
编号:568392
CAS号:2715113-34-9
三字母:DOTA-aminomethyl-Bz-D-Ala-boroPro
描 述:PNT6555 是成纤维细胞活化蛋白-α (FAP) 抑制剂。PNT6555 具有抗肿瘤活性,可用于FAP 阳性肿瘤的显像。
编号:413487
CAS号:2763584-28-5/328944-75-8
三字母:H2N-Tyr-Asn-Val-Tyr-Gly-Ile-Glu-Ser-Val-Lys-Ile-OH
描 述:Pep2 SVKI醋酸盐是一种合成肽,可阻止AMPA型谷氨酸受体的内化。
编号:568343
CAS号:1931111-41-9
三字母:PD-L1 inhibitory peptide
描 述:PD-L1 inhibitory peptide 是一种抑制剂肽,靶向程序性细胞死亡配体 1 (PD-L1)。PD-L1 inhibitory peptide 结合 PD-L1,解除免疫抑制,恢复 T 细胞的抗肿瘤活性。PD-L1 inhibitory peptide 有望用于肿瘤的研究。
编号:200657
CAS号:1065755-99-8
三字母:H2N-Met-Gly-Pro-Arg-Arg-Leu-Leu-Leu-Val-Ala-Ala-Cys-Phe-Ser-Leu-Cys-Gly-Pro-Leu-Leu-Ser-Ala-Arg-Thr-Arg-Ala-Arg-Arg-Pro-Glu-Ser-Lys-Ala-Thr-Asn-Ala-Thr-Leu-Asp-Pro-Arg-OH
描 述:Parstatin是一种41个氨基酸的肽,在蛋白酶激活的受体-1激活时通过蛋白水解切割形成,具有抗血管生成特性。Parstatin(人)可减弱内皮细胞的迁移和增殖(IC50~3μM),并诱导细胞周期停滞。它促进胱天蛋白酶-3的激活,并在体外表现出促凋亡活性。
编号:158611
CAS号:114991-28-5
三字母:H2N-Arg-Ile-Gln-Arg-Gly-Pro-Gly-Arg-Ala-Phe-Val-Thr-Ile-Gly-Lys-OH
描 述:P18IIIB,源自 HIV-1 IIIB gp120 的 V3 环,有效阻断了几种 T 细胞系和正常人类 T 细胞的 HIV-1 IIIB 感染。RIQRGPGRAFVTIGK 还阻止了人类细胞中合胞体的形成。此外,P18IIIB 能够诱导 HIV-1 特异性细胞毒性 T 淋巴细胞反应,可以有效杀死病毒感染的细胞,因此可以找到多种治疗应用。
编号:439100
CAS号:314266-76-7/2504147-81-1
三字母:EVNL-psi[CHOH-CH2]-AAEF
描 述:OM99-2是一种八残基拟肽,是一种强效且紧密结合的人脑memapsin 2(β-分泌酶)抑制剂,Ki为9.58nM。它显著促进BACE1抑制剂的开发,并具有研究阿尔茨海默病的潜力。
编号:431339
CAS号:204697-65-4
三字母:N-[(2R)-1-[[(2S)-6-amino-1-oxo-1-(4-pyridin-4-ylpiperazin-1-yl)hexan-2-yl]amino]-3-(3,5-dibromo-4-hydroxyphenyl)-1-oxopropan-2-yl]-4-(2-oxo-1,4-dihydroquinazolin-3-yl)piperidine-1-carboxamide
描 述:Olcegepant是降钙素基因相关肽1(CGRP 1)的非肽拮抗剂,IC50值为0.03 nM,具有有效性和选择性。
编号:403456
CAS号:1413058-07-7
三字母:Ac-Leu-Leu-Leu-Leu-Arg-Val-Lys-Arg-CONH2
描 述:Multi-Leu peptide (ML-peptide) 是一种 PACE4 的强效抑制剂 (Ki=22 nM)。Multi-Leu peptide 通过模拟 PACE4 的底物序列,与 PACE4 的活性位点竞争性结合,从而抑制其催化活性。Multi-Leu peptide 可以用于研究 PACE4 在前列腺癌发展中的具体作用机制。
编号:141377
CAS号:244082-19-7
三字母:H2N-Cys-Thr-Thr-His-Trp-Gly-Phe-Thr-Leu-Cys-OH(Disulfide Bridge:Cys1-Cys10)
描 述:MMP-2/MMP-9 Inhibitor III是一种基质金属蛋白酶(MMP-2)和MMP-9的环肽抑制剂
编号:432747
CAS号:179324-22-2
三字母:Z-Leu-Leu-Leu-B(OH)2
描 述:MG-262[Z-Leu-Leu-Leu-B(OH)2],一种硼酸肽,是一种有效的蛋白酶体抑制剂,选择性地和可逆地抑制蛋白酶体的胰凝乳蛋白酶活性。





