专肽生物_定制多肽合成服务_多肽合成定制服务_多肽合成厂家_多肽合成公司

很多蛋白在细胞中非常容易被降解，或被标记，进而被选择性地破坏。但含有部分D型氨基酸的多肽则显示了很强的抵抗蛋白酶降解能力。

甲基化修饰多肽
       也叫甲基化标记多肽，甲基化修饰是在其他常见的翻译后修饰（PTMs）中生物和物理化学特性方面非常突出的一种修饰手段。几乎参与细胞所有的生命活动过程，发挥着重要的调控作用，蛋白质在甲基转移酶的催化下将甲基转移至特定的氨基酸残基上共价结合的过程。甲基化是一种可逆的修饰过程，由去甲基化酶催化去甲基化作用。可以发生在20个常见氨基酸残基中的至少9个（Met, Cys, Lys, Arg, His, Gln, Asn, Glu and Asp）氨基酸中，而最常见甲基化/去甲基化主要发生在赖氨酸（Lys）和精氨酸（Arg）侧链上，几乎参与生物所有的生命活动过程，如调节细胞功能，如转录、细胞分裂和细胞分化。甲基化修饰能够发生在不同的氨基酸位点，或是在同一个氨基酸位点产生不止一个甲基化修饰。
       研究发现，常见甲基化／去甲基化作用的氨基酸主要是赖氨酸（Lys）和精氨酸（Arg）研究表明，组蛋白赖氨酸甲基化修饰执行着多种生物学功能，如干细胞的维持和分化、Ｘ染色体失活、转录调节和ＤＮＡ损伤反应等，主要是影响染色质浓缩，抑制基因表达。组蛋白精氨酸甲基化在基因转录调控中发挥着重要作用，并能影响细胞的多种生理过程，包括DNA修复、信号转导、细胞发育及癌症发生等因此专肽生物特地开发甲基化修饰多肽技术，为科学家在蛋白质翻译后修饰（PTMS）的研究中提供帮助。

甲基化修饰(Me1，Me2，Me3)

       采用高品质的Fmoc-Lys(Me,Boc)-OH、 Fmoc-Lys(Me2)-OH、Fmoc-Lys(Me3)-OH.HCL、Fmoc-Arg(Me,Pbf)-OH 、Fmoc-Arg(me)2-OH.HCl(asymmetrical) 、Fmoc-Arg(me)2-OH.HCl(symmetrical) 等原料，采用Fmoc固相合成工艺合成，得到Lys甲基化，Arg甲基化标记的多肽，使用HPLC 对产物进行纯化。最终产品提供相应的质谱图，纯度分析的HPLC 色谱图。
 

FITC标记说明:
Fluorescein isothiocyanate (FITC) is a fluorophor with an excitation at 490 nm ▉ and emission of 520 nm ▉.

FITC标记肽的相关文献
Small Molecule Allosteric Inhibitors of BAX.
Garner, Thomas P., Dulguun Amgalan, Denis E. Reyna, Sheng Li, Richard N. Kitsis, and Evripidis Gavathiotis. Nature Chemical Biology 15, no. 4 (2019): 322.

Non-invasive early detection of acute transplant rejection via nanosensors of granzyme B activity.
Mac, Quoc D., Dave V. Mathews, Justin A. Kahla, Claire M. Stoffers, Olivia M. Delmas, Brandon Alexander Holt, Andrew B. Adams, and Gabriel A. Kwong. Nature Biomedical Engineering 3, no. 4 (2019): 281.

Eltrombopag directly inhibits BAX and prevents cell death.
Spitz, A. Z.; Zacharioudakis, E.; Reyna, D. E.; Garner, T. P.; Gavathiotis, E., Nature Communications 2021, 12 (1), 1-15.

Urinary detection of early responses to checkpoint blockade and of resistance to it via protease-cleaved antibody-conjugated sensors.
Mac, Quoc D., Anirudh Sivakumar, Hathaichanok Phuengkham, Congmin Xu, James R. Bowen, Fang-Yi Su, Samuel Z. Stentz et al. Nature Biomedical Engineering (2022): 1-15.

Co-targeting of BAX and BCL-XL proteins broadly overcomes resistance to apoptosis in cancer.
Lopez, Andrea, Denis E. Reyna, Nadege Gitego, Fel