淀粉肽[Val35]-βAmyloid(1-42)_H2N-Asp-Ala-Glu-Phe-Arg-His-Asp-Ser-Gly-Tyr-Glu-Val-His-His-Gln-Lys-Leu-Val-Phe-Phe-Ala-Glu-Asp-Val-Gly-Ser-Asn-Lys-Gly-Ala-Ile-Ile-Gly-Leu-Val-Val-Gly-Gly-Val-Val-Ile-Ala-OH_H2N-DAEFRHDSGYEVHHQKLVFFAEDVGSNKGAIIGLVVGGVVIA-OH_淀粉样肽(Amyloid Peptides)

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淀粉肽[Val35]-βAmyloid(1-42)

编号：164346

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单字母：H2N-DAEFRHDSGYEVHHQKLVFFAEDVGSNKGAIIGLVVGGVVIA-OH

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编号:	164346
中文名称:	淀粉肽[Val35]-βAmyloid(1-42)
英文名:	[Val35]-βAmyloid(1-42)
单字母:	H2N-DAEFRHDSGYEVHHQKLVFFAEDVGSNKGAIIGLVVGGVVIA-OH
三字母:	H2N N端氨基：N-terminal amino group。在肽或多肽链中含有游离a-氨基的氨基酸一端。在表示氨基酸序列时，通常将N端放在肽链的左边。 -Asp L-天冬氨酸：aspartic acid。系统命名为(2S)-氨基-丁二酸。是编码氨基酸，又是神经递质。符号：D，Asp。D-天冬氨酸存在于多种细菌的细胞壁和短杆菌肽A中。 -Ala 丙氨酸：alanine。L-丙氨酸的系统命名为(2S)-氨基丙酸，是编码氨基酸，也叫L-α-丙氨酸。符号：A，Ala。D-丙氨酸存在于多种细菌细胞壁的糖肽中。β-丙氨酸是维生素泛酸和辅酶A的组分。 -Glu L-谷氨酸：glutamic acid。系统命名为(2S)-氨基-戊二酸。是编码氨基酸。符号：E，Glu。D-谷氨酸存在于多种细菌的细胞壁和某些细菌杆菌肽中。 -Phe L-苯丙氨酸：phenylalanine。系统命名为(2S)-氨基-3-苯基丙酸。是编码氨基酸。是哺乳动物的必需氨基酸。符号：F，Phe。 -Arg L-精氨酸：arginine。系统命名为(2S)-氨基-5-胍基戊酸。在生理条件下带正电荷，为编码氨基酸。是幼小哺乳动物的必需氨基酸。符号：R，Arg。 -His L-组氨酸：histidine。系统命名为(2S)-氨基-3-(4-咪唑基)丙酸。其侧链带有弱碱性的咪唑基，为编码氨基酸。是幼小哺乳动物的必需氨基酸。符号：H，His。 -Asp L-天冬氨酸：aspartic acid。系统命名为(2S)-氨基-丁二酸。是编码氨基酸，又是神经递质。符号：D，Asp。D-天冬氨酸存在于多种细菌的细胞壁和短杆菌肽A中。 -Ser L-丝氨酸：serine。系统命名为(2S)-氨基-3-羟基丙酸。是编码氨基酸。因可从蚕丝中获得而得名。符号：S，Ser。在丝原蛋白及某些抗菌素中含有 D-丝氨酸。 -Gly 甘氨酸：glycine。系统命名为 2-氨基乙酸。是编码氨基酸中没有旋光性的最简单的氨基酸，因具有甜味而得名。符号：G，Gly。 -Tyr L-酪氨酸：tyrosine。系统命名为(2S)-氨基-3-(4-羟基苯基)丙酸。是编码氨基酸。符号：Y，Tyr。 -Glu L-谷氨酸：glutamic acid。系统命名为(2S)-氨基-戊二酸。是编码氨基酸。符号：E，Glu。D-谷氨酸存在于多种细菌的细胞壁和某些细菌杆菌肽中。 -Val L-缬氨酸：valine。系统命名为(2S)-氨基-3-甲基丁酸。是编码氨基酸。是哺乳动物的必需氨基酸。符号：V，Val。在某些放线菌素如缬霉素中存在 D-缬氨酸。 -His L-组氨酸：histidine。系统命名为(2S)-氨基-3-(4-咪唑基)丙酸。其侧链带有弱碱性的咪唑基，为编码氨基酸。是幼小哺乳动物的必需氨基酸。符号：H，His。 -His L-组氨酸：histidine。系统命名为(2S)-氨基-3-(4-咪唑基)丙酸。其侧链带有弱碱性的咪唑基，为编码氨基酸。是幼小哺乳动物的必需氨基酸。符号：H，His。 -Gln L-谷氨酰胺：glutamine。系统命名为(2S)-氨基-4-氨酰基丁酸，是编码氨基酸。符号：GIn，Q。 -Lys L-赖氨酸：lysine。系统命名为(2S)-6-二氨基已酸。是编码氨基酸中的碱性氨基酸，哺乳动物的必需氨基酸。在蛋白质中的赖氨酸可以被修饰为多种形式的衍生物。符号：K，Lys。 -Leu L-亮氨酸：leucine。系统命名为(2S)-氨基-4-甲基戊酸。是编码氨基酸。是哺乳动物的必需氨基酸。符号：L，Leu。 -Val L-缬氨酸：valine。系统命名为(2S)-氨基-3-甲基丁酸。是编码氨基酸。是哺乳动物的必需氨基酸。符号：V，Val。在某些放线菌素如缬霉素中存在 D-缬氨酸。 -Phe L-苯丙氨酸：phenylalanine。系统命名为(2S)-氨基-3-苯基丙酸。是编码氨基酸。是哺乳动物的必需氨基酸。符号：F，Phe。 -Phe L-苯丙氨酸：phenylalanine。系统命名为(2S)-氨基-3-苯基丙酸。是编码氨基酸。是哺乳动物的必需氨基酸。符号：F，Phe。 -Ala 丙氨酸：alanine。L-丙氨酸的系统命名为(2S)-氨基丙酸，是编码氨基酸，也叫L-α-丙氨酸。符号：A，Ala。D-丙氨酸存在于多种细菌细胞壁的糖肽中。β-丙氨酸是维生素泛酸和辅酶A的组分。 -Glu L-谷氨酸：glutamic acid。系统命名为(2S)-氨基-戊二酸。是编码氨基酸。符号：E，Glu。D-谷氨酸存在于多种细菌的细胞壁和某些细菌杆菌肽中。 -Asp L-天冬氨酸：aspartic acid。系统命名为(2S)-氨基-丁二酸。是编码氨基酸，又是神经递质。符号：D，Asp。D-天冬氨酸存在于多种细菌的细胞壁和短杆菌肽A中。 -Val L-缬氨酸：valine。系统命名为(2S)-氨基-3-甲基丁酸。是编码氨基酸。是哺乳动物的必需氨基酸。符号：V，Val。在某些放线菌素如缬霉素中存在 D-缬氨酸。 -Gly 甘氨酸：glycine。系统命名为 2-氨基乙酸。是编码氨基酸中没有旋光性的最简单的氨基酸，因具有甜味而得名。符号：G，Gly。 -Ser L-丝氨酸：serine。系统命名为(2S)-氨基-3-羟基丙酸。是编码氨基酸。因可从蚕丝中获得而得名。符号：S，Ser。在丝原蛋白及某些抗菌素中含有 D-丝氨酸。 -Asn 天冬酰胺：asparagine。L-天冬酰胺的系统命名为(2S)-氨基-3-氨酰基丙酸，是编码氨基酸。符号：N，Asn。D-天冬酰胺存在于短杆菌肽A分子中。 -Lys L-赖氨酸：lysine。系统命名为(2S)-6-二氨基已酸。是编码氨基酸中的碱性氨基酸，哺乳动物的必需氨基酸。在蛋白质中的赖氨酸可以被修饰为多种形式的衍生物。符号：K，Lys。 -Gly 甘氨酸：glycine。系统命名为 2-氨基乙酸。是编码氨基酸中没有旋光性的最简单的氨基酸，因具有甜味而得名。符号：G，Gly。 -Ala 丙氨酸：alanine。L-丙氨酸的系统命名为(2S)-氨基丙酸，是编码氨基酸，也叫L-α-丙氨酸。符号：A，Ala。D-丙氨酸存在于多种细菌细胞壁的糖肽中。β-丙氨酸是维生素泛酸和辅酶A的组分。 -Ile L-异亮氨酸：isoleucine。系统命名为(2S)-氨基-(3R)-甲基戊酸。是编码氨基酸。有两个手性碳原子，是哺乳动物的必需氨基酸。符号:I，Ile。 -Ile L-异亮氨酸：isoleucine。系统命名为(2S)-氨基-(3R)-甲基戊酸。是编码氨基酸。有两个手性碳原子，是哺乳动物的必需氨基酸。符号:I，Ile。 -Gly 甘氨酸：glycine。系统命名为 2-氨基乙酸。是编码氨基酸中没有旋光性的最简单的氨基酸，因具有甜味而得名。符号：G，Gly。 -Leu L-亮氨酸：leucine。系统命名为(2S)-氨基-4-甲基戊酸。是编码氨基酸。是哺乳动物的必需氨基酸。符号：L，Leu。 -Val L-缬氨酸：valine。系统命名为(2S)-氨基-3-甲基丁酸。是编码氨基酸。是哺乳动物的必需氨基酸。符号：V，Val。在某些放线菌素如缬霉素中存在 D-缬氨酸。 -Val L-缬氨酸：valine。系统命名为(2S)-氨基-3-甲基丁酸。是编码氨基酸。是哺乳动物的必需氨基酸。符号：V，Val。在某些放线菌素如缬霉素中存在 D-缬氨酸。 -Gly 甘氨酸：glycine。系统命名为 2-氨基乙酸。是编码氨基酸中没有旋光性的最简单的氨基酸，因具有甜味而得名。符号：G，Gly。 -Gly 甘氨酸：glycine。系统命名为 2-氨基乙酸。是编码氨基酸中没有旋光性的最简单的氨基酸，因具有甜味而得名。符号：G，Gly。 -Val L-缬氨酸：valine。系统命名为(2S)-氨基-3-甲基丁酸。是编码氨基酸。是哺乳动物的必需氨基酸。符号：V，Val。在某些放线菌素如缬霉素中存在 D-缬氨酸。 -Val L-缬氨酸：valine。系统命名为(2S)-氨基-3-甲基丁酸。是编码氨基酸。是哺乳动物的必需氨基酸。符号：V，Val。在某些放线菌素如缬霉素中存在 D-缬氨酸。 -Ile L-异亮氨酸：isoleucine。系统命名为(2S)-氨基-(3R)-甲基戊酸。是编码氨基酸。有两个手性碳原子，是哺乳动物的必需氨基酸。符号:I，Ile。 -Ala 丙氨酸：alanine。L-丙氨酸的系统命名为(2S)-氨基丙酸，是编码氨基酸，也叫L-α-丙氨酸。符号：A，Ala。D-丙氨酸存在于多种细菌细胞壁的糖肽中。β-丙氨酸是维生素泛酸和辅酶A的组分。 -OH C端羧基：C-terminal carboxyl group。在肽或多肽链中含有游离羧基的氨基酸一端。在表示氨基酸序列时，通常将C端放在肽链的右边。
氨基酸个数:	42
分子式:	C₂₀₃H₃₁₁N₅₅O₆₀
平均分子量:	4481.97
精确分子量:	4479.3
等电点(PI):	6.8
pH=7.0时的净电荷数:	-0.31
平均亲水性:	-0.16388888888889
疏水性值:	0.27
外观与性状:	白色粉末状固体
消光系数:	1490
来源:	人工化学合成，仅限科学研究使用，不得用于人体。
纯度:	95%、98%
盐体系:	可选TFA、HAc、HCl或其它
生成周期:	2-3周
储存条件:	负80℃至负20℃
标签:	淀粉样肽(Amyloid Peptides)

Val35-β- 淀粉样蛋白（1-42）在 35 位引入缬氨酸取代，调控 C 端区域内疏水相互作用。改变的序列影响体外聚集动力学与原纤维形态。研究人员用该类似物解析残基特异性对淀粉样聚集的贡献，其行为支持蛋白错误折叠、寡聚体形成与结构多态性研究。

Val35-beta-Amyloid (1-42) contains a valine substitution at position 35 that modulates hydrophobic interactions within the C-terminal region. The altered sequence impacts aggregation kinetics and fibril morphology in vitro. Researchers use this analog to dissect residue-specific contributions to amyloid assembly. Its behavior supports studies of protein misfolding, oligomer formation, and structural polymorphism.

淀粉肽背景：β淀粉样蛋白（Aβ或Abeta）是从淀粉样前体蛋白加工而成的含有36–43个氨基酸的多肽。Aβ是与阿尔兹海默病相关的淀粉样蛋白斑的成分。已有证据表明，Aβ是一个多功能肽，具有显著的非病理性活性。Aβ是阿尔兹海默病患者脑中发现的沉积物的主要成分。在散发性阿尔兹海默病患者的脑中，Aβ的水平升高，造成脑血管病变和神经毒性。Aβ蛋白是由β和γ分泌酶的连续作用而产生的。γ分泌酶产生Aβ肽的C末端，在APP的转膜结构域切割，可以产生许多36-43个氨基酸残基长度的异构体，最常见的异构体是Aβ40和Aβ42。更长形式的Aβ在内质网中切割产生，而更短形式的Aβ在反面高尔基网中产生。

structure of Amyloid β-Peptide (1-40) (human)

淀粉样蛋白肽的定义淀粉样蛋白是丝状蛋白质沉积物，大小从纳米到微米不等，并且由肽β链的平行或反平行排列形成的聚集的肽β折叠构成。

结构特征：使用固态NMR（SSNMR），与计算能量最小化过程结合，Tycko和合作者已经提出从淀粉状蛋白肽SS（Aß1-40）的40个残基的形式形成的淀粉样蛋白原纤维的结构在pH 7.4和24 o C在静止条件下。在这种结构中，每个Aß1-40分子在原纤维的核心区域贡献一对ß链，大约跨越残基12-24和30-40。这些由回路25-29连接的链不是同一张ß-sheet的一部分，但参与同一原丝内两个不同的ß-sheets的形成。不同的Aß分子2、3至少从第9到39位残基以平行排列和对齐的方式相互堆叠。通过调用其他实验约束，例如使用透射电子显微镜（TEM）观察到的原丝直径和单位质量通过扫描透射电子显微镜（STEM）1、2测得的长度表明，单个原丝是由四个ß片组成的，它们之间的距离约为10Å。

作用模式：阿尔茨海默氏病（AD）是淀粉样蛋白丝状沉积物的结果，淀粉状蛋白沉积物在分子水平上定义该疾病，发生在神经周膜，轴突，树突和神经元末端，如神经原纤维缠结（NFT），在细胞外神经纤维中淀粉样斑块（APC），以及周围的血管称为淀粉样嗜血性血管病（ACA）。淀粉样蛋白沉积物显然发生在发展NFT的神经元末端区域。已经表明，APC和ACA的主要成分已被证明是4.5kDa的淀粉样蛋白，最初被称为“β-蛋白”或“淀粉样蛋白A4”，我们现在将其称为“βA4”。

功能：钙失调和膜破坏是可溶性淀粉样蛋白低聚物普遍存在的神经毒性机制：进行了一项研究，以研究Ca 2+信号转导可能参与淀粉样蛋白诱导的细胞毒性，疾病相关淀粉样蛋白（β，病毒，胰岛淀粉样蛋白）的均质制剂制备了处于各种聚集状态的多肽，聚谷氨酰胺和溶菌酶），并测试了它们对加载fluo-3的SH-SY5Y细胞的作用。寡聚形式的所有淀粉样蛋白的应用（0.6-6 µg / ml）迅速（约5 s）使细胞内Ca 2+升高，而等量的单体和原纤维则没有。细胞内Ca 2+耗尽后，Abeta42低聚物引起的Ca 2+信号持续存在店，和小信号仍留在钙2 + -游离介质，指示从细胞外和细胞内Ca贡献2+源。膜对Ca 2+的渗透性增加不能归因于内源性Ca 2+通道的活化，因为反应不受强力的Ca 2 +-通道阻滞剂钴的影响。取而代之的是，观察到Abeta42和其他低聚物引起阴离子荧光染料的快速细胞泄漏，这表明膜通透性普遍提高。导致的离子和分子通量失调可能为许多淀粉样变性疾病中Ca 2+失调提供了由低聚物介导的毒性的常见机制。离子起着至关重要的作用，因为它们的跨膜浓度梯度很强，并且参与了细胞功能障碍和死亡。

2型糖尿病中的胰岛淀粉样蛋白和毒性低聚物假说： 2型糖尿病（T2DM）的特征是胰岛素抵抗，胰岛素分泌缺陷，β细胞量减少，β细胞凋亡增加和胰岛淀粉样蛋白。胰岛淀粉样蛋白源自胰岛淀粉样蛋白多肽（IAPP，胰岛淀粉样多肽），该蛋白是通过胰β细胞与胰岛素共表达和共分泌的蛋白。与其他淀粉样蛋白一样，IAPP具有形成膜渗透性毒性低聚物的倾向。越来越多的证据表明，这些有毒的寡聚体而不是这些蛋白质的细胞外淀粉样蛋白形式，是导致神经退行性疾病中神经元丢失的原因。有人提出，胞内IAPP寡聚物的形成可能会导致T2DM 6中的β细胞丢失。
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