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UCI-1(加利福尼亚大学欧文分校冠状病毒抑制剂-1)是一种首创的环肽,可抑制SARS-CoV主蛋白酶(Mpro,亦称3CLpro)。UCI-1由詹姆斯·S·诺维克教授开发,旨在模拟SARS-CoV Mpro的自溶切割位点。
编号:586532
CAS号:
单字母:cyclo(FQSK-AEPA)(main chain cyclo)
编号: | 586532 |
中文名称: | UCI-1 (University of California, Irvine Coronavirus Inhibitor-1) |
英文名: | UCI-1 (University of California, Irvine Coronavirus Inhibitor-1) |
单字母: | cyclo(FQSK-AEPA)(main chain cyclo) |
三字母: | cyclo(Phe-Gln-Ser-Lys-AEPA)(main chain cyclo) |
氨基酸个数: | 5 |
分子式: | C33H45N7O8 |
平均分子量: | 667.75 |
精确分子量: | 667.33 |
等电点(PI): | - |
pH=7.0时的净电荷数: | 1.97 |
平均亲水性: | 0.25 |
疏水性值: | -1.35 |
消光系数: | - |
标签: | 酰胺键环肽 |
参考文献(References): | Kreutzer, Adam G., Maj Krumberger, Chelsea Marie T. Parrocha, Michael A. Morris, Gretchen Guaglianone, and James S. Nowick. BioRxiv (2020). |
UCI-1(加利福尼亚大学欧文分校冠状病毒抑制剂-1)是一种首创的环肽,可抑制SARS-CoV主蛋白酶(Mpro,亦称3CLpro)。UCI-1由詹姆斯·S·诺维克教授开发,旨在模拟SARS-CoV Mpro的自溶切割位点。
UCI-1 (University of California, Irvine Coronavirus Inhibitor-1) is a first-in-class cyclic peptide that inhibits SARS-CoV main protease (Mpro, also known as 3CLpro). UCI-1 was developed by Professor James S. Nowick and designed to mimic the autolytic cleavage site of SARS-CoV Mpro.
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多肽的内酰胺环肽的合成一般是利用Lys,Asp(Glu)的选择性保护,在固相上直接环化。BOC策略中可以采用BOC-Lys(Fmoc),BOC-Asp(OFm),FMOC策略中可以采用FMOC-Lys(Aloc),FMOC-Asp(Allyl)。对于首尾环肽,还可以先合成保护的多肽,然后在液相中环化生成目标多肽。