Nociceptin(1-7) 是一种有效的 ORL1 (NOP) 受体激动剂，具有镇痛活性。Nociceptin (1-7) 联合 Nociceptin 可降低体内对痛觉的敏感。
编号：200783
CAS号：178249-42-8
单字母：H2N-FGGFTGA-OH
| 编号: | 200783 |
| 中文名称: | Nociceptin (1-7)、1-7-Orphanin FQ (pig) |
| 英文名: | Nociceptin (1-7)、1-7-Orphanin FQ (pig) |
| CAS号: | 178249-42-8 |
| 单字母: | H2N-FGGFTGA-OH |
| 三字母: | H2N N端氨基：N-terminal amino group。在肽或多肽链中含有游离a-氨基的氨基酸一端。在表示氨基酸序列时，通常将N端放在肽链的左边。 -PheL-苯丙氨酸：phenylalanine。系统命名为(2S)-氨基-3-苯基丙酸。是编码氨基酸。是哺乳动物的必需氨基酸。符号：F，Phe。 -Gly甘氨酸：glycine。系统命名为 2-氨基乙酸。是编码氨基酸中没有旋光性的最简单的氨基酸，因具有甜味而得名。符号：G，Gly。 -Gly甘氨酸：glycine。系统命名为 2-氨基乙酸。是编码氨基酸中没有旋光性的最简单的氨基酸，因具有甜味而得名。符号：G，Gly。 -PheL-苯丙氨酸：phenylalanine。系统命名为(2S)-氨基-3-苯基丙酸。是编码氨基酸。是哺乳动物的必需氨基酸。符号：F，Phe。 -ThrL-苏氨酸：threonine。系统命名为(2S)-氨基-(3R)-羟基丁酸。有两个手性中心，是编码氨基酸。是哺乳动物的必需氨基酸。符号：T，Thr。 -Gly甘氨酸：glycine。系统命名为 2-氨基乙酸。是编码氨基酸中没有旋光性的最简单的氨基酸，因具有甜味而得名。符号：G，Gly。 -Ala丙氨酸：alanine。L-丙氨酸的系统命名为(2S)-氨基丙酸，是编码氨基酸，也叫L-α-丙氨酸。符号：A，Ala。D-丙氨酸存在于多种细菌细胞壁的糖肽中。β-丙氨酸是维生素泛酸和辅酶A的组分。 -OHC端羧基：C-terminal carboxyl group。在肽或多肽链中含有游离羧基的氨基酸一端。在表示氨基酸序列时，通常将C端放在肽链的右边。 |
| 氨基酸个数: | 7 |
| 分子式: | C31H41N7O9 |
| 平均分子量: | 655.7 |
| 精确分子量: | 655.3 |
| 等电点(PI): | - |
| pH=7.0时的净电荷数: | 0.97 |
| 平均亲水性: | -1.475 |
| 疏水性值: | 0.79 |
| 消光系数: | - |
| 来源: | 人工化学合成，仅限科学研究使用，不得用于人体。 |
| 储存条件: | 负80℃至负20℃ |
| 标签: | 其它激动剂多肽(Agonist Peptide) |
Nociceptin(1-7) 是 Nociceptin (HY-P0183) 的 N 端生物活性片段。Nociceptin(1-7) 是一种有效的 ORL1 (NOP) 受体激动剂，具有镇痛活性。Nociceptin (1-7) 联合 Nociceptin 可降低体内对痛觉的敏感。
Nociceptin (1-7) is the N-terminal bioactive fragment of nociceptin (HY-P0183). Nociceptin (1-7) is a potent ORL1 (NOP) receptor agonist with antinociceptive activity. Nociceptin (1-7) combines with nociceptin reduces hyperalgesia in vivo.
Nociceptin (1-7) acetate是一种强效的阿片受体样1（ORL1）受体激动剂，与伤害肽联合可减少痛觉过敏并具有抗伤害感受活性。
Nociceptin (1-7) acetate is a potent opioid receptor-like 1 (ORL1) receptor agonist, which in combination with nociceptin can reduce hyperalgesia and has antinociceptive activity.
T Sakurada, et al. Nociceptin (1 - 7) antagonizes nociceptin-induced hyperalgesia in mice.Br J Pharmacol. 1999 Nov;128(5):941-4. : https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10556929/
