激动剂多肽 agonist peptide-专肽生物

编号：171239

CAS号：261969-05-5

三字母：H2N-Val-Lys-Phe-Gly-Val-Gly-Phe-Lys-OH

描 述：CALP-3，VKFGVGFK，充当钙调蛋白激动剂。

编号：437265

CAS号：1423381-12-7

三字母：H2N-Arg-His-Arg-Thr-Pro-Met-Phe-Tyr-Gly-Leu-Met-CONH2

描 述：C14TKL-1是内源性人速激肽样肽和强效NK1受体激动剂（EC50＝1nM）。

编号：169334

CAS号：127869-51-6

三字母：H2N-Gly-Leu-Ser-Lys-Gly-Cys-Phe-Gly-Leu-Lys-Leu-Asp-Arg-Ile-Gly-Ser-Met-Ser-Gly-Leu-Gly-Cys-OH(Disulfide Bridge:Cys6-Cys22)

描 述：C-Type Natriuretic Peptide (CNP) (1-22), human人是C-型钠尿肽的1-22片段。 C-type natriuretic peptide是利尿钠肽家族肽，其参与维持电解质-液体平衡和血管张力。

编号：127092

CAS号：77465-10-2

三字母：H2N-Ser-Tyr-Ser-Met-Glu-His-Phe-Arg-Trp-Gly-Lys-Pro-Val-Gly-Lys-Lys-Arg-Arg-Pro-Val-Lys-Val-Tyr-Pro-Asn-Val-Ala-Glu-Asn-Glu-Ser-Ala-Glu-Ala-Phe-Pro-Leu-Glu-Phe-OH

描 述：ACTH (1-39), rat 是一种有效的黑皮质素2型受体 (melanocortin 2 receptor, MC2) 的激动剂。

编号：172844

CAS号：200959-48-4/2863659-08-7

三字母：Ac-Arg-Tyr-Tyr-Arg-Ile-Lys-CONH2

描 述：Ac-RYYRIK-NH2 是一种有效的 ORL1 部分激动剂，作为 ORL1 的内源性配体，在 CHO 细胞中 (Kd=1.5 nM)。Ac-RYYRIK-NH2 是 G 蛋白激活的特异性拮抗剂，竞争性拮抗 noc/OFQ 在大鼠脑膜和脑切面刺激 [35S]-GTPgS 结合 G 蛋白。

编号：431584

CAS号：224638-84-0

三字母：H2N-His-Gly-Glu-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Val-Ser-Ser-Tyr-Leu-Glu-Gly-Gln-Ala-Ala-Lys-Glu-Phe-Ile-Ala-Trp-Leu-Val-Lys-Gly-Arg-CONH2

描 述：8-甘氨酸-36-L-精氨酸酰胺-7-36-葡聚糖样肽1（Octodon degus）TFA是一种用于治疗2型糖尿病（T2DM）的长效GLP-1受体激动剂。

编号：437266

CAS号：2468029-34-5/729589-58-6

三字母：2Furanylcarbonyl-Leu-Ile-Gly-Arg-Leu-Orn-CONH2

描 述：2-Furoyl-LIGRLO-amide是一种作为蛋白酶激活的受体-2（PAR2）激动剂的肽，并且在其N-末端含有呋喃酰基添加。

编号：431328

CAS号：159768-75-9

三字母：-Arg-Pro-Hyp-Gly-b-(2-thienyl)-Ala-Ser-Pro-Tyr(Me)-Arg

描 述：(Hyp3,β-(2-thienyl)-Ala5,Tyr(Me)8-(R)-Arg9)-Bradykinin是一种选择性缓激肽B2受体激动剂，其血浆半衰期比缓激肽长，并短暂增加血脑屏障（BBB）通透性，促进药物向中枢神经系统的递送。

编号：449722

CAS号：1926163-37-2

三字母：Pyr-DHis-Trp-Ser-Tyr-DSer(tBu)-Leu-Arg-Pro-AzaGly-CONH2

描 述：(D-His2)-Goserelin 是一种 Goserelin 衍生物，Goserelin 是一种促性腺激素释放激素 (GnRH/LHRH) 十肽类似物。

编号：174467

CAS号：291524-04-4

三字母：H2N-His-Ser-Asp-Ala-Val-Phe-Thr-Asp-Asn-Tyr-Ala-Arg-Leu-Arg-Lys-Gln-Met-Ala-Val-Lys-Lys-Ala-Leu-Asn-Ser-Ile-Leu-Ala-CONH2

描 述：(Ala11.22.28)-VIP (human, mouse, rat)是一种高选择性人 VPAC1 受体激动剂。它在刺激来自 VPAC1 的腺苷酸环化酶活性方面显示出比来自 VPAC2 受体高 1000 倍的效率，因此是表征 VPAC1 受体介导事件的有效药理学工具。