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UCI-1 (University of California, Irvine Coronavirus Inhibitor-1)

UCI-1(加利福尼亚大学欧文分校冠状病毒抑制剂-1)是一种首创的环肽,可抑制SARS-CoV主蛋白酶(Mpro,亦称3CLpro)。UCI-1由詹姆斯·S·诺维克教授开发,旨在模拟SARS-CoV Mpro的自溶切割位点。

编号:586532

CAS号:

单字母:cyclo(FQSK-AEPA)(main chain cyclo)

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  • 编号:586532
    中文名称:UCI-1 (University of California, Irvine Coronavirus Inhibitor-1)
    英文名:UCI-1 (University of California, Irvine Coronavirus Inhibitor-1)
    单字母:cyclo(FQSK-AEPA)(main chain cyclo)
    三字母:cyclo(Phe-Gln-Ser-Lys-AEPA)(main chain cyclo)
    氨基酸个数:5
    分子式:C33H45N7O8
    平均分子量:667.75
    精确分子量:667.33
    等电点(PI):-
    pH=7.0时的净电荷数:1.97
    平均亲水性:0.25
    疏水性值:-1.35
    消光系数:-
    标签:酰胺键环肽   

    参考文献(References):Kreutzer, Adam G., Maj Krumberger, Chelsea Marie T. Parrocha, Michael A. Morris, Gretchen Guaglianone, and James S. Nowick. BioRxiv (2020).
  • UCI-1(加利福尼亚大学欧文分校冠状病毒抑制剂-1)是一种首创的环肽,可抑制SARS-CoV主蛋白酶(Mpro,亦称3CLpro)。UCI-1由詹姆斯·S·诺维克教授开发,旨在模拟SARS-CoV Mpro的自溶切割位点。

    UCI-1 (University of California, Irvine Coronavirus Inhibitor-1) is a first-in-class cyclic peptide that inhibits SARS-CoV main protease (Mpro, also known as 3CLpro). UCI-1 was developed by Professor James S. Nowick and designed to mimic the autolytic cleavage site of SARS-CoV Mpro.

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    多肽的内酰胺环肽的合成一般是利用Lys,Asp(Glu)的选择性保护,在固相上直接环化。BOC策略中可以采用BOC-Lys(Fmoc),BOC-Asp(OFm),FMOC策略中可以采用FMOC-Lys(Aloc),FMOC-Asp(Allyl)。对于首尾环肽,还可以先合成保护的多肽,然后在液相中环化生成目标多肽。

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