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专注多肽 服务科研

荧光标记的Aβ40,可以固定。
编号:154722
CAS号:
单字母:5FAM-DAEFRHDSGYEVHHQKLVFFAEDVGSNKGAIIGLMVGGVV-K(Biotin)-CONH2
Fluorescently labeled Aβ40, which may be immobilized.

生物素可以与亲和素或者链霉亲和素有力结合,结合强度甚至接近共价键。生物素标记的肽通常用于免疫测定,组织细胞化学和基于荧光的流式细胞术。标记的抗生物素抗体也可以用来结合生物素化多肽。生物素标记常连接在赖氨酸侧链或者N末端。通常在多肽和生物素之间使用6-氨基己酸作为纽带,纽带能够灵活结合底物,并且在有空间位阻的情况下能结合地更好。专肽生物根据需求,向客户提供具有不同位点生物素标记多肽的定制合成。

专肽生物合成用于蛋白质-蛋白质相互作用研究的生物素化肽。尽管生物素可以在 N 端或 C 端引入(通过赖氨酸残基),但我们建议使用 N 端修饰,因为它成本低、成功率高、周转时间短且易于操作。因为多肽合成是从 C 端到 N 端合成的,因此,N 端修饰是 SPPS步骤的最后一步,不需要额外的特定缩合步骤。相比之下,C 端修饰需要额外的步骤,并且通常更复杂。当然,原则上生物素可以定位在任何地方。

生物素可以通过多种不同的接头或间隔物与肽分离。尽管如此,还是建议包含一个灵活的间隔物,例如 Ahx(一个 6 碳接头),以使生物素标签更加稳定或灵活。
专肽生物在 N 端或 C 端提供生物素化:生物素-N 端、赖氨酸-生物素-肽中间和赖氨酸-生物素-C 端。
专肽生物还可以使用 Ahx 接头或长碳 (LC) 接头提供生物素化:生物素-Ahx-N 末端、Lys-Ahx-生物素-肽中间、Lys-Ahx-生物素-C-末端。

(生物素结构)
示例:
GRGDS在N端和C端标记生物素的结构展示。
1、GRGDS在N端标记生物素,不增加Ahx 接头

2、GRGDS在N端标记生物素,增加一个Ahx 接头

3、GRGDS在C端标记生物素,不增加Ahx 接头

4、GRGDS在C端标记生物素,增加一个Ahx 接头。

FAM标记说明:
Carboxyfluorescein (FAM) is fluorophor with an excitation at 492 nm ▉ and emission of 517 nm ▉. Donors like FAM and 5FAM are often paired together with acceptors (CPQ2) for FRET experiments.

FAM标记肽的相关文献:
Porous Silicon Nanoparticle Delivery of Tandem Peptide Anti-Infectives for the Treatment of Pseudomonas aeruginosa Lung Infections.
Kwon, Ester J., et al. Advanced Materials 29.35 (2017).
Ultrasensitive tumor-penetrating nanosensors of protease activity.
Kwon, Ester J., Jaideep S. Dudani, and Sangeeta N. Bhatia. Nature Biomedical Engineering 1 (2017): 0054.
Seneca Valley Virus 3C pro Substrate Optimization Yields Efficient Substrates for Use in Peptide-Prodrug Therapy.
Miles, Linde A., et al. PloS One 10.6 (2015): e0129103.
The function of the milk-clotting enzymes bovine and camel chymosin studied by a fluorescence resonance energy transfer assay.
Jensen, Jesper Langholm, et al. Journal of Dairy Science 98.5 (2015): 2853-2860.
A comparison of modular PEG incorporation strategies for stabilization of peptide-siRNA nanocomplexes.
Lo, Justin H., et al. Bioconjugate Chemistry (2016).





