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这是一种酰胺化肽，衍生自人p53肿瘤抑制蛋白的氨基酸残基372-389，在Lys382处具有乙酰化作用。它通过6碳LC接头在其N端被生物素化。激活的p53功能是响应DNA损伤等信号诱导细胞周期停滞和凋亡。p53的乙酰化减少了MDM2的泛素化并增加了体内p53的半衰期

This is an amidated peptide derived from amino acid residues 372-389 of human p53 tumor suppressor protein with acetylation at Lys382. It is biotinylated at its N-terminus through a 6-carbon LC linker. Activated p53 functions to induce cell cycle arrest and apoptosis in response to signals such as DNA damage. Acetylation of p53 reduces ubiquitination by MDM2 and increases p53 half-life in vivo

化学预防肽是有助于预防疾病（例如癌症或糖尿病）的发作或发展的肽。这些肽可以源自天然来源，例如大豆或牛奶，也可以来自肽模拟物的设计，也可以源自使用合成肽进行的肽筛选。据认为，这些肽中的某些可以充当细胞周期的调节剂，其调节使细胞通过复制周期前进所需的蛋白质的产生和功能。另外，现在有越来越多的证据表明特定的饮食模式，食物和饮料以及其他饮食物质可以而且确实可以预防癌症。越来越多的流行病学研究表明，食物，营养和身体活动在预防和改变癌症过程中很重要。包括植物蛋白酶抑制剂，乳铁蛋白，乳铁蛋白，凝集素和lunasin在内的不同类型的食物蛋白和多肽似乎起着化学预防剂的作用。如今，蛋白质和多肽被认为是一组营养保健品，在预防癌症的不同阶段（包括起始，促进和进展）方面显示出潜力。此外，已经发现在植物中发现的一些蛋白酶抑制剂，例如豆类和大豆，是有效的癌发生抑制剂。致癌作用是引发和促进癌症的过程。 Bowman-Birk抑制剂和Kunitz胰蛋白酶抑制剂就在其中。目前，这些化合物在致癌作用中的生物学功能主要归因于抑制癌细胞的侵袭和转移，但是，其作用机理仍不完全清楚，需要进一步研究以充分阐明它们。

生物素可以与亲和素或者链霉亲和素有力结合，结合强度甚至接近共价键。生物素标记的肽通常用于免疫测定，组织细胞化学和基于荧光的流式细胞术。标记的抗生物素抗体也可以用来结合生物素化多肽。生物素标记常连接在赖氨酸侧链或者N末端。通常在多肽和生物素之间使用6-氨基己酸作为纽带，纽带能够灵活结合底物，并且在有空间位阻的情况下能结合地更好。专肽生物根据需求，向客户提供具有不同位点生物素标记多肽的定制合成。

专肽生物合成用于蛋白质-蛋白质相互作用研究的生物素化肽。尽管生物素可以在 N 端或 C 端引入（通过赖氨酸残基），但我们建议使用 N 端修饰，因为它成本低、成功率高、周转时间短且易于操作。因为多肽合成是从 C 端到 N 端合成的，因此，N 端修饰是 SPPS步骤的最后一步，不需要额外的特定缩合步骤。相比之下，C 端修饰需要额外的步骤，并且通常更复杂。当然，原则上生物素可以定位在任何地方。

生物素可以通过多种不同的接头或间隔物与肽分离。尽管如此，还是建议包含一个灵活的间隔物，例如 Ahx（一个 6 碳接头），以使生物素标签更加稳定或灵活。

专肽生物在 N 端或 C 端提供生物素化：生物素-N 端、赖氨酸-生物素-肽中间和赖氨酸-生物素-C 端。
专肽生物还可以使用 Ahx 接头或长碳 (LC) 接头提供生物素化：生物素-Ahx-N 末端、Lys-Ahx-生物素-肽中间、Lys-Ahx-生物素-C-末端。

（生物素结构）

示例：
GRGDS在N端和C端标记生物素的结构展示。

1、GRGDS在N端标记生物素，不增加Ahx 接头

2、GRGDS在N端标记生物素，增加一个Ahx 接头

3、GRGDS在C端标记生物素，不增加Ahx 接头

4、GRGDS在C端标记生物素，增加一个Ahx 接头。

多肽Biotin-Leu-Cys-Lys-Lys-Gly-Gln-Ser-Thr-Ser-Arg-His-Lys-Lys(Ac)-Leu-Met-Phe-Lys-Thr-Glu-Gly-NH2的合成步骤：

1、合成MBHA树脂：取若干克MBHA树脂（如初始取代度为0.5mmol/g）和1倍树脂摩尔量的Fmoc-Linker-OH加入到反应器中，加入DMF，搅拌使氨基酸完全溶解。再加入树脂2倍量的DIEPA，搅拌混合均匀。再加入树脂0.95倍量的HBTU，搅拌混合均匀。反应3-4小时后，用DMF洗涤3次。用2倍树脂体积的10%乙酸酐/DMF 进行封端30分钟。然后再用DMF洗涤3次，甲醇洗涤2次，DCM洗涤2次，再用甲醇洗涤2次。真空干燥12小时以上，得到干燥的树脂{Fmoc-Linker-MHBA Resin}，测定取代度。这里测得取代度为 0.3mmol/g。结构如下图：

2、脱Fmoc：取2.71g的上述树脂，用DCM或DMF溶胀20分钟。用DMF洗涤2遍。加3倍树脂体积的20%Pip/DMF溶液，鼓氮气30分钟，然后2倍树脂体积的DMF 洗涤5次。得到 H2N-Linker-MBHA Resin 。（此步骤脱除Fmoc基团，茚三酮检测为蓝色，Pip为哌啶）。结构图如下：

3、缩合：取2.44mmol Fmoc-Gly-OH 氨基酸，加入到上述树脂里，加适当DMF溶解氨基酸，再依次加入4.88mmol DIPEA，2.32mmol HBTU。反应30分钟后，取小样洗涤，茚三酮检测为无色。用2倍树脂体积的DMF 洗涤3次树脂。（洗涤树脂，去掉残留溶剂，为下一步反应做准备）。得到Fmoc-Gly-Linker-MBHA Resin。氨基酸：DIPEA：HBTU：树脂=3：6：2.85：1（摩尔比）。结构图如下：

4、依次循环步骤二、步骤三，依次得到

H2N-Gly-Linker-MBHA Resin

Fmoc-Glu(OtBu)-Gly-Linker-MBHA Resin

H2N-Glu(OtBu)-Gly-Linker-MBHA Resin

Fmoc-Thr(tBu)-Glu(OtBu)-Gly-Linker-MBHA Resin

H2N-Thr(tBu)-Glu(OtBu)-Gly-Linker-MBHA Resin

Fmoc-Lys(Boc)-Thr(tBu)-Glu(OtBu)-Gly-Linker-MBHA Resin

H2N-Lys(Boc)-Thr(tBu)-Glu(OtBu)-Gly-Linker-MBHA Resin

Fmoc-Phe-Lys(Boc)-Thr(tBu)-Glu(OtBu)-Gly-Linker-MBHA Resin

H2N-Phe-Lys(Boc)-Thr(tBu)-Glu(OtBu)-Gly-Linker-MBHA Resin

Fmoc-Met-Phe-Lys(Boc)-Thr(tBu)-Glu(OtBu)-Gly-Linker-MBHA Resin

H2N-Met-Phe-Lys(Boc)-Thr(tBu)-Glu(OtBu)-Gly-Linker-MBHA Resin

Fmoc-Leu-Met-Phe-Lys(Boc)-Thr(tBu)-Glu(OtBu)-Gly-Linker-MBHA Resin

H2N-Leu-Met-Phe-Lys(Boc)-Thr(tBu)-Glu(OtBu)-Gly-Linker-MBHA Resin

Fmoc-Lys(Ac)-Leu-Met-Phe-Lys(Boc)-Thr(tBu)-Glu(OtBu)-Gly-Linker-MBHA Resin

H2N-Lys(Ac)-Leu-Met-Phe-Lys(Boc)-Thr(tBu)-Glu(OtBu)-Gly-Linker-MBHA Resin

Fmoc-Lys(Boc)-Lys(Ac)-Leu-Met-Phe-Lys(Boc)-Thr(tBu)-Glu(OtBu)-Gly-Linker-MBHA Resin

H2N-Lys(Boc)-Lys(Ac)-Leu-Met-Phe-Lys(Boc)-Thr(tBu)-Glu(OtBu)-Gly-Linker-MBHA Resin

Fmoc-His(Trt)-Lys(Boc)-Lys(Ac)-Leu-Met-Phe-Lys(Boc)-Thr(tBu)-Glu(OtBu)-Gly-Linker-MBHA Resin

H2N-His(Trt)-Lys(Boc)-Lys(Ac)-Leu-Met-Phe-Lys(Boc)-Thr(tBu)-Glu(OtBu)-Gly-Linker-MBHA Resin

Fmoc-Arg(Pbf)-His(Trt)-Lys(Boc)-Lys(Ac)-Leu-Met-Phe-Lys(Boc)-Thr(tBu)-Glu(OtBu)-Gly-Linker-MBHA Resin

H2N-Arg(Pbf)-His(Trt)-Lys(Boc)-Lys(Ac)-Leu-Met-Phe-Lys(Boc)-Thr(tBu)-Glu(OtBu)-Gly-Linker-MBHA Resin

Fmoc-Ser(tBu)-Arg(Pbf)-His(Trt)-Lys(Boc)-Lys(Ac)-Leu-Met-Phe-Lys(Boc)-Thr(tBu)-Glu(OtBu)-Gly-Linker-MBHA Resin

H2N-Ser(tBu)-Arg(Pbf)-His(Trt)-Lys(Boc)-Lys(Ac)-Leu-Met-Phe-Lys(Boc)-Thr(tBu)-Glu(OtBu)-Gly-Linker-MBHA Resin

Fmoc-Thr(tBu)-Ser(tBu)-Arg(Pbf)-His(Trt)-Lys(Boc)-Lys(Ac)-Leu-Met-Phe-Lys(Boc)-Thr(tBu)-Glu(OtBu)-Gly-Linker-MBHA Resin

H2N-Thr(tBu)-Ser(tBu)-Arg(Pbf)-His(Trt)-Lys(Boc)-Lys(Ac)-Leu-Met-Phe-Lys(Boc)-Thr(tBu)-Glu(OtBu)-Gly-Linker-MBHA Resin

Fmoc-Ser(tBu)-Thr(tBu)-Ser(tBu)-Arg(Pbf)-His(Trt)-Lys(Boc)-Lys(Ac)-Leu-Met-Phe-Lys(Boc)-Thr(tBu)-Glu(OtBu)-Gly-Linker-MBHA Resin

H2N-Ser(tBu)-Thr(tBu)-Ser(tBu)-Arg(Pbf)-His(Trt)-Lys(Boc)-Lys(Ac)-Leu-Met-Phe-Lys(Boc)-Thr(tBu)-Glu(OtBu)-Gly-Linker-MBHA Resin

Fmoc-Gln(Trt)-Ser(tBu)-Thr(tBu)-Ser(tBu)-Arg(Pbf)-His(Trt)-Lys(Boc)-Lys(Ac)-Leu-Met-Phe-Lys(Boc)-Thr(tBu)-Glu(OtBu)-Gly-Linker-MBHA Resin

H2N-Gln(Trt)-Ser(tBu)-Thr(tBu)-Ser(tBu)-Arg(Pbf)-His(Trt)-Lys(Boc)-Lys(Ac)-Leu-Met-Phe-Lys(Boc)-Thr(tBu)-Glu(OtBu)-Gly-Linker-MBHA Resin

Fmoc-Gly-Gln(Trt)-Ser(tBu)-Thr(tBu)-Ser(tBu)-Arg(Pbf)-His(Trt)-Lys(Boc)-Lys(Ac)-Leu-Met-Phe-Lys(Boc)-Thr(tBu)-Glu(OtBu)-Gly-Linker-MBHA Resin

H2N-Gly-Gln(Trt)-Ser(tBu)-Thr(tBu)-Ser(tBu)-Arg(Pbf)-His(Trt)-Lys(Boc)-Lys(Ac)-Leu-Met-Phe-Lys(Boc)-Thr(tBu)-Glu(OtBu)-Gly-Linker-MBHA Resin

Fmoc-Lys(Boc)-Gly-Gln(Trt)-Ser(tBu)-Thr(tBu)-Ser(tBu)-Arg(Pbf)-His(Trt)-Lys(Boc)-Lys(Ac)-Leu-Met-Phe-Lys(Boc)-Thr(tBu)-Glu(OtBu)-Gly-Linker-MBHA Resin

H2N-Lys(Boc)-Gly-Gln(Trt)-Ser(tBu)-Thr(tBu)-Ser(tBu)-Arg(Pbf)-His(Trt)-Lys(Boc)-Lys(Ac)-Leu-Met-Phe-Lys(Boc)-Thr(tBu)-Glu(OtBu)-Gly-Linker-MBHA Resin

Fmoc-Lys(Boc)-Lys(Boc)-Gly-Gln(Trt)-Ser(tBu)-Thr(tBu)-Ser(tBu)-Arg(Pbf)-His(Trt)-Lys(Boc)-Lys(Ac)-Leu-Met-Phe-Lys(Boc)-Thr(tBu)-Glu(OtBu)-Gly-Linker-MBHA Resin

H2N-Lys(Boc)-Lys(Boc)-Gly-Gln(Trt)-Ser(tBu)-Thr(tBu)-Ser(tBu)-Arg(Pbf)-His(Trt)-Lys(Boc)-Lys(Ac)-Leu-Met-Phe-Lys(Boc)-Thr(tBu)-Glu(OtBu)-Gly-Linker-MBHA Resin

Fmoc-Cys(Trt)-Lys(Boc)-Lys(Boc)-Gly-Gln(Trt)-Ser(tBu)-Thr(tBu)-Ser(tBu)-Arg(Pbf)-His(Trt)-Lys(Boc)-Lys(Ac)-Leu-Met-Phe-Lys(Boc)-Thr(tBu)-Glu(OtBu)-Gly-Linker-MBHA Resin

H2N-Cys(Trt)-Lys(Boc)-Lys(Boc)-Gly-Gln(Trt)-Ser(tBu)-Thr(tBu)-Ser(tBu)-Arg(Pbf)-His(Trt)-Lys(Boc)-Lys(Ac)-Leu-Met-Phe-Lys(Boc)-Thr(tBu)-Glu(OtBu)-Gly-Linker-MBHA Resin

Fmoc-Leu-Cys(Trt)-Lys(Boc)-Lys(Boc)-Gly-Gln(Trt)-Ser(tBu)-Thr(tBu)-Ser(tBu)-Arg(Pbf)-His(Trt)-Lys(Boc)-Lys(Ac)-Leu-Met-Phe-Lys(Boc)-Thr(tBu)-Glu(OtBu)-Gly-Linker-MBHA Resin

以上中间结构，均可在专肽生物多肽计算器-多肽结构计算器中，一键画出。

最后再经过步骤二得到 H2N-Leu-Cys(Trt)-Lys(Boc)-Lys(Boc)-Gly-Gln(Trt)-Ser(tBu)-Thr(tBu)-Ser(tBu)-Arg(Pbf)-His(Trt)-Lys(Boc)-Lys(Ac)-Leu-Met-Phe-Lys(Boc)-Thr(tBu)-Glu(OtBu)-Gly-Linker-MBHA Resin，结构如下：

5、生物素反应连接：在上述树脂中，加入适当DMF后，再加入2.44mmol 生物素到树脂中，再加入4.88mmol DIPEA、2.32mmol HBTU，鼓氮气反应30分钟。用2倍树脂体积的DMF 洗涤3次树脂（洗涤树脂，去掉残留溶剂，为下一步反应做准备）。 得到Biotin-Leu-Cys(Trt)-Lys(Boc)-Lys(Boc)-Gly-Gln(Trt)-Ser(tBu)-Thr(tBu)-Ser(tBu)-Arg(Pbf)-His(Trt)-Lys(Boc)-Lys(Ac)-Leu-Met-Phe-Lys(Boc)-Thr(tBu)-Glu(OtBu)-Gly-Linker-MBHAResin。 结构如下：

5、切割：6倍树脂体积的切割液（或每1g树脂加8ml左右的切割液），摇床摇晃 2小时，过滤掉树脂，用冰无水乙醚沉淀滤液，并用冰无水乙醚洗涤沉淀物3次，最后将沉淀物放真空干燥釜中，常温干燥24小试，得到粗品Biotin-Leu-Cys-Lys-Lys-Gly-Gln-Ser-Thr-Ser-Arg-His-Lys-Lys(Ac)-Leu-Met-Phe-Lys-Thr-Glu-Gly-NH2。结构图见产品结构图。

切割液选择：1）TFA：H2O=95%：5%

2）TFA：H2O：TIS=95%：2.5%：2.5%

3）三氟乙酸：茴香硫醚：1，2-乙二硫醇：苯酚：水=87.5%：5%：2.5%：2.5%：2.5%

（前两种适合没有容易氧化的氨基酸，例如Trp、Cys、Met。第三种适合几乎所有的序列。）

6、纯化冻干：使用液相色谱纯化，收集目标峰液体，进行冻干，获得蓬松的粉末状固体多肽。不过这时要取小样复测下纯度 是否目标纯度。

7、最后总结：

杭州专肽生物技术有限公司（ALLPEPTIDE https://www.allpeptide.com）主营定制多肽合成业务，提供各类长肽，短肽，环肽，提供各类修饰肽，如：荧光标记修饰（CY3、CY5、CY5.5、CY7、FAM、FITC、Rhodamine B、TAMRA等），功能基团修饰肽（叠氮、炔基、DBCO、DOTA、NOTA等），同位素标记肽（N15、C13），订书肽（Stapled Peptide）,脂肪酸修饰肽（Pal、Myr、Ste），磷酸化修饰肽（P-Ser、P-Thr、P-Tyr），环肽（酰胺键环肽、一对或者多对二硫键环），生物素标记肽，PEG修饰肽，甲基化修饰肽等。

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