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当给药于应激性溃疡、半胱胺十二指肠溃疡和乙醇损伤时，五肽BPC-157（GEPPPGKPADDAGLV）显示出对胃和十二指肠的保护作用。BPC 157的应用改善了肌腱的愈合。

The pentadecapeptide BPC-157 (GEPPPGKPADDAGLV) shows a protective effect on stomach and duodenum when administered to stress ulcers, cysteamine-duodenal ulcers and ethanol lesions. Application of BPC 157 improved tendon healing.

BPC 157醋酸盐是一种合成的五肽，有利于治疗胃溃疡、肠损伤（如瘘管和炎症性疾病）、骨和关节愈合和生长速率以及器官损伤。

BPC 157 acetate is a synthetic pentadecapeptide that is beneficial for the treatment of ulcers in the stomach, intestinal damage such as fistulas and inflammatory disorders, bone and joint healing and growth rates, and organ damage.

定义
生长激素（GH）或生长激素在垂体的前部产生。GH的许多作用是由肝脏和其他组织分泌的胰岛素样生长因子1（IGF-1）介导的。

发现
生长激素释放激素（GHRH）基因产生的前体分子包含GHRH和被称为GHRH相关肽（GHRH-RP）的羧基末端肽。像GHRH一样，这种肽在体外和体内刺激干细胞因子（SCF）的表达，干细胞因子是一种重要的生殖和造血细胞因子。Steinmetz等人在2000年使用大鼠Sertoli细胞的原代培养物比较了GHRH-RP和GHRH ¹处理后的作用时间和SCF刺激水平。生长激素释放激素从神经分泌神经末梢释放，并由下丘脑-垂体门系统携带至垂体前叶腺。它通过刺激生长激素释放激素受体²刺激GH分泌。在两栖性下丘脑中发现了一种新的Arg-Phe-NH ₂（RFamide）肽。含有该肽的细胞体和末端分别位于视交叉上核和中位隆起。这种肽被进一步显示出具有相当大的生长激素（GH） -释放活性在体外和体内，并因此命名为青蛙GH释放肽（FGRP）³。 

结构特征
GH或生长激素是在垂体¹的前部产生的191个氨基酸的蛋白质激素。人胎盘催乳素（hPL），生长激素和催乳激素（PRL）构成生长激素家族。它们都具有约200个氨基酸，2个二硫键，并且没有糖基化作用。尽管每种都具有特殊的受体并具有独特的活性特征，但它们都具有促进生长和生乳的活性。成熟的GH（22,000道尔顿）在嗜酸性垂体生长激素中合成为单个多肽链^4，5。编码fGRP前体多肽的cDNA的分子克隆表明，它编码fGRP及其推定的基因相关肽（fGRP-RP-1，-RP-2和-RP-3）。随后，作者将这些推定的fGRP-RPs鉴定为成熟肽，并分析了它们的促生理活性。在体外和体内，只有fGRP-RP-2刺激GH和催乳激素（PRL）的释放。因此，除了fGRP，fGRP-RP-2还充当青蛙垂体的下丘脑因子，刺激GH和PRL ³的释放。 

行动方式
GH或生长激素的释放受两种激素的相反作用控制：生长激素释放激素，它既刺激生长激素的合成又分泌；和生长抑素，抑制其释放。GH在人体几乎每个器官和系统的几个复杂生理过程的调节中都起着重要作用。它促进软组织，软骨和骨骼的生长；增加蛋白质，RNA和DNA的合成；减少碳水化合物的利用并增加脂肪的利用。GH通过对增殖性软骨细胞或干细胞软骨细胞的分化产生刺激作用来促进骨生长。GH的许多作用是由肝脏和其他组织分泌的胰岛素样生长因子1（IGF-1）介导的。生长激素的过量产生会导致青年人的巨人症和成年人的肢端肥大症。儿童缺乏激素会导致侏儒症^4、5。在人类中，生长激素促进糖异生，因此是高血糖的。它促进细胞摄取氨基酸，结果是GH疗法使生物体处于正氮平衡，这与成长中的儿童相似。

功能
生长激素释放激素 还直接促进慢波睡眠。正常的产后生长，骨骼生长，对蛋白质，碳水化合物和脂质代谢的调节作用都需要生长激素¹。 

遗传缺陷， 与GH相关的遗传缺陷很多。缺乏GH的矮人缺乏合成或分泌GH的能力，这些矮个子的个体对GH治疗反应良好。侏儒缺乏对GH的IGF-1反应，但缺乏其代谢作用。因此，在侏儒症中，缺乏症本质上是后受体。

肢端肥大症， 这些个体的缺陷显然与无法通过产生IGF-1对GH产生反应有关。长骨的骨closure闭合前产生过量的GH导致巨人症，而骨epi闭合后GH过量时，骨的生长导致肢端肥大症的特征⁵。

脂肪分解，生长激素是脂肪分解，诱导组织脂类的分解，从而提供用于支持通过增加的氨基酸摄取引起的刺激蛋白质合成的能源供应。

参考

1.     Steinmetz R, Lazzaro N, Rothrock JK, Pescovitz OH (2000). Effects of growth hormone-releasing hormone-related peptide on stem cell factor expression in cultured rat sertoli cells. Journal Endocrine, 12(3):323-327.

2.     Obál F, Krueger J (2001). The somatotropic axis and sleep. Rev Neurol., 157(11):12-15.

3.     Ukena K, Koda A, Yamamoto K, Iwakoshi-Ukena E, Minakata H, Kikuyama S, Tsutsui K (2006). Structures and diverse functions of frog growth hormone-releasing peptide (fGRP) and its related peptides (fGRP-RPs): a review. Journal of Experimental Zoology Part A: Comparative Experimental Biology, 305(9):815-821.

4.     Englander EW, Gomez GA, Greeley GH Jr (2004).  Alterations in stomach ghrelin production and in ghrelin-induced growth hormone secretion in the aged rat. Mech. Ageing Dev., 125(12):871-875.

5.     Sonntag WE, Lynch C, Thornton P, Khan A, Bennett S, Ingram R (2000). The effects of growth hormone and IGF-1 deficiency on cerebrovascular and brain ageing. J. Anat., 197(4):575-585.