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tcY-NH2

tcY-NH2-TFA是一种选择性PAR4拮抗肽,可抑制凝血酶和AY-NH2诱导的大鼠血小板聚集。

编号:437267

CAS号:327177-34-4/1262750-73-1

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  • 编号:437267
    中文名称:tcY-NH2
    英文名:tcY-NH2
    CAS号:327177-34-4,free base
    1262750-73-1,TFA盐
    三字母:trans-cinnamoyl-Tyr-Pro-Gly-Lys-Phe-NH2
    标签:拮抗剂相关肽(Antagonist Peptide)   

  • tcY-NH2-TFA是一种选择性PAR4拮抗肽,可抑制凝血酶和AY-NH2诱导的大鼠血小板聚集。

    tcY-NH2 TFA is a selective PAR4 antagonist peptide, and it inhibits thrombin- and AY-NH2-induced rat platelet aggregation.

    Trans-Cinnamoyl-Tyr-Pro-Gly-Lys-Phe-NH2 is a cardiac peptide that belongs to the class of PAR4 and PAR1 receptor agonists. It has been shown to be an endogenous agonist of both PAR4 and PAR1 receptors, which are involved in blood pressure regulation. Trans-Cinnamoyl-Tyr-Pro-Gly-Lys-Phe-NH2 has been shown to activate these receptors in vivo, leading to increased blood pressure. Additionally, it has been shown to have a cardioprotective effect by decreasing myocardial infarct size in rats.

    【拮抗剂多肽在癌症治疗中的作用机制】

           1 、抑制肿瘤细胞增殖:某些多肽能够直接作用于肿瘤细胞,干扰其增殖信号传导路径,从而抑制肿瘤细胞的增长。

           2 、诱导肿瘤细胞凋亡:多肽可以通过模拟肿瘤抑制蛋白或激活凋亡信号通路,促进肿瘤细胞走向程序性死亡。

           3 、免疫调节:多肽类化合物能够激活机体的免疫系统,增强免疫细胞对肿瘤细胞的识别和攻击能力,从而辅助控制肿瘤生长。

           4、阻断蛋白质相互作用:多肽可以设计成特定的结构,以阻断肿瘤细胞内部或肿瘤微环境中关键蛋白质的相互作用,这些相互作用对于肿瘤的生存和扩散至关重要。

           5、抑制肿瘤新生血管生成:多肽通过抑制血管内皮生长因子(VEGF)等促进血管生成的因子,切断肿瘤的血液供应,抑制肿瘤生长和转移。

           6 、靶向递送:多肽可以通过与其表面受体特异性结合,实现对肿瘤细胞的靶向递送,提高药物的疗效并减少对正常细胞的毒性。

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