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p53K370Me2衍生自人p53肿瘤抑制蛋白的氨基酸残基361-380,在Lys370处发生二甲基化。该肽促进p53与p21基因启动子和p53结合蛋白1(53BP1)的相互作用,激活p53靶基因的转录
编号:190709
CAS号:
单字母:H2N-GSRAHSSHL-K(Me)2-SKKGQSTSRH-OH
| 参考文献(References): | Egorova, K. Biochem 75, 535 (2010) |
p53K370Me2衍生自人p53肿瘤抑制蛋白的氨基酸残基361-380,在Lys370处发生二甲基化。该肽促进p53与p21基因启动子和p53结合蛋白1(53BP1)的相互作用,激活p53靶基因的转录
p53K370Me2 is derived from amino acid residues 361-380 of human p53 tumor suppressor protein, with dimethylation at Lys370. This peptide promotes p53 interactions with both p21gene promoters and p53 binding protein 1 (53BP1), activating transcription of p53 target genes
化学预防肽是有助于预防疾病(例如癌症或糖尿病)的发作或发展的肽。这些肽可以源自天然来源,例如大豆或牛奶,也可以来自肽模拟物的设计,也可以源自使用合成肽进行的肽筛选。据认为,这些肽中的某些可以充当细胞周期的调节剂,其调节使细胞通过复制周期前进所需的蛋白质的产生和功能。另外,现在有越来越多的证据表明特定的饮食模式,食物和饮料以及其他饮食物质可以而且确实可以预防癌症。越来越多的流行病学研究表明,食物,营养和身体活动在预防和改变癌症过程中很重要。包括植物蛋白酶抑制剂,乳铁蛋白,乳铁蛋白,凝集素和lunasin在内的不同类型的食物蛋白和多肽似乎起着化学预防剂的作用。如今,蛋白质和多肽被认为是一组营养保健品,在预防癌症的不同阶段(包括起始,促进和进展)方面显示出潜力。此外,已经发现在植物中发现的一些蛋白酶抑制剂,例如豆类和大豆,是有效的癌发生抑制剂。致癌作用是引发和促进癌症的过程。 Bowman-Birk抑制剂和Kunitz胰蛋白酶抑制剂就在其中。目前,这些化合物在致癌作用中的生物学功能主要归因于抑制癌细胞的侵袭和转移,但是,其作用机理仍不完全清楚,需要进一步研究以充分阐明它们。
甲基化修饰多肽
也叫甲基化标记多肽,甲基化修饰是在其他常见的翻译后修饰(PTMs)中生物和物理化学特性方面非常突出的一种修饰手段。几乎参与细胞所有的生命活动过程,发挥着重要的调控作用,蛋白质在甲基转移酶的催化下将甲基转移至特定的氨基酸残基上共价结合的过程。甲基化是一种可逆的修饰过程,由去甲基化酶催化去甲基化作用。可以发生在20个常见氨基酸残基中的至少9个(Met, Cys, Lys, Arg, His, Gln, Asn, Glu and Asp)氨基酸中,而最常见甲基化/去甲基化主要发生在赖氨酸(Lys)和精氨酸(Arg)侧链上,几乎参与生物所有的生命活动过程,如调节细胞功能,如转录、细胞分裂和细胞分化。甲基化修饰能够发生在不同的氨基酸位点,或是在同一个氨基酸位点产生不止一个甲基化修饰。
研究发现,常见甲基化/去甲基化作用的氨基酸主要是赖氨酸(Lys)和精氨酸(Arg)研究表明,组蛋白赖氨酸甲基化修饰执行着多种生物学功能,如干细胞的维持和分化、X染色体失活、转录调节和DNA损伤反应等,主要是影响染色质浓缩,抑制基因表达。组蛋白精氨酸甲基化在基因转录调控中发挥着重要作用,并能影响细胞的多种生理过程,包括DNA修复、信号转导、细胞发育及癌症发生等因此专肽生物特地开发甲基化修饰多肽技术,为科学家在蛋白质翻译后修饰(PTMS)的研究中提供帮助。
甲基化修饰(Me1,Me2,Me3)
采用高品质的Fmoc-Lys(Me,Boc)-OH、 Fmoc-Lys(Me2)-OH、Fmoc-Lys(Me3)-OH.HCL、Fmoc-Arg(Me,Pbf)-OH 、Fmoc-Arg(me)2-OH.HCl(asymmetrical) 、Fmoc-Arg(me)2-OH.HCl(symmetrical) 等原料,采用Fmoc固相合成工艺合成,得到Lys甲基化,Arg甲基化标记的多肽,使用HPLC 对产物进行纯化。最终产品提供相应的质谱图,纯度分析的HPLC 色谱图。







