol. Exp. Ther., 302, 766 (2002) |
神经肽EI-Gly-Arg-Arg-MCH（人，小鼠，大鼠）已被证明在脑室内给药后比MCH更能刺激大鼠的进食，尽管它在体外测定中没有表现出更好的激动剂活性。与MCH相比，其摄食行为活性增强可能是由于其对MCH降解酶（如内肽酶24.11和氨肽酶M）的蛋白水解降解敏感性降低。
Neuropeptide EI-Gly-Arg-Arg-MCH (human, mouse, rat) has been shown to be more potent in stimulating feeding in the rat than MCH following intracerebroventricular administration although it did not exhibit better agonist activity in in vitro assays. Its enhanced activity in feeding behaviour compared to MCH might be due to its reduced susceptibility to proteolytic degradation by MCH-degrading enzymes such as endopeptidase 24.11 and aminopeptidase M.
二硫键广泛存在与蛋白结构中，对稳定蛋白结构具有非常重要的意义，二硫键一般是通过序列中的2个Cys的巯基，经氧化形成。
形成二硫键的方法很多：空气氧化法，DMSO氧化法，过氧化氢氧化法等。
二硫键的合成过程， 可以通过Ellman检测以及HPLC检测方法对其反应进程进行监测。
如果多肽中只含有1对Cys，那二硫键的形成是简单的。多肽经固相或液相合成，然后在pH8-9的溶液中进行氧化。
当需要形成2对或2对以上的二硫键时，合成过程则相对复杂。尽管二硫键的形成通常是在合成方案的最后阶段完成，但有时引入预先形成的二硫化物是有利于连合或延长肽链的。通常采用的巯基保护基有trt, Acm, Mmt, tBu, Bzl, Mob, Tmob等多种基团。我们分别列出两种以2-Cl树脂和Rink树脂为载体合成的多肽上多对二硫键形成路线：
二硫键反应条件选择
二硫键即为蛋白质或多肽分子中两个不同位点Cys的巯基（-SH）被氧化形成的S-S共价键。 一条肽链上不同位置的氨基酸之间形成的二硫键，可以将肽链折叠成特定的空间结构。多肽分 子通常分子量较大，空间结构复杂，结构中形成二硫键时要求两个半胱氨酸在空间距离上接近。 此外，多肽结构中还原态的巯基化学性质活泼，容易发生其他的副反应，而且肽链上其他侧链 也可能会发生一系列修饰，因此，肽链进行修饰所选取的氧化剂和氧化条件是反应的关键因素， 反应机理也比较复杂，既可能是自由基反应，也可能是离子反应。
反应条件有多种选择，比如空气氧化，DMSO氧化等温和的氧化过程，也可以采用H2O2，I2， 汞盐等激烈的反应条件。
空气氧化法： 空气氧化法形成二硫键是多肽合成中最经典的方法，通常是将巯基处于还原态的多肽溶于水中，在近中性或弱碱性条件下（PH值6.5-10），反应24小时以上。为了降低分子之间二硫键形成的可能，该方法通常需要在低浓度条件下进行。
碘氧化法：将多肽溶于25%的甲醇水溶液或30%的醋酸水溶液中，逐滴滴加10-15mol/L的碘进行氧化，反应15-40min。当肽链中含有对碘比较敏感的Tyr、Trp、Met和His的残基时，氧化条件要控制的更精确，氧化完后，立即加入维生素C或硫代硫酸钠除去过量的碘。 当序列中有两对或多对二硫键需要成环时，通常有两种情况：
自然随机成环: 序列中的Cys之间随机成环，与一对二硫键成环条件相似；
定点成环： 定点成环即序列中的Cys按照设计要求形成二硫键，反应过程相对复杂。在 固相合成多肽之前，需要提前设计几对二硫键形成的顺序和方法路线，选择不同的侧链 巯基保护基，利用其性质差异，分步氧化形成两对或多对二硫键。 通常采用的巯基保护 基有trt, Acm, Mmt, tBu, Bzl, Mob, Tmob等多种基团。
定义
神经肽的长度为3-40个氨基酸，可作为神经递质。它们广泛分布于中枢神经系统和周围神经系统。
发现
神经肽是由约翰·休斯博士和科斯特里茨博士于1975年发现的。它们是内啡肽，内在产生的吗啡样物质，会在体内产生一系列类似药物的作用。可以从序列信息1中鉴定神经肽前体mRNA序列，并且得到的翻译蛋白序列包括信号肽序列和一个或多个神经肽。广泛而复杂的一系列酶处理步骤，包括被激素或前蛋白转化酶切割以及其他翻译后修饰，在创建活性神经肽之前就发生在翻译后的蛋白质序列上 2,3。
结构特征
通过核磁共振（NMR）光谱研究了几种来自软体动物的类似神经肽的构象性质。肽的N末端可变区中的氨基酸取代对溶液中反向转化的种群具有显着影响。通过使用两个独立的NMR参数测得的转弯数，发现使用Helix aspersa的受体膜制剂与IC50值高度相关（r2 = 0.93和0.82）。这些结果表明，构象集合降低了特定肽相对于特定受体4,5的有效浓度。
神经肽Y与人肽相同，并且与禽胰多肽高度同源。神经肽Y和禽胰多肽之间的同源性保留了维持三级结构必不可少的所有残基。结果表明，神经肽保留了紧凑的三级结构，其特征是在N末端的聚脯氨酸II类螺旋和C末端的a螺旋 6之间广泛的疏水相互作用。
已经通过许多孤儿受体之一发现了一些肽，这些受体是内源性配体未知的受体，例如“类阿片受体样1”（ORL1）。随后，已阐明该ORL1受体的内源性激动剂的结构，一种称为孤儿蛋白FQ或伤害感受蛋白的17个氨基酸的肽7。
行动方式
神经肽是由神经元作为细胞间信使释放的肽。一些神经肽充当神经递质，而另一些充当激素。神经肽既可以为我们提供支持，也可以为我们提供帮助。抗炎神经肽可帮助我们减少皮肤发炎。神经肽是自然产生的，可以在非常有限的时间内与靶细胞膜受体在明确的作用位点相互作用。因此，大多数这些内源性化合物的特征在于低的生物屏障渗透性和非常高的酶促降解敏感性。脑室内或全身注射神经肽Y（NPY）可使cast割的雌性大鼠血浆中的促黄体生成激素（LH）水平降低。6。
功能
生物功能，神经肽控制着我们的情绪，能量水平，痛苦和愉悦感，体重以及解决问题的能力；它们还会形成记忆，情感行为，食欲和发炎，修复疤痕和皱纹并调节我们的免疫系统。这些活跃的大脑小信使实际上打开了皮肤7的细胞功能。因此，今天，与神经肽系统相互作用的药物设计是后基因组药物化学研究最广泛的途径之一。
P物质已被确定为负责伤害性信号传递的主要神经肽。内源性阿片类药物是天然神经肽，负责伤害性信号的调节（通常是抑制）。
免疫系统，当它们被分泌时，它们会激活自然杀伤细胞（NK细胞），从而增强我们的免疫系统。
随着内啡肽的分泌越来越多，血管病变使收缩的血管恢复到正常状态，使血液以正常方式流动。大多数成人疾病都始于血管堵塞。内啡肽有助于改善血液循环。
内啡肽通过去除超氧化物具有抗衰老作用。从呼吸进入人体的氧气可以转变为超氧化物。这是造成人类疾病和衰老的最大敌人之一。
抗压力激素，应对压力的能力与我们体内的内啡肽水平成正比。
缓解疼痛的作用是，我们的神经系统在接收到疼痛信号时会分泌神经递质。一旦内啡肽在疼痛的那一刻被释放，内啡肽就会与神经元上的内啡肽受体结合，从而阻止第一种神经递质被分泌出来。
记忆力，神经肽可以改善记忆力，因为它们可以使脑细胞保持年轻健康。
参考
1. Hummon AB, Richmond TA, Verleyen P, Baggerman G, Huybrechts J, Ewing MA, Vierstraete E, Rodriguez-Zas SL, Liliane SL, Robinson GE (2006). From the genome to the proteome: uncovering peptides in the Apis brain. Science, 27(314):647-649.
2. Rockwell NC, Krysan DJ, Komiyama T, Fuller RS (2002). Precursor processing by Kex2/Furin Proteases. Chem. Rev., 102:4525–4548.
3. Von ER, Beck-Sickinger AG (2004). Biosynthesis of peptide hormones derived from precursor sequences. Curr. Med. Chem.,11:2651–2665.
4. Edison AS, Espinoza E, Zachariah C (1999). Conformational Ensembles: The Role of Neuropeptide Structures in Receptor Binding. The Journal of Neuroscience., 19(15):6318-6326.
5. Payza K, Greenberg MJ, Price DA (1989). Further characterization of Helix FMRFamide receptors: kinetics, tissue distribution, and interactions with the endogenous heptapeptides. Peptides, 10:657-661.
6. Allen J, Novotný J, Martin J, Heinrich G (1987). Molecular structure of mammalian neuropeptide Y: Analysis by molecular cloning and computer-aided comparison with crystal structure of avian homologue. PNAS., 84:2532-2536.
7. Guya J, Lia S, Pelletier G (1988). Studies on the physiological role and mechanism of action of neuropeptide Y in the regulation of luteinizing hormone secretion in the rat. Regulatory Peptides., 23(2):209-216.
