炔基分子和叠氮分子形成1，4-取代的-1，2，3-三唑五元环，反应中需要铜催化，反应温和而且效率非常高，不需要保护基团，在很多情况下反应后不需要纯化，炔基多肽和叠氮多肽对生物分子和在水环境中是惰性的，反应后的1，2，3-三唑五元环，与在自然界中发现的普遍存在的酰胺部分具有相似性，但与酰胺不同，不易被切割，另外它非常稳定几乎不会被氧化。该反应由著名的诺贝尔奖获得者K. Barry Sharpless, Ph.D.（ 巴里·夏普莱斯）发明，在多肽新药发现上，可以大大加快速度。
FITC修饰多肽的过程中为什么要插入linker，是为了防止发生Edman降解。
实验技术：多肽合成是一个固相合成顺序一般从C端（羧基端）向 N端（氨基端）合成。过去的多肽合成是在溶液中进行的称为液相合成法。从1963年Merrifield发展成功了固相多肽合成方法以来，经过不断的改进 和完善，到今天固相法已成为多肽和蛋白质合成中的一个常用技术，表现出了经典液相合成法无法比拟的优点，从而大大的减轻了每步产品提纯的难度。多肽合成总的来说分成两种：固相合成和液相多肽合成。
今天小编闲来没事，就以“定制多肽合成”为主题，聊一聊自己的理解。 目前市场上做定制多肽合成服务的公司，基本都是使用Fmoc固相多肽合成技术来合成对应序列的多肽序列，此技术是一种纯化学合成的方法。生物体内生成肽段的方向是从N端到C端，而化学合成的方向相反，是从C端往N端一个一个氨基酸的添加，最终形成完整的肽段。 至于化学合成方法怎么一个一个添加氨基酸，之前写过很多，这里就不多介绍了，可关注微信公众号“定制多肽合成”。
