编号：422745
CAS号：2022956-55-2
单字母：H2N-RSGYSSPG-pSer-PG-pT-PGSRSRTP-OH
| 编号: | 422745 |
| 中文名称: | (Ser(POH)22,Thr(POH)2)-Tau Peptide (194-213) |
| 英文名: | (Ser(POH)22,Thr(POH)2)-Tau Peptide (194-213) |
| CAS号: | 2022956-55-2 |
| 单字母: | H2N-RSGYSSPG-pSer-PG-pT-PGSRSRTP-OH |
| 三字母: | H2N N端氨基 -Arg精氨酸 -Ser丝氨酸 -Gly甘氨酸 -Tyr酪氨酸 -Ser丝氨酸 -Ser丝氨酸 -Pro脯氨酸 -Gly甘氨酸 -Ser(PO3H2)磷酸化丝氨酸 -Pro脯氨酸 -Gly甘氨酸 -pThr磷酸化苏氨酸 -Pro脯氨酸 -Gly甘氨酸 -Ser丝氨酸 -Arg精氨酸 -Ser丝氨酸 -Arg精氨酸 -Thr苏氨酸 -Pro脯氨酸 -OHC端羧基 |
| 氨基酸个数: | 20 |
| 分子式: | C81H133N29O36P2 |
| 平均分子量: | 2151.04 |
| 精确分子量: | 2149.89 |
| 等电点(PI): | - |
| pH=7.0时的净电荷数: | 4.97 |
| 平均亲水性: | 0.63636363636364 |
| 疏水性值: | -1.47 |
| 消光系数: | 1490 |
| 标签: | 磷酸化修饰肽 热门药物肽 |
磷酸肽
在生命过程中发挥重要作用，磷酸化的位置在多肽上的Tyr、Ser，Thr，。目前磷酸肽合成一般都采用磷酸化氨基酸，目前使用的都是单苄基磷酸化氨基酸。磷酸化氨基酸的连接一般采用HBTU/HOBt/DIEA方法，但是目前采用该方法合成磷酸化多肽也有缺点，特别是在合成多磷酸化多肽或氨基酸较长的多肽的时候，连接效率低，最后产品纯度很低，对于这种磷酸化多肽，我们考虑采用后磷酸化方法，其合成过程就是在多肽合成结束后，选择性脱去要标记的氨基酸的侧链保护基，对于Tyr，Thr可以直接使用侧链不保护的氨基酸进行反应，而Ser可以采用Fmoc-Ser（trt），在1% TFA/DCM条件下可以定量的脱除。
后磷酸化，采用双苄基亚磷酰胺，四氮唑生成亚磷酰胺四唑活性中间体，连接到羟基上，随后在过氧酸下氧化生成磷酰基，完成反应。
目前，多肽的磷酸化修饰方法主要有两种：
（1）将适当保护的磷酸化氨基酸直接引入到多肽序列中；
（2）多肽序列在树脂上合成完后，再对其中的Ser、Tyr或Thr的侧链羟基进行磷酸化。
1）将适当保护的磷酸化氨基酸直接引入到多肽序列中：
即事先将需要磷酸化的氨基酸（Thr,Ser或Tyr）磷酸化并适当保护，然后按照正常SPPS 合成流程将磷酸化单体缩合到多肽指定位点。这种方法操作简便，已经成为多肽单位点 磷酸化修饰的主要方法。
2）多肽序列在树脂上合成完后，再对其中的Ser、Tyr或Thr的侧链羟基进行磷酸化：
采用将磷酸化单体缩合到多肽中的方法进行磷酸化修饰时，磷酸化的氨基酸由于侧链修 饰的较大基团产生的位阻而导致难以与肽链缩合，并且之后的氨基酸引入都会比较困难， 尤其在含有多个磷酸化位点修饰时，合成将变得异常困难，并且最终产物成分复杂，难 以分离，产率极低。
因此，当肽链中多个位点进行磷酸化时，可以考虑采用将多肽序列 在树脂上合成完后，再对其中的Ser、Tyr或Thr的侧链羟基进行磷酸化：其合成过程主要 就是在多肽合成结束之后，选择性的脱去要标记氨基酸的侧链保护基，对于Tyr，Thr可 以直接使用侧链不保护的氨基酸进行反应。
侧链保护基在1%TFA/DCM条件下可以定量的脱 除。采用这种方法时，可以采用双苄基亚磷酰胺，四氮唑生成亚磷酰胺四唑活性中间体， 连接到羟基上，然后在过氧酸条件下氧化生成磷酰基，完成反应。
