400-998-5282
专注多肽 服务科研
400-998-5282
专注多肽 服务科研
用于胰腺功能测试，其中合成的猪促胰液素相当于人类的类似物。
编号：145730
CAS号：19665-15-7
单字母：H2N-TFTSELSRLRDSARLQRLLQGLV-CONH2
用于胰腺功能测试，其中合成的猪促胰液素相当于人类的类似物。
Used in pancreatic function testing, in which synthetic porcine secretin is equivalent to the human analog.
用于胃肠道研究的多肽
胃肠疾病简介
胃肠道是人体最大的免疫器官。胃肠道是指从胃幽门到肛门的消化道，包括胃、小肠、大肠等部分。肠道是消化道最长的部分，也是其功能最重要的部分。胃肠道不是由肌肉和黏膜组成的简单管道，而是在复杂神经系统的神经支配下发挥作用的一个整体。胃肠道是消化系统的主要器官，它为身体吸收足够的水分和必需的营养物质。胃肠道疾病的种类和范围相当广泛。胃肠道疾病主要指一般炎症性胃肠道疾病（急慢性胃炎、克罗恩病、溃疡性结肠炎、急慢性阑尾炎等）、消化性溃疡、胃癌、食道癌、结直肠癌、肠易激综合征、细菌性痢疾、肠道梗阻、短肠综合征、大肠息肉、肛裂、肛瘘等。
胃肠疾病现状
据世界卫生组织称，胃肠道疾病对人类健康构成了巨大威胁。每年，全世界有超过 1000 万人死于胃肠道疾病。胃肠道疾病的特点是病程较长、治疗难度较大、反复发作。如今，胃肠道疾病的发病率很高。年龄越大，发病率越高，尤其是50岁以上的中老年患者。男性的发病率高于女性。胃肠道疾病如果不及时治疗，时间长了会反复发作，很容易转化为癌症。
胃肠道疾病的症状
症状可能因胃肠道疾病的位置和疾病的性质而异。胃肠道疾病的症状主要有食欲不振、恶心呕吐、腹痛、腹胀、腹泻、便秘等。胃肠道疾病也可能因出血、穿孔、梗阻和癌症而复杂化。
胃肠道疾病的原因
胃肠道疾病的病因是胃黏膜保护因子和攻击因子失衡，导致胃肠黏膜保护因子弱于攻击因子。生活中胃肠道疾病的发生通常与患者的心理因素、饮食、肠道感染、内脏胃肠动力变化、遗传因素和环境因素等有关。
胃肠道疾病的治疗
胃肠道黏膜中有几十个内分泌细胞，它们分泌的激素统称为胃肠激素。胃肠激素都是肽。构成肽链的氨基酸残基数量从几个到几十个不等。这些肽广泛分布于胃肠道黏膜和内在神经系统，对胃肠道平滑肌运动、黏膜腺体分泌、血液供应、局部炎症细胞、免疫活性细胞和细胞因子等具有重要的调节作用。
胃肠道研究的多肽汇总
1、胃动素
胃动素是小肠上部内分泌细胞分泌的一种22个氨基酸的肽，其主要生物学作用是参与消化间期和餐后胃肠运动的调节。近年来研究发现胃动素缺乏与功能性消化不良、肠易激综合征等胃肠道疾病的发生有关。
名称 CAS号 序列 编号
胃动素，犬 85490-53-5 FVPIFTHSELQKIREKERNKGQ 165195
胃动素（人、猪） 52906-92-0 FVPIFTYGELQRMQEKERNKGQ 191529
2、促胃动素
促胃动素是小肠上部内分泌细胞分泌的一种由22个氨基酸组成的肽，其主要生物学作用是参与消化间期和餐后胃肠运动的调节。近年来研究发现胃动素缺乏与功能性消化不良、肠易激综合征等胃肠道疾病的发生有关。
名称 CAS号 序列 编号
胃动素，犬 85490-53-5 FVPIFTHSELQKIREKERNKGQ 165195
促胃动素（人、猪） 52906-92-0 FVPIFTYGELQRMQEKERNKGQ 191529
3、胃泌素
胃泌素的主要功能是刺激胃酸分泌，促进胃肠蠕动，参与铁稳态的维持。同时，胃泌素还能刺激胰腺、胆汁和肠液的分泌，进一步分解小肠内的食物，有利于小肠对营养物质的吸收。
名称 CAS号 序列 编号
胃泌素 I（人类） 10047-33-3 Pyr-GPWLEEEEEEAYGWMDF-NH2 125058
[Leu15]-胃泌素 I（人） 39024-57-2 Pyr-GPWLEEEEEEAYGWLDF-NH2 194067
胃泌素 I (1-14)，人类 100940-57-6 Glp-GPWLEEEEEEAYGW 134023
CCK-4醋酸酯 35144-91-3 Trp-Met-Asp-Phe-NH2 111475
五胃泌素 5534-95-2 Boc-bAla-Trp-Met-Asp-Phe-NH2 132402
迷你胃泌素 I，人类 54405-27-5 LEEEEEAYGWMDF-NH2 136910
大胃泌素 1，人类 60675-77-6 Pyr-LGPQGPPXLVADPSKKQGPWLEEEEEEAYGWMDF-NH2 145590
胃泌素 I 大鼠 81123-06-0 Pyr-RPPMEEEEEAYGWMDF-NH2 180253
4、蟾蜍素
铃蟾肽是一种含有 14 个氨基酸残基的生物活性肽。铃蟾肽能刺激其他几种胃肠激素的释放，调节胃肠蠕动，刺激消化道正常粘膜组织的生长，提高致死性小肠结肠炎动物的存活率。
名称 CAS号 序列 编号
蟾蜍素 31362-50-2 Glp-QRLGNQWAVGHLM-NH2 165361
铃蟾肽九肽 55750-00-0 NQWAVGHLM 400427
5、速激肽
速激肽家族都是单链多肽，在羧基末端具有共同的氨基酸序列。速激肽能引起胃肠平滑肌强烈收缩，促进胃排空和肠内容物转运。目前已发现的速激肽包括P物质、神经肽A、神经肽B、神经肽K和神经肽γ。
名称 CAS号 序列 编号
皂甙 69-25-0 Pyr-PSKDAFIGLM-NH2 175600
肛褶蛙肽 63968-82-1 DVPKSDQFVGLM-NH2 128268
神经激肽A 86933-74-6 HKTDSFVGLM-NH2 147461
神经激肽 A (4-10) 97559-35-8 DSFVGLM-NH2 174006
神经激肽B 86933-75-7 DMHDFFVGLM-NH2 143980
物质 P (1-7) 68060-49-1 RPKPQQF 180316
6、生长抑素
生长抑素是一种含有14个氨基酸残基的环状多肽。生长抑素在调节多种内分泌和内分泌过程中起重要作用。生长抑素的主要作用是抑制胃酸分泌，减少胰腺的内分泌和外分泌。
奥曲肽是一种人工合成的8肽生长抑素类似物，其生理作用与生长抑素相似，半衰期为1-2小时。奥曲肽可抑制胃液和胰液的分泌，广泛用于消化道出血、急性胰腺炎、VIP瘤、胃泌素瘤等疾病的治疗。
名称 CAS号 序列 编号
奥曲肽 83150-76-9 DPhe-Cys-Phe-DTrp-Lys-Thr-Cys-Thr-OL（二硫键：Cys2-Cys7） 198265
醋酸奥曲肽 79517-01-4 FC(1)FWKTC(1)T 198265
7、血管活性肠肽 (VIP) 及相关肽
血管活性肠肽（VIP）由28个氨基酸组成，主要由肠神经元释放。VIP在活体中具有双重作用，既作为胃肠激素又作为神经肽。作为一种神经肽，VIP的主要作用是扩张心脑血管，调节脑血流，降低肺动脉压，降低血压。VIP作为一种胃肠激素，在消化系统中的主要作用是抑制胃酸和胃蛋白酶的分泌，松弛肠道平滑肌，使食管下端括约肌、肠道平滑肌、肛门内括约肌松弛。因此，VIP水平的变化与胃肠道疾病密切相关，是胃肠道疾病研究的重要指标。
名称 CAS号 序列 编号
Prepro VIP (111-122)，人类 123025-94-5 VSSNISEDPPVPV 142625
Prepro VIP (81-122)，人类 111366-38-2 HADGVFTSDFSKLLGQLSAKKYLESLMGKRVSSNISEDPVPV 150156
VIP (6-28)（人、大鼠、猪、牛） 69698-54-0 FTDNYTRLRKQMAVKKYLNSILN-NH2 116303
[Dp-Cl-Phe6,Leu17]-VIP 102805-45-8 HSDAVXXDNYXRLRKQLAVKKYLNSXLN /
8、神经降压素
神经降压素是一种含有13个氨基酸残基的单链肽，由中枢神经系统和胃肠道合成和分泌，在脑和胃肠道中起着重要的协调作用。神经降压素可保护气道免受寒冷刺激引起的胃粘膜损伤，并可抑制胃酸分泌。神经降压素和其他神经肽参与肠道运动的调节。
名称 CAS号 序列 编号
神经降压素 (8-13) 60482-95-3 RRPYIL 145083
神经降压素 39379-15-2 Pyr-LYENKPRRPYIL 154570
[Gln4]-神经降压素 61445-54-3 XLYQNKPRRPYIL 198643
激动素 103131-69-7 IARRHPYFL 198975
爪蟾蛋白 51827-01-1 Pyr-GKRPWIL 164416
9、胆囊收缩素
胆囊收缩素(CCK)由小肠粘膜内壁I型分泌细胞分泌，其生理作用不仅是刺激胰液和胆汁的分泌，还可以调节胃肠动力。CCK的主要功能是减少食物摄入，抑制胃排空和胃酸分泌，刺激胆囊收缩和分泌胰腺消化酶。
名称 CAS号 序列 编号
CCK 八肽（非硫酸化） 25679-24-7 DYMGWMDF-NH2 195755
Gastrin (14-17) (human) 35144-91-3 Trp-Met-Asp-Phe-NH2 111475
10、胰泌素
分泌素是由27个氨基酸残基组成的肽类激素。分泌素几乎由所有肠内分泌细胞分泌，但主要由位于十二指肠粘膜的 S 细胞分泌。胰泌素的主要功能是抑制胃动力和胃酸分泌，并参与体内液体的平衡/渗透压调节。
名称 CAS号 序列 编号
促胰液素醋酸盐 10813-74-8 HSDGTFTSELSRLRDSARLQRLLQGLV-NH2 143392
分泌素（大鼠） 121028-49-7 HSDGTFTSELSRLQDSARLQRLLQGLV-NH2 150160
胰泌素 (28-54)，人 108153-74-8 HSDGTFTSELSRLREGARLQRLLQGLV-NH2 198686
分泌素，犬 110786-77-1 HSDGTFTSELSRLRESARLQRLLQGLV-NH2 200685
分泌素 (5-27)（猪） 19665-15-7 TFTSELSRLRDSARLQRLLQGLV-NH2 145730
11、胰多肽
胰多肽是由36个氨基酸组成的肽类激素，参与体内新陈代谢。胰多肽对胃肠道有广泛的作用，主要是抑制胃酸分泌和保护胃粘膜。
名称 CAS号 序列 编号
胰多肽，牛 179986-89-1 APLEPEYPGDNATPEQMAQYAAELRRYINMLTRPRY-NH2 200284
胰多肽，人 75976-10-2 APLEPVYPGDNATPEQMAQYAADLRRYINMLTRPRY-NH2 194468
胰多肽，大鼠 90419-12-8 APLEPMYPGDYATHEQRAQYETQLRRYINTLTRPRY-NH2 157282
12、肽YY
肽YY（PYY）是一种胃肠肽激素，主要由结肠和回肠粘膜的内分泌细胞分泌。YY肽的主要作用是减少食物摄入，减少胰腺外分泌，抑制胃肠蠕动和胃酸分泌。
名称 CAS号 序列 编号
肽YY (3-36) 126339-09-1 IKPEAPGEDASPEELNRYYASLRHYLNLVTRQRY-NH2 200293
肽YY(3-36)人 123583-37-9 IKPEAPGEDASPEELNRYYASLRHYLNLVTRQRY 198454
肽 YY，人类 118997-30-1 YPIKPEAPGEDASPEELNRYYASLRHYLNLVTRQRY 132375
13、神经肽Y
神经肽Y是由36个氨基酸组成的肽类激素，结构中富含酪氨酸，属于胰多肽家族。神经肽Y释放后，主要通过神经肽Y受体发挥作用，影响摄食行为、激素分泌和胃肠功能。
名称 CAS号 序列 编号
神经肽 Y（人，大鼠） 90880-35-6 YPSKPDNPGEDAPAEDMARYYSALRHYINLITRQRY-NH2 176022
神经肽 Y (13-36)，酰胺，人 122341-40-6 PAEDMARYYSALRHYINLITRQRY-NH2 199416
神经肽Y 22-36 119019-65-7 SALRHYINLITRQRY-NH2 139969
神经肽 Y (29-64) 303052-45-1 YPSKPDNPGEDAPAEDMARYYSALRHYINLITRQRY 122423
神经肽 Y（游离酸）（人、大鼠） 99575-89-0 YPSKPDNPGEDAPAEDMARYYSALRHYINLITRQRY 122423
14、阿片肽
阿片肽在 N 端共享一个共同的 5 个氨基酸序列。阿片肽可分为三类：脑啡肽、强啡肽和内啡肽。阿片肽可以调节胃肠蠕动。
名称 CAS号 序列 编号
[DAla2]-Leu-Enkephalin-Arg 81733-79-1 H-Tyr-D-Ala-Gly-Phe-Leu-Arg-OH 135373
强啡肽 A (1-13) 72957-38-1 YGGFLRRIRPKLK 116368
强啡肽 B 1-13 83335-41-5 YGGFLRRQFKVVT 117754
甲硫氨酸脑啡肽 58569-55-4 H-Tyr-Gly-Gly-Phe-Met-OH 145193
N-乙酰-α-内啡肽 88264-63-5 Ac-YGGFMTSEKSQTPLVT 171588
β-内啡肽，大鼠 77367-63-6 YGGFMTSEKSQTPLVTLFKNAIIKNVHKKGQ 195443
β-酪啡肽，人类 102029-74-3 YPFVEPI 132731
β-酪啡肽 (1-3)，酰胺 80705-23-3 Tyr-Pro-Phe-NH2 167339
β-酪啡肽 (1-5)，酰胺，牛 83936-23-6 Tyr-d-Ala-Phe-Pro-Met 200643
β-酪啡肽 (1-6)，牛 77434-43-6 Tyr-Pro-Phe-Pro-Gly-Pro 163513
β-酪啡肽 (1-7)，牛 72122-62-4 YPFPGPI 145444
α-新内啡肽 1-8 83339-89-3 YGGFLRKY 200655
β-新内啡肽 77739-21-0 YGGFLRKYP 117163
15、抑胃多肽
胃抑制多肽(GIP)是由43个氨基酸组成的线性多肽，由小肠黏膜K细胞产生。GIP的生理功能是抑制胃酸分泌，抑制胃蛋白酶分泌，刺激胰岛素释放，抑制胃蠕动和排空，刺激小肠液分泌，刺激胰高血糖素分泌。
名称 CAS号 序列 编号
GIP（人类） 100040-31-1 YAEGTFISDYSIAMDKIHQQDFVNWLLAQKGKKNDWKHNITQ 114120
GIP (1-39) 725474-97-5 YAEGTFISDYSIAMDKIRQQDFVNWLLAQKGKKSDWKHN 208477
胰泌素(Secretin)的定义
促胰液素是一种由27个氨基酸组成的肽类激素，当胃内出现酸性内容物时，它会从十二指肠的S细胞中释放出来。促胰液素可增加胰腺腺泡细胞分泌物的体积和碳酸氢盐含量【1】。
Secretin is a peptide hormone composed of 27 amino acids, which is released from S cells of the duodenum in response to the presence of acidic contents in the stomach. Secretin increases the volume and bicarbonate content of secretions from pancreatic acinar cells 【1】.
胰泌素(Secretin)相关肽
胰泌素以激素原前体的形式合成，通过去除信号肽以及氨基和羧基端延伸部分，经蛋白酶解加工生成一条由27个氨基酸组成的肽。成熟肽的序列与胰高血糖素、血管活性肠肽和胃抑制肽的序列相关。
Secretin is synthesized as a preprohormone, which is proteolytically processed to yield a single 27-amino acid peptide by removal of the signal peptide plus amino and carboxy-terminal extensions. The sequence of the mature peptide is related to that of glucagon, vasoactive intestinal peptide and gastric inhibitory peptide .
胰泌素(Secretin)的发现
1902年，威廉·贝利斯（William Bayliss）和欧内斯特·斯塔林（Ernest Starling）确定，一种由肠壁分泌的物质在通过血液运输后，会刺激胰腺。他们将这种肠壁分泌物命名为促胰液素【2】。
In 1902, William Bayliss and Ernest Starling determined that a substance secreted by the intestinal lining stimulates the pancreas after being transported via the bloodstream. They named this intestinal secretion secretin【2】.
胰泌素(Secretin)的结构特征
通过体内生物测定法，已从猪肠提取物中分离出三种羧基末端（COOH）延伸形式的分泌素。这三种羧基末端延伸肽对应于前分泌素原翻译后加工过程中的顺序步骤，这些步骤最终产生羧基末端酰胺化形式。从前分泌素原中切割信号肽和氨基末端（NH2）侧翼肽，会产生一种中间形式，该形式由延伸了酰胺化区域（Gly-Lys-Arg-）的分泌素和羧基末端侧翼肽组成；这种由71个氨基酸组成的中间形式已从猪肠中纯化出来，并显示出生物活性。加工过程中的下一步可能涉及一种胰蛋白酶样肽酶，该酶特异性作用于成对的碱性残基，在酰胺化区域的羧基侧进行切割，产生分泌素-Gly-Lys-Arg。然后，羧肽酶会去除精氨酸和赖氨酸残基，得到分泌素-Gly。这两种延伸形式也已从猪肠中纯化出来，且据报道前者具有生物活性。在最后一步中，肽酰胺单胺加氧酶会产生羧基末端带有缬氨酸酰胺的分泌素，这是首次分离和测序的分子形式。这些加工事件与其他酰胺化肽的加工事件相似，很可能是所有哺乳动物分泌素加工过程中的步骤。
Three COOH-terminally extended forms of secretin have been isolated from porcine intestinal extracts using an in vivo bioassay. These three COOH-terminally extended peptides correspond to sequential steps in the post-translational processing of preprosecretin that ultimately produce the COOH-terminal amidated form. Cleavage of the signal peptide and an NH2-terminal flanking peptide from preprosecretin produces an intermediate form consisting of secretin extended by an amidation region (Gly-Lys-Arg-) and the COOH-terminal flanking peptide; this 71-amino acid form has been purified from porcine intestine and shown to be bioactive. The next step in processing probably involves a trypsin-like peptidase, specific for pairs of basic residues that cleaves at the COOH side of the amidation region and yields secretin-Gly-Lys-Arg. A carboxypeptidase then removes the arginine and lysine residues to give secretin-Gly. Both of these extended forms have also been purified from porcine intestine, and the former is reported to be bioactive. In a final step, peptide amide monoamine oxygenase then would produce secretin with a COOH-terminal valine-amide, the molecular form that was first isolated and sequenced. These processing events are similar to those seen for other amidated peptides and are likely to be the steps for processing all mammalian secretins.
此外，可能存在另一种胰泌素加工途径；分离出一种NH2端延伸且酰胺化的胰泌素形式表明，上述步骤可能发生在NH2端侧翼区域切割之前【3】。
In addition, an alternative pathway for secretin processing may exist; isolation of an NH2-terminally extended, amidated form of secretin suggests that the steps described above may occur before cleavage of the NH2-terminal flanking region 【3】.
胰泌素(Secretin)的作用机制
促胰液素的活性是通过与人类促胰液素受体（hSCTR）相互作用介导的，hSCTR是一种细胞表面G蛋白偶联受体，对促胰液素表现出纳摩尔级的亲和力。hSCTR是G蛋白偶联受体II类家族的成员，该家族还包括血管活性肠肽（VIP）和垂体腺苷酸环化酶激活肽（PACAP）。该家族的受体在结构上相关，具有序列同源性，并且均由肽配体在生理上激活。主要地，hSCTR的刺激会导致cAMP水平升高，同时还会独立激活胰腺上皮细胞中的其他Ca2+信号通路。在生理上，激动剂与hSCTR结合会强烈刺激电解质（Cl–、HCO3–、K+和Na+）和水的移动，以及胰腺和胆管上皮细胞中的酶分泌【4】。
Secretin's actions are mediated via interaction with the human secretin receptor (hSCTR), a cell surface, GS-coupled receptor, for which it exhibits nanomolar affinity. The hSCTR is a member of the class II G protein–coupled receptor family, which includes vasoactive intestinal peptide (VIP) and pituitary adenylate cyclase–activating polypeptide (PACAP). Receptors of this family are structurally related, show sequence homology, and are all physiologically activated by peptide ligands. Primarily, hSCTR stimulation leads to elevations in cAMP, although independent activation of alternative Ca2+ signaling pathways in the pancreatic epithelium. Physiologically, agonist binding to the hSCTR results in potent stimulation of electrolyte (Cl–, HCO3–, K+, and Na+) and water movement, and enzymatic secretion in the pancreatic and bile duct epithelium【4】.
胰泌素(Secretin)的功能
Secretin stimulates:
a. The pancreas to emit digestive fluids that are rich in bicarbonate which neutralizes the acidity of the intestines,
b. The stomach to produce pepsin (an enzyme that aids digestion of protein), and
c. The liver to produce bile.
The physiological role of the duodenal peptide secretin is as a potent stimulant of electrolyte and water movement in pancreatic and biliary epithelium.
分泌素受体存在于人体肺部，用人体分泌素激活这些受体可强烈刺激支气管上皮细胞以浓度依赖的方式排出氯离子（Cl–），并促进支气管舒张【4】。在大鼠小脑中，分泌素作为逆行信使促进γ-氨基丁酸（GABA）的传递，表明其可调节运动和其他功能。最新数据有力支持了分泌素的神经肽作用。分泌素来源于猪的十二指肠，纯化的猪分泌素（费灵实验室，纽约州萨福恩）于1981年获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，用于单次剂量诊断胃肠道疾病。1998年，ChiRhoClin（马里兰州银泉）合成并生产了纯人分泌素。人分泌素和猪分泌素在人体外分泌胰腺中的动力学和药理作用相当【1】。
Secretin receptors are present in human lung and activation of these receptors with human secretin potently stimulates concentration-dependent Cl– efflux from bronchial epithelial cells and bronchorelaxation 【4】. In the rat cerebellum, secretin functions as a retrograde messenger to facilitate GABA transmission, indicating that it can modulate motor and other functions. Recent data support strongly the neuropeptide role of secretin. Secretin is derived from the duodenum of pigs, and the purified porcine secretin (Ferring Laboratories, Suffern, N.Y.) was approved by the Food and Drug Administration (FDA) in 1981 for single-dose use in the diagnosis of gastrointestinal disorders. Pure human secretin was synthesized and manufactured in 1998 by ChiRhoClin (Silver Spring, Md.). The human and porcine forms of secretin have equivalent kinetics and pharmacologic effects on the exocrine pancreas in humans 【1】.
胰泌素(Secretin)的相关文献
1. Sandler AD, Sutton KA, DeWeese J, Girardi MA, Sheppard V, Bodfish JW (1999). Lack of Benefit of a Single Dose of Synthetic Human Secretin in the Treatment of Autism and Pervasive Developmental Disorder. NEJM., 341:1801-1806.
2. Bayliss W, Starling EH (1902). "The mechanism of pancreatic secretion". J. Physiol, 28: 325–353.
3. Solomon TE, Walsh JH, Bussjaeger L, Zong Y, Hamilton JW, Ho FJ, Lee TD, Reeve JR Jr (1999). COOH-terminally extended secretins are potent stimulants of pancreatic secretion. Am J Physiol., 276:808-816.
4. Davis RJ, Page KJ, Dos Santos Cruz GJ, Harmer DW, Munday PW, Williams SJ, Picot J, Evans TJ, Sheldrick RL, Coleman RA, Clark KL (2004). Expression and Functions of the Duodenal Peptide Secretin and its Receptor in Human Lung. Am J Respir Cell Mol Biol., 31(3):302-308.
| DOI | 名称 | |
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| 10.1097/00006676-200310000-00006 | Comparison of biologic porcine secretin, synthetic porcine secretin, and synthetic human secretin in pancreatic function testing | 下载 |
| 10.1111/j.1572-0241.2005.41386.x | The effect of moderate sedation on exocrine pancreas function in normal healthy subjects: a prospective, randomized, cross-over trial using the synthetic porcine secretin stimulated Endoscopic Pancreatic Function Test (ePFT) | 下载 |
| 10.1002/hep.23657 | Knockout of secretin receptor reduces large cholangiocyte hyperplasia in mice with extrahepatic cholestasis induced by bile duct ligation | 下载 |
| 10.1016/0014-5793(84)80607-9 | Primary structure of helodermin, a VIP-secretin-like peptide isolated from Gila monster venom | 下载 |
| 10.1038/sj.bjp.0701567 | Use of D-myo inositol 1,2,6 trisphosphate to inhibit contractile activity in rat ventricular cardiomyocytes induced by neuropeptide Y and other cardioactive peptides through phospholipase C | 下载 |
多肽H2N-Thr-Phe-Thr-Ser-Glu-Leu-Ser-Arg-Leu-Arg-Asp-Ser-Ala-Arg-Leu-Gln-Arg-Leu-Leu-Gln-Gly-Leu-Val-NH2的合成步骤：
1、合成MBHA树脂：取若干克的MBHA树脂（如初始取代度为0.5mmol/g）和1倍树脂摩尔量的Fmoc-Linker-OH加入到反应器中，加入DMF，搅拌使氨基酸完全溶解。再加入树脂2倍量的DIEPA，搅拌混合均匀。再加入树脂0.95倍量的HBTU，搅拌混合均匀。反应3-4小时后，用DMF洗涤3次。用2倍树脂体积的10%乙酸酐/DMF 进行封端30分钟。然后再用DMF洗涤3次，甲醇洗涤2次，DCM洗涤2次，再用甲醇洗涤2次。真空干燥12小时以上，得到干燥的树脂{Fmoc-Linker-MHBA Resin}，测定取代度。这里测得取代度为 0.3mmol/g。结构如下图：
2、脱Fmoc：取2.26g的上述树脂，用DCM或DMF溶胀20分钟。用DMF洗涤2遍。加3倍树脂体积的20%Pip/DMF溶液，鼓氮气30分钟，然后2倍树脂体积的DMF 洗涤5次。得到 H2N-Linker-MBHA Resin 。（此步骤脱除Fmoc基团，茚三酮检测为蓝色，Pip为哌啶）。结构图如下：
3、缩合：取2.03mmol Fmoc-Val-OH 氨基酸，加入到上述树脂里，加适当DMF溶解氨基酸，再依次加入4.07mmol DIPEA，1.93mmol HBTU。反应30分钟后，取小样洗涤，茚三酮检测为无色。用2倍树脂体积的DMF 洗涤3次树脂。（洗涤树脂，去掉残留溶剂，为下一步反应做准备）。得到Fmoc-Val-Linker-MBHA Resin。氨基酸：DIPEA：HBTU：树脂=3：6：2.85：1（摩尔比）。结构图如下：
4、依次循环步骤二、步骤三，依次得到
H2N-Val-Linker-MBHA Resin
Fmoc-Leu-Val-Linker-MBHA Resin
H2N-Leu-Val-Linker-MBHA Resin
Fmoc-Gly-Leu-Val-Linker-MBHA Resin
H2N-Gly-Leu-Val-Linker-MBHA Resin
Fmoc-Gln(Trt)-Gly-Leu-Val-Linker-MBHA Resin
H2N-Gln(Trt)-Gly-Leu-Val-Linker-MBHA Resin
Fmoc-Leu-Gln(Trt)-Gly-Leu-Val-Linker-MBHA Resin
H2N-Leu-Gln(Trt)-Gly-Leu-Val-Linker-MBHA Resin
Fmoc-Leu-Leu-Gln(Trt)-Gly-Leu-Val-Linker-MBHA Resin
H2N-Leu-Leu-Gln(Trt)-Gly-Leu-Val-Linker-MBHA Resin
Fmoc-Arg(Pbf)-Leu-Leu-Gln(Trt)-Gly-Leu-Val-Linker-MBHA Resin
H2N-Arg(Pbf)-Leu-Leu-Gln(Trt)-Gly-Leu-Val-Linker-MBHA Resin
Fmoc-Gln(Trt)-Arg(Pbf)-Leu-Leu-Gln(Trt)-Gly-Leu-Val-Linker-MBHA Resin
H2N-Gln(Trt)-Arg(Pbf)-Leu-Leu-Gln(Trt)-Gly-Leu-Val-Linker-MBHA Resin
Fmoc-Leu-Gln(Trt)-Arg(Pbf)-Leu-Leu-Gln(Trt)-Gly-Leu-Val-Linker-MBHA Resin
H2N-Leu-Gln(Trt)-Arg(Pbf)-Leu-Leu-Gln(Trt)-Gly-Leu-Val-Linker-MBHA Resin
Fmoc-Arg(Pbf)-Leu-Gln(Trt)-Arg(Pbf)-Leu-Leu-Gln(Trt)-Gly-Leu-Val-Linker-MBHA Resin
H2N-Arg(Pbf)-Leu-Gln(Trt)-Arg(Pbf)-Leu-Leu-Gln(Trt)-Gly-Leu-Val-Linker-MBHA Resin
Fmoc-Ala-Arg(Pbf)-Leu-Gln(Trt)-Arg(Pbf)-Leu-Leu-Gln(Trt)-Gly-Leu-Val-Linker-MBHA Resin
H2N-Ala-Arg(Pbf)-Leu-Gln(Trt)-Arg(Pbf)-Leu-Leu-Gln(Trt)-Gly-Leu-Val-Linker-MBHA Resin
Fmoc-Ser(tBu)-Ala-Arg(Pbf)-Leu-Gln(Trt)-Arg(Pbf)-Leu-Leu-Gln(Trt)-Gly-Leu-Val-Linker-MBHA Resin
H2N-Ser(tBu)-Ala-Arg(Pbf)-Leu-Gln(Trt)-Arg(Pbf)-Leu-Leu-Gln(Trt)-Gly-Leu-Val-Linker-MBHA Resin
Fmoc-Asp(OtBu)-Ser(tBu)-Ala-Arg(Pbf)-Leu-Gln(Trt)-Arg(Pbf)-Leu-Leu-Gln(Trt)-Gly-Leu-Val-Linker-MBHA Resin
H2N-Asp(OtBu)-Ser(tBu)-Ala-Arg(Pbf)-Leu-Gln(Trt)-Arg(Pbf)-Leu-Leu-Gln(Trt)-Gly-Leu-Val-Linker-MBHA Resin
Fmoc-Arg(Pbf)-Asp(OtBu)-Ser(tBu)-Ala-Arg(Pbf)-Leu-Gln(Trt)-Arg(Pbf)-Leu-Leu-Gln(Trt)-Gly-Leu-Val-Linker-MBHA Resin
H2N-Arg(Pbf)-Asp(OtBu)-Ser(tBu)-Ala-Arg(Pbf)-Leu-Gln(Trt)-Arg(Pbf)-Leu-Leu-Gln(Trt)-Gly-Leu-Val-Linker-MBHA Resin
Fmoc-Leu-Arg(Pbf)-Asp(OtBu)-Ser(tBu)-Ala-Arg(Pbf)-Leu-Gln(Trt)-Arg(Pbf)-Leu-Leu-Gln(Trt)-Gly-Leu-Val-Linker-MBHA Resin
H2N-Leu-Arg(Pbf)-Asp(OtBu)-Ser(tBu)-Ala-Arg(Pbf)-Leu-Gln(Trt)-Arg(Pbf)-Leu-Leu-Gln(Trt)-Gly-Leu-Val-Linker-MBHA Resin
Fmoc-Arg(Pbf)-Leu-Arg(Pbf)-Asp(OtBu)-Ser(tBu)-Ala-Arg(Pbf)-Leu-Gln(Trt)-Arg(Pbf)-Leu-Leu-Gln(Trt)-Gly-Leu-Val-Linker-MBHA Resin
H2N-Arg(Pbf)-Leu-Arg(Pbf)-Asp(OtBu)-Ser(tBu)-Ala-Arg(Pbf)-Leu-Gln(Trt)-Arg(Pbf)-Leu-Leu-Gln(Trt)-Gly-Leu-Val-Linker-MBHA Resin
Fmoc-Ser(tBu)-Arg(Pbf)-Leu-Arg(Pbf)-Asp(OtBu)-Ser(tBu)-Ala-Arg(Pbf)-Leu-Gln(Trt)-Arg(Pbf)-Leu-Leu-Gln(Trt)-Gly-Leu-Val-Linker-MBHA Resin
H2N-Ser(tBu)-Arg(Pbf)-Leu-Arg(Pbf)-Asp(OtBu)-Ser(tBu)-Ala-Arg(Pbf)-Leu-Gln(Trt)-Arg(Pbf)-Leu-Leu-Gln(Trt)-Gly-Leu-Val-Linker-MBHA Resin
Fmoc-Leu-Ser(tBu)-Arg(Pbf)-Leu-Arg(Pbf)-Asp(OtBu)-Ser(tBu)-Ala-Arg(Pbf)-Leu-Gln(Trt)-Arg(Pbf)-Leu-Leu-Gln(Trt)-Gly-Leu-Val-Linker-MBHA Resin
H2N-Leu-Ser(tBu)-Arg(Pbf)-Leu-Arg(Pbf)-Asp(OtBu)-Ser(tBu)-Ala-Arg(Pbf)-Leu-Gln(Trt)-Arg(Pbf)-Leu-Leu-Gln(Trt)-Gly-Leu-Val-Linker-MBHA Resin
Fmoc-Glu(OtBu)-Leu-Ser(tBu)-Arg(Pbf)-Leu-Arg(Pbf)-Asp(OtBu)-Ser(tBu)-Ala-Arg(Pbf)-Leu-Gln(Trt)-Arg(Pbf)-Leu-Leu-Gln(Trt)-Gly-Leu-Val-Linker-MBHA Resin
H2N-Glu(OtBu)-Leu-Ser(tBu)-Arg(Pbf)-Leu-Arg(Pbf)-Asp(OtBu)-Ser(tBu)-Ala-Arg(Pbf)-Leu-Gln(Trt)-Arg(Pbf)-Leu-Leu-Gln(Trt)-Gly-Leu-Val-Linker-MBHA Resin
Fmoc-Ser(tBu)-Glu(OtBu)-Leu-Ser(tBu)-Arg(Pbf)-Leu-Arg(Pbf)-Asp(OtBu)-Ser(tBu)-Ala-Arg(Pbf)-Leu-Gln(Trt)-Arg(Pbf)-Leu-Leu-Gln(Trt)-Gly-Leu-Val-Linker-MBHA Resin
H2N-Ser(tBu)-Glu(OtBu)-Leu-Ser(tBu)-Arg(Pbf)-Leu-Arg(Pbf)-Asp(OtBu)-Ser(tBu)-Ala-Arg(Pbf)-Leu-Gln(Trt)-Arg(Pbf)-Leu-Leu-Gln(Trt)-Gly-Leu-Val-Linker-MBHA Resin
Fmoc-Thr(tBu)-Ser(tBu)-Glu(OtBu)-Leu-Ser(tBu)-Arg(Pbf)-Leu-Arg(Pbf)-Asp(OtBu)-Ser(tBu)-Ala-Arg(Pbf)-Leu-Gln(Trt)-Arg(Pbf)-Leu-Leu-Gln(Trt)-Gly-Leu-Val-Linker-MBHA Resin
H2N-Thr(tBu)-Ser(tBu)-Glu(OtBu)-Leu-Ser(tBu)-Arg(Pbf)-Leu-Arg(Pbf)-Asp(OtBu)-Ser(tBu)-Ala-Arg(Pbf)-Leu-Gln(Trt)-Arg(Pbf)-Leu-Leu-Gln(Trt)-Gly-Leu-Val-Linker-MBHA Resin
Fmoc-Phe-Thr(tBu)-Ser(tBu)-Glu(OtBu)-Leu-Ser(tBu)-Arg(Pbf)-Leu-Arg(Pbf)-Asp(OtBu)-Ser(tBu)-Ala-Arg(Pbf)-Leu-Gln(Trt)-Arg(Pbf)-Leu-Leu-Gln(Trt)-Gly-Leu-Val-Linker-MBHA Resin
H2N-Phe-Thr(tBu)-Ser(tBu)-Glu(OtBu)-Leu-Ser(tBu)-Arg(Pbf)-Leu-Arg(Pbf)-Asp(OtBu)-Ser(tBu)-Ala-Arg(Pbf)-Leu-Gln(Trt)-Arg(Pbf)-Leu-Leu-Gln(Trt)-Gly-Leu-Val-Linker-MBHA Resin
Fmoc-Thr(tBu)-Phe-Thr(tBu)-Ser(tBu)-Glu(OtBu)-Leu-Ser(tBu)-Arg(Pbf)-Leu-Arg(Pbf)-Asp(OtBu)-Ser(tBu)-Ala-Arg(Pbf)-Leu-Gln(Trt)-Arg(Pbf)-Leu-Leu-Gln(Trt)-Gly-Leu-Val-Linker-MBHA Resin
以上中间结构，均可在专肽生物多肽计算器-多肽结构计算器中，一键画出。
最后再经过步骤二得到 H2N-Thr(tBu)-Phe-Thr(tBu)-Ser(tBu)-Glu(OtBu)-Leu-Ser(tBu)-Arg(Pbf)-Leu-Arg(Pbf)-Asp(OtBu)-Ser(tBu)-Ala-Arg(Pbf)-Leu-Gln(Trt)-Arg(Pbf)-Leu-Leu-Gln(Trt)-Gly-Leu-Val-Linker-MBHA Resin，结构如下：
5、切割：6倍树脂体积的切割液（或每1g树脂加8ml左右的切割液），摇床摇晃 2小时，过滤掉树脂，用冰无水乙醚沉淀滤液，并用冰无水乙醚洗涤沉淀物3次，最后将沉淀物放真空干燥釜中，常温干燥24小试，得到粗品H2N-Thr-Phe-Thr-Ser-Glu-Leu-Ser-Arg-Leu-Arg-Asp-Ser-Ala-Arg-Leu-Gln-Arg-Leu-Leu-Gln-Gly-Leu-Val-NH2。结构图见产品结构图。
切割液选择：1）TFA：H2O=95%：5%
2）TFA：H2O：TIS=95%：2.5%：2.5%
3）三氟乙酸：茴香硫醚：1，2-乙二硫醇：苯酚：水=87.5%：5%：2.5%：2.5%：2.5%
（前两种适合没有容易氧化的氨基酸，例如Trp、Cys、Met。第三种适合几乎所有的序列。）
6、纯化冻干：使用液相色谱纯化，收集目标峰液体，进行冻干，获得蓬松的粉末状固体多肽。不过这时要取小样复测下纯度 是否目标纯度。
7、最后总结：
杭州专肽生物技术有限公司（ALLPEPTIDE https://www.allpeptide.com）主营定制多肽合成业务，提供各类长肽，短肽，环肽，提供各类修饰肽，如：荧光标记修饰（CY3、CY5、CY5.5、CY7、FAM、FITC、Rhodamine B、TAMRA等），功能基团修饰肽（叠氮、炔基、DBCO、DOTA、NOTA等），同位素标记肽（N15、C13），订书肽（Stapled Peptide）,脂肪酸修饰肽（Pal、Myr、Ste），磷酸化修饰肽（P-Ser、P-Thr、P-Tyr），环肽（酰胺键环肽、一对或者多对二硫键环），生物素标记肽，PEG修饰肽，甲基化修饰肽等。
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